ดีซ่าน parenchymal: อาการสาเหตุการวินิจฉัย

วันนี้มีโรคที่แตกต่างกันที่คนหน้าไม่ได้บ่อยเกินไป แต่ก็ยังคงที่คุณจะต้องรู้ของพวกเขาอย่างน้อยน้อย มันเป็นเช่นนั้นเช่นสามารถป้องกันไม่ให้เกิดปัญหาดังกล่าว นั่นคือเหตุผลที่วันนี้ผมอยากจะบอกคุณในรายละเอียดมากเกี่ยวกับพยาธิสภาพเช่นนี้เป็น parenchymal ดีซ่าน

คำศัพท์

ก่อนที่เราจะจัดการกับโรคที่มีความจำเป็นในการกำหนดแนวความคิดเหล่านั้นซึ่งถูกใช้อย่างกว้างขวางในบทความนี้ ดังนั้น parenchymal ดีซ่าน - โรค แต่เป็นอาการโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่มีเอกลักษณ์เฉพาะด้วยการย้อมสีสีเหลืองไม่ได้เป็นเพียงผิว แต่ยังของเยื่อเมือก (ตาขาวตา) มันทั้งหมดที่เกิดขึ้นเพราะในผู้ป่วยจะเริ่มสะสมค่อยๆบิลิรูบิน (เม็ดสีน้ำดีนี้) ยังเป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบว่าอาการนี้บ่งชี้ว่าผู้ป่วยมีปัญหาเกี่ยวกับตับที่ต้องการได้อย่างรวดเร็วที่สุดในการแก้ปัญหา

เป็นที่น่าสนใจในการแพทย์นอกจากนี้ยังมีความคิดที่ผิดพลาดของโรคดีซ่าน ในกรณีนี้ไม่มีบิลิรูบินสะสมอยู่ในร่างกายมนุษย์และแคโรทีนเป็นสารธรรมชาติที่เกิดขึ้นเนื่องจากการย้อมสีของผิว ดังนั้นจึงสามารถเกิดขึ้นได้ในกรณีที่บ่อยเกินไปและในปริมาณมากกินแครอท, ฟักทอง, ส้มและหัวผักกาด ปัญหานี้อาจเกิดขึ้นได้หากในระยะยาวการรับประทาน กรด picric, เช่นเดียวกับบางยาเสพติดยาอื่น ๆ

ภาพทางคลินิก

วิธีการคือพยาธิวิทยานี้เป็น parenchymal ดีซ่าน? พยาธิกำเนิดของโรคต่อไป ดังนั้นในขั้นแรกจะต้องมีการตั้งข้อสังเกตว่าในระหว่างการดำเนินงานปกติบิลิรูบิน, สีน้ำดีขับออกมาตามธรรมชาติ หากมีปัญหาบางอย่างในตับเขาค่อย ๆ เริ่มที่จะสะสมในร่างกาย, การส่งสัญญาณโดยสีเหลืองของผิวหนังและเยื่อเมือก กำลังมองหาข้อมูลที่ parenchymal ดีซ่านมันเป็นสิ่งสำคัญที่จะบอกว่าปัญหานี้มีสามขั้นตอนหลักของการพัฒนา

1. ขั้นตอนแรก ในกรณีนี้การลดกิจกรรมของเอนไซม์เมมเบรนเสียหายตับ, บิลิรูบินโดยตรง หยุดการผลิตตามปกติ
2. ในขั้นตอนที่สองของการเกิดโรคในผู้ป่วยที่มีปัญหาเช่น giperfermentiya เยื่อ hepatocyte การซึมผ่านของการเพิ่มขึ้นของ ความเจ็บปวดในด้านข้างของเขาปรากฏขึ้นเป็นผลมาจากการบีบตัวของเส้นเลือดฝอย
3. ในขั้นตอนที่สามของกระบวนการเป็น glucuronidation การรบกวนของบิลิรูบินเกิด ความล้มเหลวของตับ นอกจากนี้ปัสสาวะกลายเป็นสดใสมากรู้สึกปวดอย่างต่อเนื่องในด้านข้างของเขา

มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่ามันเป็นสิ่งสำคัญที่จะเริ่มต้นที่จะจัดการกับ parenchymal ดีซ่านในช่วงเริ่มต้นของการเกิดโรค แท้จริงในกรณีนี้การจัดการกับปัญหาที่เกิดขึ้นสามารถมากขึ้นและเร็วขึ้น ถ้า "ล่าช้า" จุดเริ่มต้นของกระบวนการบำบัดไปยังขั้นตอนที่สามการรักษาจะเป็นเรื่องยากมากสำหรับโรค

แหล่งที่มาของปัญหา

ทำไมจะปรากฏดีซ่าน parenchymal สิ่งที่เป็นสาเหตุหลักของการเกิดของตนหรือไม่

• ครั้งแรกของทั้งหมดมันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าปัญหาหลักในกรณีนี้คือการติดเชื้อ: เป็นไวรัสแบคทีเรียสารพิษ ส่วนใหญ่มักจะในกรณีนี้เราจะมาพูดคุยเกี่ยวกับโรคต่าง ๆ เช่นโรคมาลาเรียโรคซิฟิลิส, toxoplasmosis และอื่น ๆ
• สารพิษพ่ายแพ้ gepatotsidov ทั้งอินทรีย์และอนินทรี เป็นพิษเป็นพิษของร่างกายอาจเกิดขึ้นเนื่องจากการใช้เห็ดพิษแอลกอฮอล์ที่มีคุณภาพต่ำหลังจากได้รับสารหนูหรืองูกัด
• สาเหตุของปัญหาที่เกิดขึ้นนอกจากนี้ยังสามารถพาตัวแทนเภสัชวิทยาบางอย่างที่มีผลต่อตับ ในกรณีนี้ส่วนใหญ่มักจะมาถึงเช่นการกำหนดเป็น "พาราเซตามอล" หรือยาปฏิชีวนะ

พันธุกรรม

พิจารณาสาเหตุของโรคดีซ่าน parenchymal คุณยังต้องบอกว่าโรคนี้ยังเป็นปัจจัยทางพันธุกรรม นั่นคือมันสามารถส่งโดยธรรมชาติจากสมาชิกในครอบครัวหนึ่งไปยังอีก

• โปรตีนบางทีความล้มเหลว ligandinov เฉพาะที่วางอยู่บนพื้นผิวตับ
• เหตุผลที่จะกลายเป็นความบกพร่องทางพันธุกรรมของเอนไซม์ที่เรียกว่า UDP-glucuronyl
• มันเป็นทางพันธุกรรมและ โรควิลสัน, เมื่อมีการสะสมในเซลล์ตับของทองแดงเนื่องจากข้อบกพร่องทางพันธุกรรมนี้จะหยุดชะงักการทำงานของร่างกาย

อาการหลัก

เมื่อพิจารณาจากโรคเช่นอาการดีซ่าน parenchymal - นั่นคือสิ่งที่ยังมีความต้องการที่จะบอก ดังนั้นสิ่งที่มีการสำแดงเป็นโรคหรือไม่

1. หลักฐานแรกของสีเหลืองปัญหาของผิวหนังและเยื่อเมือกส่วนใหญ่ตาตาขาว
2. นอกจากนี้ผู้ป่วยอาจจะมีอาการคันอ่อน
3. บางครั้งอาการปวดหัวมีไข้ปวดศีรษะ
4. ผู้ป่วยมักจะบ่นของการสูญเสียความกระหายส่งผลในการลดน้ำหนักที่เกิดขึ้น
5. นอกจากนี้ยังมีอาการปวดกล้ามเนื้อและความอ่อนแอทั่วไป

ตัวชี้วัดการวิเคราะห์ยังแตกต่างกัน

• อุจจาระจะกลายเป็นสดใสสีเล็กน้อย การสูญเสียทั้งหมดที่เกิดขึ้นเนื่องจาก stercobilin อีกเม็ดสีโคลิก
• ปัสสาวะยังเปลี่ยนสี มันจะกลายเป็นทั้งเบาเกินไปและมืดเกินไป
• ในเลือดของผู้ป่วยเพิ่มเนื้อหาของบิลิรูบินตรงและทางอ้อม

การวินิจฉัย

ในฐานะที่สามารถเข้าใจได้ว่าเป็นคน parenchymal ดีซ่าน? การวินิจฉัย - ที่บอกถึงการดำรงอยู่ของโรค การทำเช่นนี้:

1. ดำเนินการวิเคราะห์ทั่วไปของอุจจาระปัสสาวะและเลือด
2. การประเมินภาพรวมทางคลินิก
3. การวิเคราะห์ทางชีวเคมีของเลือด
4. บางการทดสอบเครื่องมือสามารถกำหนด

การทดสอบทางคลินิก

ถ้าผู้ป่วยถูกนำมา วิเคราะห์อุจจาระ และปัสสาวะในกรณีนี้เมื่อโรคบิลิรูบินและ urobilin หุ้นเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในขณะที่จำนวน stercobilin ตกซึ่งทำให้เกิดสีที่อ่อนแออุจจาระของมนุษย์

นอกจากนี้การทดสอบเลือดจะต้อง ในกรณีนี้อาจจะมีเม็ดเลือดขาวและโรคโลหิตจาง หากผู้ป่วยโรคดีซ่าน parenchymal ชีวเคมีในเลือด - นั่นเป็นสิ่งที่สำคัญ นี่คือผลการดำเนินงานที่ถูกผูกไว้และบิลิรูบินไม่ได้ผูกไว้และ urobilin จะเพิ่มขึ้น

ในบางกรณีที่ผู้ป่วยจะมีการแต่งตั้งและการวิจัยเพิ่มเติมอื่น ๆ นี้สามารถ:

• ความมุ่งมั่นของกรดและโฟลิควิตามินบี 12 ระดับในเลือด
• ความมุ่งมั่นของเนื้องอก
• Coprogram: การวิเคราะห์ของปรสิต และเวิร์ม

การศึกษาการใช้เครื่องมือ

ช่างฝีมือที่มีทักษะอาจไม่มีปัญหาใด ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จะแยกแยะกลุ่มอาการของโรคดีซ่าน parenchymal จากโรคเต็มรูปแบบ อย่างไรก็ตามในบางกรณีแม้ผู้ทรงคุณวุฒิที่มีชื่อเสียงมากที่สุดของการแพทย์เพื่อยืนยันการดำเนินการวินิจฉัยการศึกษาเพิ่มเติมที่จำเป็นเครื่องมือ ในกรณีนี้ผู้ป่วยสามารถบริหาร:

1. การถ่ายภาพรังสี เพื่อแจ้งปัญหาที่มีกระเพาะอาหารหลอดอาหารและลำไส้
2. Cholecystography มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะเข้าใจว่ามีนิ่วในถุงน้ำดี
3. อัลตราซาวด์สามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับสถานะของตับและอวัยวะอื่น ๆ ที่สำคัญ
4. CT หรือ MRI

น้อยมากผู้ป่วยยาแม้กระทั่งการตรวจชิ้นเนื้อตับ

การรักษา

มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าพยาธิสภาพนี้มีหลายวิธีในการกำจัด มันขึ้นอยู่กับระดับของการละเลยโรคพื้นฐาน ส่วนใหญ่มักจะแพทย์กำหนดยาเสพติดที่เอาบิลิรูบินส่วนเกินออกจากร่างกาย แต่ไม่ช่วยให้ยาทั้งหมด ในกรณีนี้แพทย์อาจกำหนดขั้นตอนเช่นการส่องไฟ และทั้งหมดเป็นเพราะแสงอัลตราไวโอเลตสามารถที่จะได้อย่างรวดเร็วทำลายโมเลกุลบิลิรูบินและช่วยกำจัดของพวกเขาได้อย่างรวดเร็ว ในโรคนี้ยังเป็นสิ่งสำคัญที่จะใช้วิตามินที่ซับซ้อนโดยเฉพาะอย่างยิ่ง B และ C, กรดไลโปอิคและกรดอะมิโน

การป้องกันและภาวะแทรกซ้อน

ตั้งแต่โรคดีซ่าน parenchymal - อาการที่เกิดขึ้นบนพื้นหลังของโรคอื่น ๆ (ไวรัสตับอักเสบ B และ C, นิ่วในกระเพาะปัสสาวะ ฯลฯ ) นั้นจะเป็นช่วงเวลาที่สำคัญมากที่จะเริ่มต้นในการกำจัดโรคเหล่านี้ หลังจากทั้งหมดเราต้องจำไว้ว่าถ้ามีเวลาไม่ได้ให้การดูแลผู้ป่วยนี้สามารถส่งผลให้เกิดภาวะแทรกซ้อนบางอย่าง กล่าวคือผู้ป่วยอย่างถาวรอาจทำลายตับและถุงน้ำดี ในกรณีนี้เพิ่มความเข้มข้นของบิลิรูบินเป็นสาเหตุที่ทำให้มึนเมาซึ่งเป็นผลกระทบเชิงลบอย่างมากในการทำงานของทุกอวัยวะและระบบของมัน