Ploskireva กลาง (Bacto-agar F): คำอธิบาย จุลชีววิทยาการแพทย์

Ploskireva กลาง (ซึ่งต่อไปนี้ยังคง Bacto วุ้น F) เป็น สื่อสารอาหาร สำหรับการเพาะปลูกของเชื้อจุลินทรีย์บางหลัก Shigella และเชื้อ Salmonella เป็นแหล่งที่มาสำหรับการใช้งานวัสดุการติดเชื้อของเธอ: ปัสสาวะน้ำดีอุจจาระ

เรื่องราว

นิโคเลย์อีวาโนวิช Ploskirev - จุลชีววิทยาของสหภาพโซเวียตและแพทย์เกียรติ เขาเกิดขึ้นในปี 1869 และเสียชีวิตในปี 1948 มีการทำงานมากที่สุดในชีวิตของเขาในบ้านเกิดของเขา - สค์

ในปี 1888 เขานักวิทยาศาสตร์ในอนาคตโดยไม่ต้องจบชั้นประถมศึกษาปีที่หกของโรงเรียนเข้าร่วมในกองทัพ เขาก็สามารถที่จะดำเนินการฝึกอบรมเฉพาะในปี 1892 จากนั้นผ่านการตรวจสอบเพื่อเข้าศึกษาต่อในมหาวิทยาลัยอิมพีเรียลสค์เขาเรียนที่คณะแพทยศาสตร์ ในปี 1898 เขาได้รับชื่อของแพทย์

Ploskirev เข้าร่วมในสงครามรัสเซียญี่ปุ่นและหลังจากที่มันทำงานอยู่ในโรงพยาบาลสค์ ในปี 1910 เขาได้รับการแต่งตั้งให้เป็นผู้โพสต์ของหัวของสค์ผิวหนังและกามโรคโรงพยาบาลและนานกว่าสามสิบปีที่ได้รับหัวถาวร นักวิทยาศาสตร์เดียวกันเป็นหนึ่งในผู้ก่อตั้งคลินิก STI ในสค์

นิโคเลย์อีวาโนวิช Ploskirev เขียนชุดทำงานทุ่มเทให้กับการต่อสู้กับโรคกามโรคที่

โครงสร้าง

พุธ Ploskireva - วัสดุสำหรับการเพาะปลูกของแบคทีเรียในลำไส้และจึงต้องมีหลายชนิดของสารอาหาร มันถูกผลิตในรูปแบบแห้ง

ค่อนข้างเป็นสัดส่วนใหญ่ของน้ำหนักรวมของมันคือตับอ่อนปลาทะเลชนิดหนึ่งไฮโดรไลเซ (10.4 g / l) น้อยคิดเป็นโซเดียม dibasic hydrocitrate (8.5 g / l) นอกจากนี้ยังมีสารอาหารน้ำซุปแห้งและน้ำตาลนม (8.62 และ 7.3 g / l)

ชื่อที่สอง Ploskireva กลาง - เจ Bacto-วุ้นในองค์ประกอบที่มีอยู่ในปริมาณของวุ้นที่ 6.94 กรัม / ลิตร Seriovatistokislogo ปริมาณโซเดียมไฮดรัสเท่ากับ 5.1 กรัม / ลิตร 2.1 g / l, เกลือโซเดียมของกรดโคลิกประมาณ 3.46 กรัม / ลิตรและโซดาแอช - - 2.4 กรัมมีการปรากฏตัวของฟอสเฟตปราศจาก disodium คือ

น้อยกว่ากรัมอยู่ในนั้นหุ้น - สีแดงที่เป็นกลาง (0.05) และสีเขียวสดใส (0.0002) เนื้อหาไอโอดีน - 0.13

ใบสมัคร

การศึกษาของกระบวนการทางชีวเคมีของเชื้อแบคทีเรียที่มีบทบาทสำคัญมากในการวินิจฉัยโรคที่ทำให้เกิดสิ่งมีชีวิตแบบไม่ใช้ออกซิเจน สายพันธุ์ในครอบครัวนี้ - หลายร้อย พวกเขาเกือบจะเหมือนกันในลักษณะทางสัณฐานวิทยาและวัฒนธรรมคุณสมบัติและวิธีการที่น่าเชื่อถือที่สุดที่จะแยกแยะออกจากกัน - คือการศึกษาของชีวเคมี

การศึกษาเริ่มต้นด้วยการฉีดวัคซีนของวัสดุทางพยาธิวิทยาเข้ากลางวัฒนธรรม เธอค่าพยาธิวิทยาสำหรับโคลิฟอร์มแบคทีเรียและเป็นส่วนหนึ่งของมันนอกเหนือไปจากวุ้นธรรมดารวมถึงแสงและแลคโตส การประมวลผลความสามารถของแลคโตส - เครื่องหมายสำคัญของความแตกต่างของ enterobacteria หากมีการค้นพบค่า pH กะต่อความเป็นกรดและตัวบ่งชี้การเปิดใช้งานซึ่งจะเปลี่ยนอาณานิคม

ประเทศอื่น ๆ ที่อาจจะใช้สื่อสารอาหารอื่น ๆ แต่กลไกของการดำเนินการที่สอดคล้องกับสามที่พบมากที่สุดในรัสเซีย - สภาพแวดล้อมนี้ Endo และ Levine Ploskireva พุธ

รายละเอียดของวิธีการ

ต่างประเทศขนาดกลาง Ploskireva อนาล็อกเป็นสิ่งที่เรียกว่า MacConkey วุ้น ในรูปแบบสำเร็จรูปทางออกที่โปร่งใสมีสีสีชมพูสีเหลืองอ่อน อาณานิคมสามารถประมวลผลแลคโตสในหมู่ Ploskireva ให้สีแดง (แครนเบอร์รี่) สี หากเชื้อแบคทีเรียที่ไม่สามารถดำเนินการได้หรืออาณานิคมไม่มีสีหรือมีสีอ่อน

ระบุว่าองค์ประกอบของกลางรวมถึงสาร Ploskireva สารยับยั้ง (สีเขียวสดใส, เกลือน้ำดีไอโอดีน) มันเป็นเกือบสมบูรณ์ยับยั้งการเจริญเติบโตของพืชแกรมบวกเช่นเดียวกับใน eshehiry วันแรกอย่างมีนัยสำคัญชะลอการเจริญเติบโตเช่นเดียวกับคนอื่น ๆ จุลินทรีย์ด้วยกันตามปกติ

สองขา

นอกจากนี้ที่น่าสนใจคือการเลือกของอาณานิคมและมันเป็นเมล็ดที่ในสื่อจัดเก็บข้อมูลหลักและความแตกต่าง สภาพแวดล้อมที่มีการเพาะควรมีพื้นผิวหลาย วัฒนธรรมแบคทีเรียควรตรวจสอบกิจกรรมของเอนไซม์ที่เกี่ยวกับพวกเขาถึงปานกลางเดียวกันวางไว้ในท่อเพื่อให้มีสองเว็บไซต์:

• หนึ่งในสิ่งที่วุ้นเอียง;
• กับคอลัมน์

ที่น่าสนใจของนักวิจัยในอาณานิคมที่มีประชากรส่วน bevelled จังหวะหนาแน่นและในคอลัมน์ - ทิ่ม ในขั้นตอนนี้สื่อที่ใช้รัสเซล Kligler หรือ Olkenitskogo ในฐานะที่เป็นค่าใช้วินิจฉัยและ Ploskireva พุธ

จุลชีววิทยาและทำให้เกิดโรคมีชีวิต

วุ้น Ploskireva เป็นปัจจัยสำคัญในการตรวจสอบการติดเชื้อที่เกิดจาก Enterobacteriaceae ดังนั้นสำหรับตัวอย่างเช่นมันเป็นผู้ใหญ่และมีความแตกต่างอาณานิคมของเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคบิด แบบไม่ใช้ออกซิเจนนี้สิ่งมีชีวิตที่อยู่ในประเภท Schigella

เช่นเดียวกับทุกคนที่เป็นส่วนหนึ่งของครอบครัวของแบคทีเรียในลำไส้ที่ Shigella มีรูปแบบของแท่งขนาดของสองไมโครเมตร พวกเขาไม่ได้เป็นการแคปซูลและสปอร์มี flagella - มันช่วยให้พวกเขาจะแตกต่างจากเชื้อ Salmonella ซึ่งในที่สุดก็มีโทรศัพท์มือถือ พวกเขาเจริญเติบโตได้ดีในสื่อที่ง่ายที่สุดที่อุณหภูมิสูงขึ้นไปเล็กน้อยโดยรอบ (35-37 ° C) และค่า pH 7,4 โดยธรรมชาติของการเจริญเติบโตอาณานิคมไม่แตกต่างจากเชื้อ Salmonella

ตามที่กล่าวไว้ข้างต้นจุลินทรีย์ที่สามารถมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสัณฐานวิทยา แต่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในกระบวนการทางชีวเคมีของชีวิต ดังนั้นยกเว้น Shigella Nyukestl โดยไม่มีการก่อตัวของก๊าซกรดเกิดขึ้นในระหว่างการหมักของคาร์โบไฮเดรต ด้วยข้อยกเว้นของ Shigella sonnei ที่พวกเขาไม่สามารถหมักแลคโตส แต่จะถูกย่อยน้ำตาลกลูโคส เพียงเพื่อให้มีคุณสมบัติที่สำคัญของพวกเขาคุณสามารถดำเนินการได้สิ่งที่พวกเขาสามารถที่จะลด niraty ไนไตรท์ อาณานิคมของพวกเขาถูกย่อยด้วยยูเรียเช่นเดียวกับในอาหารเลี้ยงเชื้อเหลวเป็นของเจลาตินไม่มี

การเก็บและการจัดเตรียมเมล็ดพันธุ์

ในการตรวจสอบตัวแทนของโรคบิดจะต้องทดสอบทางจุลชีววิทยาสภาพแวดล้อมรบกวนเช่นอุจจาระของผู้ป่วย เมื่อได้รับของวัสดุที่คุณจะต้องเป็นอย่างที่เป็นไปได้ที่จะหว่าน ถ้าเรื่องนี้เป็นไปไม่ได้ที่มาจะต้องอยู่ในสารกันบูด - ส่วนผสมฟอสเฟตบัฟเฟอร์หรือกลีเซอรอล ที่ 4 ° C, พวกเขาสามารถเก็บไว้ได้มากกว่าหนึ่งวัน การเก็บรวบรวมวัสดุที่จะต้องดำเนินการโดยวิธีการของหลอดแก้วทวารหนักซึ่งถูกแทรกเข้าไปในทวารหนัก

สำหรับการศึกษาของวัสดุที่เลือกชิ้นหนองเมือกที่จะล้างใน 2-3 ท่อแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์ isotonic

แอพลิเคชันของเชื้อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคในสภาพแวดล้อม Ploskireva ทำไม้พายแก้ว คุณจำเป็นต้องถูในส่วนเล็ก ๆ ของวุ้นของมันแล้วฉีกไม้พายที่มีต่อสิ่งแวดล้อมและวัสดุที่เหลือจะลูบลงไปในพื้นผิวหว่าน ถ้าการเพาะจะทำในไม่กี่ถ้วยแล้วแต่ละของพวกเขาจำเป็นต้องปลูกชุดใหม่

หากชิ้น muco-หนองมีในการในการวิเคราะห์เฉพาะก็ไม่ได้หมายความว่ามีการปรากฏตัวของเชื้อโรคไม่มี ในกรณีเช่นนี้มีความจำเป็นต้อง emulsify อุจจาระใน 10 มล. ของโซเดียมคลอไรด์ (ความเข้มข้น 0.85%) และจากนั้นหว่านหนึ่งหรือสองหยดบน Ploskireva กลาง เก้าอี้แบบไม่ Emulsified สามารถหว่านในน้ำซุป selenitovy นอกจากนี้เขายังใช้ถ้าแทนอุจจาระมีอาเจียนหรือซัก

การวินิจฉัยทางจุลชีววิทยา

ในขั้นตอนแรกของการศึกษาทางจุลชีววิทยาดำเนินการหว่านเมล็ดของเชื้อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคในสองถ้วยจากนั้นก็ให้ดูวิธีการที่จะเติบโต Shigella เมื่อวันพุธที่ Ploskireva ผลิตพืชและสอง - ต่อสิ่งแวดล้อมหรือ Endo เลวิน

เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่ามีสายพันธุ์ของเชื้อ Shigella มีความทนทานต่อยาปฏิชีวนะถึงสื่อที่ได้รับการเสริมด้วย chloramphenicol จากนั้นก็จะเกิดขึ้นภายในวันที่บ่มในตู้อบที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส

ในวันที่สองในการสำรวจอาณานิคมเติบโต ผู้ที่ไม่ได้อยู่ในค่ากลางวินิจฉัยที่ปลูกไม่มีสีก็เป็นสิ่งจำเป็นที่จะคัดออกขนาดกลางหรือระยะสั้นของรัสเซล "แถวผสมผเส." นอกจากนี้การวิจัยจะถูกดำเนินการโดยอัลกอริทึมของพืชหลักที่พวกเขา อาณานิคมของ Shigella ในวันพุธที่ Ploskireva เติบโตในรูปแบบของความโปร่งใสไม่มีสีและขนาดเล็กคอลัมน์ พวกเขาเป็นสองประเภท:

• บี้กับขอบหยัก;
• กลมนูนที่มีความเงางามเปียกทั่วไป

สามหรือสี่อาณานิคมจะต้อง mikroskopirovat และตรวจสอบสำหรับการเคลื่อนไหว ถ้าหลังไม่แสดงขึ้นพวกเขาย้ายในวันพุธที่ Olkenitskogo เพื่อแยกเชื้อบริสุทธิ์ ในกรณีที่ไม่มีลักษณะอาณานิคม Shigella หรือถ้าไม่มีการเจริญเติบโตเป็นที่สังเกตได้ทั้งหมดก็มีความจำเป็นต้อง Endo วุ้นหรือ Ploskireva ผลิตเมล็ดของ selenitovogo น้ำซุป หากอาณานิคมทั่วไปที่มีอยู่ในจำนวนที่เพียงพอใส่เกาะติดกันประมาณ มีส่วนผสมของ sonnei ซีรั่มและ Flexner ปฏิกิริยาเกิดขึ้นบนกระจก

การวิจัยต่อไป

ในวันที่สามมีการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในดินแดนอาณานิคมในสื่อของรัสเซล หากมีวัฒนธรรมที่ไม่ลดแลคโตสและกลูโคสกระบวนการหมักเพื่อผลิตกรดก็จะถูกแยกและวิเคราะห์ใช้จ่ายกล้องจุลทรรศน์เช่นเดียวกับการดำเนินการหยอดเมล็ดใน "แถวผสมผเส" แต่เวลานี้การขยายตัว เพียงแค่ใส่ปฏิกิริยาการเกาะติดกันเพื่อการระบุทางภูมิคุ้มกัน

ในวันที่ผ่านมาก็สามารถสรุปได้บนพื้นฐานของการเปลี่ยนแปลงใน "จำนวนผสมผเส" (ถ้ามีการหมักของคาร์โบไฮเดรต) เช่นเดียวกับการสรุปการเกิดปฏิกิริยาการเกาะติดกัน

การจัดเก็บและการจัดเตรียม

การเตรียมอาหารเลี้ยงเชื้อ Ploskireva เกิดขึ้นดังต่อไปนี้:

1. 55 กรัมสารแห้งกวนในลิตรของน้ำกลั่น
2. ต้ม 2-3 นาทีจนวุ้นยังไม่ละลายหมด
3. เทลงในอาหารเลี้ยงเชื้อ (หมันไม่จำเป็น) ชั้น 5-6 มม
4. จานจะถูกเปิดทิ้งไว้ครึ่งชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง (18-25 องศา) หลังจากเวลานี้สื่อพอแข็งและแห้ง

พุธ Ploskireva แสงและดูดความชื้น ผงควรเก็บไว้ในแพคเกจที่ปิดสนิทความชื้นสัมพัทธ์ในห้องพักจะต้องไม่เกิน 60% อุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับการจัดเก็บของ 2 องศาเซลเซียสถึง 25 องศาเซลเซียส การจัดเก็บจะต้องปฏิบัติตามกฎเหล่านี้ผลการวิจัยที่ไม่ถูกต้องเป็นไปอย่างอื่น