Kodominirovanie - นี้เป็นชนิดที่ผิดปกติของการปฏิสัมพันธ์ระหว่างอัลลีล

เพื่อให้เข้าใจถึงสิ่งที่ kodominirovanie ทางพันธุศาสตร์เราจะวิเคราะห์ชนิดที่เป็นไปได้ของการปฏิสัมพันธ์ระหว่าง อัลลีล ตามสมมติฐาน gametes บริสุทธิ์เสนอเกรกอร์เมนเดลการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ในพลาดเพียงหนึ่งในสองของอัลลีลของแต่ละชีวิตผู้ปกครองรับผิดชอบในการลักษณะ ดังนั้นในเซลล์สืบพันธุ์ปกติที่เกิดขึ้นซ้ำชุดของอัลลีล นอกจากนี้การปกครองทั้งหมดสามารถประจักษ์ตัวเองในการทำงานร่วมกันเมื่อ โดดเด่น ปราบถอยปกครองไม่สมบูรณ์และ kodominirovanie

การปกครองที่ไม่สมบูรณ์

ในกรณีนี้อัลลีลที่โดดเด่นไม่สมบูรณ์ยับยั้งถอยผลที่ได้คือคุณลักษณะกลางใหม่ ตัวอย่างที่มีชื่อเสียงไม่สมบูรณ์สีดอกไม้ปกครองของดอกไม้บางอย่างเช่นจักรวาล สมมติว่ามีดอกไม้สีแดง homozygous จีโนไทป์ (AA) (เส้นที่ชัดเจน) และดอกไม้สีขาว (AA) ซึ่งเป็นสายพันธุ์แท้เดียวกัน เมื่อพวกเขาข้ามปรากฏดอกไม้ที่มีสีสีชมพู - ตัวอย่าง kodominirovaniya Aa จีโนไทป์ของพวกเขามีรูปแบบ แต่ยังอัลลีลที่โดดเด่นและด้อยปรากฏ โดยการผสมข้ามพันธุ์ระหว่างเปิด - สีชมพู

Kodominirovanie

อีกประเภทหนึ่งของการแสดงออกของยีน - kodominirovanie ปรากฏการณ์นี้จะคล้ายกับการปกครองที่ไม่สมบูรณ์ แต่ก็ยังมีความแตกต่างที่สำคัญ ปฏิสัมพันธ์ของยีนที่สัญญาณตรงข้ามเกิดขึ้นพร้อมกัน แต่ไม่ผสมและไม่ได้ผลิตคุณลักษณะกลาง - Kodominirovanie

เมื่อข้ามดอกไม้สีขาวกับสีแดง petunias สามารถเปลี่ยนเป็นสีแดง, สีชมพู, สีขาวหรือสองสี ดอกไม้มีลายเส้นสีแดงและสีขาวเป็นผลมาจากกระบวนการเช่น kodominirovanie มันเป็นตัวอย่างที่พบบ่อยที่สุดของการปฏิสัมพันธ์ดังกล่าว

ลักษณะ Kodominirovanie ของพืชอื่น ๆ

ปฏิสัมพันธ์ยีน nonallelic

มันก็บอกว่ามีเพียงยีน allelic ใช้แนวคิดเช่น การปกครองที่สมบูรณ์แบบการปกครองที่ไม่สมบูรณ์ และ kodominirovanie ตัวอย่างและการทดลองจำนวนมากได้รับการยืนยันว่าในกรณีของยีนที่ไม่ใช่ allelic เรียกประเภทอื่น ๆ ของการมีปฏิสัมพันธ์ - ความร่วมมือ epistasis, complementarity ลิเมอร์ ตัวอย่างคือลิเมอร์มากกว่าการปกครองที่ไม่สมบูรณ์เป็นมรดกของสีผิวของคน

Kodominirovanie ในมนุษย์

อีกตัวอย่างที่เรียบง่าย แต่โดดเด่น kodominirovaniya - มรดกของกลุ่มเลือด ที่คุณรู้ว่ามีสี่กลุ่มเลือด กลุ่มแรก G (I) จะแสดงในการปรากฏตัวของสองยีนยีนด้อย homozygous โอกลุ่มที่สอง (II) อาจเกิดขึ้นและมีการจีโนไทป์ AB หรือ AA ฟีโนไทป์จึงจะประจักษ์ยีนเด่น, ที่สมบูรณ์ยับยั้งยีนด้อย สถานการณ์คล้าย ๆ กันจะเป็นกลุ่มเลือด B ที่สาม (III) ซึ่งเป็นรูปแบบที่มีจีโนไทป์ BB หรือ VO ยีนเด่น ในยีนด้อยยับยั้ง O และประจักษ์เองเป็นผลมาจากการปกครองที่สมบูรณ์ แต่สิ่งที่จะเกิดขึ้นเมื่อข้ามกับ AA ยีน homozygous และ BB? และการแสดงออกของยีน A และ B ยีนเป็นที่โดดเด่นเพื่อให้ไม่มีของพวกเขาไม่สามารถสมบูรณ์ปราบปรามการอื่น ๆ และจะปรากฏตัว ในกรณีนี้มีความน่าจะ 100% จะเลือดกลุ่มที่สี่ - AB ถือ kodominirovanie นี้เกิดขึ้นในข้าม heterozygous AO และ BO ที่ผลใด ๆ ที่เป็นไปได้:

P: AOhVO;

F1: AO (II), AB (IV) VO (III), PA (I)

นั่นคือเหตุผลที่กลุ่มเลือดของเด็กที่ไม่สามารถเป็นกรุ๊ปเลือดเดียวกันของพ่อแม่ ตัวอย่างที่แสดงให้เห็นว่า kodominirovanie เป็นที่ประจักษ์ไม่เพียง แต่ในสีของพืช

Kodominorovanie และการกลายพันธุ์

มันเป็นไปตามที่กำหนดว่าการแสดงออกของคุณลักษณะทั้งสอง - นี่คือไม่เสมอ kodominirovanie นี้พิสูจน์ให้เห็นคุณลักษณะที่หายากทางพันธุกรรมที่เป็นมนุษย์และสัตว์บาง - heterochromia (สีไม่ตรงกันไอริส) heterochromia เสร็จสมบูรณ์แล้วเช่นเมื่อตาข้างหนึ่งสีน้ำตาลและสีฟ้าหนึ่งหรือบางส่วนเช่นเมื่อเปลือกสีเขียวมีส่วนสีเทา heterochromia แม้จะมีความคล้ายคลึงกันอย่างเห็นได้ชัดกับภาพวาดสีตัวอย่างไม่ kodominirovaniya และ การกลายพันธุ์ของจีโนม การละเมิดผิวคล้ำ - นอกจากนี้ยัง kodominirovanie สิ่งพันธุศาสตร์กล่าวว่า Kodominirovanie ในกรณีนี้สับสนกับโรค

กฎข้อแรก Kodominirovanie ของเมนเดล

Kodominirovaniya ปรากฏการณ์และการปกครองที่ไม่สมบูรณ์ได้อย่างรวดเร็วก่อนชี้ให้เห็นว่าคนแรกที่ กฎของเมนเดล ได้ที่สม่ำเสมอของลูกผสมที่ไม่ได้ดำเนินการ เกรกอร์เมนเดลในการทดลองของเขาจัดการกับถั่วซึ่งไม่ได้มีแนวโน้มที่จะ kodominirovanie ใด ๆ หรือการปกครองบางส่วนและมีเพียงการปกครองที่สมบูรณ์ ในกรณีที่สัญญาณผสมหรือแสดงผลพร้อมกันเป็นไปไม่ได้ใช้ถ้อยคำที่ถูกต้องอย่างแน่นอน หลังจากผ่านไปเกือบศตวรรษที่เมื่อพวกเขาถูกสอบสวนและ kodominirovanie และการปกครองที่ไม่สมบูรณ์กฎหมายแรกที่ได้รับการแก้ไขเพื่อระบุว่ารุ่นที่สองของลูกผสมปรากฏบนพื้นฐานของ homozygotes เหมือนกันโดยข้ามลูกผสมรุ่นแรกที่มีอาการตรงข้าม มันจะปรากฏขึ้นที่โดดเด่นในกรณีของการปกครองที่สมบูรณ์หรือสัญญาณผสม - ในกรณีของการปกครองที่ไม่สมบูรณ์

คุณสามารถใช้ตัวอย่างของมรดกของกลุ่มเลือดที่จะแสดงให้เห็นถึงที่สมบูรณ์ถูกต้องของกฎหมายแรกของเมนเดล:

P: AA BB ×;

F1: AB, AB, AB, AB

ผลมาจากการข้ามเส้นสองเส้นจะเป็นตัวอย่างที่บริสุทธิ์ heterozygous ซึ่งในฟีโนไทป์ผสมสัญญาณที่ประจักษ์เช่นเกิดขึ้น kodominirovanie นี้สอดคล้องกับการแก้ไข