การปกครองที่ไม่สมบูรณ์ - เป็นผลจากการทำงานร่วมกันของอัลลีลของยีนหนึ่ง

การปกครองที่ไม่สมบูรณ์ - ชนิดพิเศษของอัลลีลปฏิสัมพันธ์ของยีนนั้นลักษณะด้อยที่อ่อนแออาจจะไม่ถูกปราบปรามอย่างสมบูรณ์ที่โดดเด่น ตามกฎหมายเปิด Mendel, ที่โดดเด่น ทั้งยับยั้งการแสดงออกของด้อย ผู้วิจัยได้ศึกษาลักษณะเด่นชัดตัดกันในพืชที่มีการรวมตัวกันของทั้งอัลลีลที่โดดเด่นหรือด้อย ในบางกรณีเมนเดลต้องเผชิญกับความล้มเหลวของกฎหมาย แต่ไม่ได้อธิบายให้พวกเขา

รูปแบบใหม่ของการรับมรดก

บางครั้งเป็นผลมาจากลูกหลานข้ามได้รับการถ่ายทอดสัญญาณกลางซึ่งไม่ได้ให้ในรูปแบบ homozygous ยีนแม่ การปกครองที่ไม่สมบูรณ์ไม่ได้อยู่ในความคิดของอุปกรณ์พันธุศาสตร์ถึงต้นศตวรรษที่ XX เมื่อพวกเขาถูกค้นพบกฎหมายของเมนเดล จากนั้นนักวิทยาศาสตร์ธรรมชาติหลายดำเนินการทดลองทางพันธุกรรมกับวัตถุพืชและสัตว์ (มะเขือเทศ, ถั่ว, แฮมสเตอร์หนูแมลงวันผลไม้)

หลังจากการยืนยันเซลล์วิทยาในปี 1902 รูปแบบวอลเตอร์ซัตตันของเมนเดลของหลักการการส่งและการมีปฏิสัมพันธ์กับสัญญาณเริ่มที่จะอธิบายตำแหน่งของพฤติกรรมของโครโมโซมในเซลล์

ในเดียวกัน 1902 Cermak Correns อธิบายกรณีเมื่อหลังจากข้ามพืชที่มีกลีบสีขาวและสีแดงในลูกหลานของดอกไม้สีชมพู - การปกครองที่ไม่สมบูรณ์ จอแสดงผลของลูกผสม (จีโนไทป์ AA) ลักษณะซึ่งเป็นญาติกลาง homozygous ที่โดดเด่น (AA) และถอย (AA) phenotypes ผลที่คล้ายกันได้รับการอธิบายสำหรับหลายชนิดของพืชดอก: snapdragons ผักตบชวาคืนที่สวยงาม, สตรอเบอร์รี่

การปกครองที่ไม่สมบูรณ์ - เหตุผลในการเปลี่ยนแปลงของเอนไซม์ทำงานได้หรือไม่

กลไกของการปรากฏตัวของศูนย์รวมสามของคุณลักษณะที่สามารถอธิบายได้จากตำแหน่งของกิจกรรมของเอนไซม์ซึ่งเป็นโปรตีนโดยธรรมชาติและยีนที่กำหนดโครงสร้างโปรตีน พืชที่มียีนเด่น homozygous (AA) เอนไซม์จะเพียงพอและปริมาณของเม็ดสีจะตรงกับอัตราการอย่างหนาแน่นคราบเซลล์ SAP

homozygotes กับอัลลีลด้อย (AA) การสังเคราะห์เม็ดสีปัดหักยังคงไม่ทาสี ในกรณีของยีน heterozygous กลาง (AA) ซึ่งเป็นยีนเด่นยังคงให้จำนวนหนึ่งของเอนไซม์ที่รับผิดชอบในการคล้ำ แต่ไม่เพียงพอสำหรับสีที่คมชัดสดใส มันจะเปลี่ยนสีของ "ครึ่ง."

ป้ายสืบทอดโดยประเภทกลาง

มรดกที่ไม่สมบูรณ์เช่นการติดตามอย่างดีในการแสดงออกของอาการตัวแปร:

1. ความเข้มของสี วิลเลียมเบตสันข้ามแม่ไก่สีดำและสีขาวสายพันธุ์ Andalusian จะก่อให้เกิดมีขนสีเงิน ในความหมายของตามนุษย์เปลือกสีม่านตายังเป็นกลไกที่ใช้งานอยู่ในปัจจุบัน
2. ระดับของความรุนแรงของอาการ มนุษย์ผมยังมุ่งมั่นที่จะเป็นมรดกลักษณะที่ไม่สมบูรณ์ AA genotype ให้ผมหยิก AA - ตรงและคนที่มีทั้งอัลลีลมีผมหยักศก
3. ตัวชี้วัดที่วัด ความยาวหูข้าวสาลีที่สืบทอดบนพื้นฐานของการปกครองที่ไม่สมบูรณ์

ใน phenotypes รุ่น F2 จำนวนสอดคล้องกับจำนวนของยีนที่ลักษณะการปกครองที่ไม่สมบูรณ์ ทดสอบข้ามเพื่อตรวจสอบลูกผสมไม่จำเป็นเพราะพวกเขามีลักษณะที่แตกต่างจากเส้นสะอาดที่โดดเด่น

ความแตกแยกที่สัญญาณข้าม

การปกครองที่สมบูรณ์และไม่สมบูรณ์เช่นการมีปฏิสัมพันธ์ของยีนที่เกิดขึ้นในการตามกฎหมายเลขคณิตของเมนเดล ในกรณีแรกที่มีอัตราส่วนใน phenotypes ของ F2 (3: 1) ไม่ตรงกับอัตราส่วนของยีนลูกหลาน (1: 2: 1) รวมกันเป็นลักษณะภายนอกของ AA และอัลลีล Aa แสดงผลแบบเดียวกัน การปกครองนั้นไม่สมบูรณ์ - การแข่งขันในสัดส่วน F2 ของยีนที่แตกต่างกันและ phenotypes (1: 2: 1)

ในสตรอเบอร์รี่สีผมได้รับมรดกปีบนพื้นฐานของการปกครองที่ไม่สมบูรณ์ ถ้าจะข้ามพืชที่มีเบอร์รี่สีแดง (AA) และโรงงานกับผลเบอร์รี่สีขาว - AA จีโนไทป์รุ่นแรกของพืชทั้งหมดที่ได้รับจะแบกผลไม้ที่มีสีสีชมพู (AA)

ลูกผสมจะข้ามจาก F1, F2 ในทายาทรุ่นที่สองได้รับความสัมพันธ์ที่เกิดขึ้นพร้อมกับจีโนไทป์ว่า 1AA + 2AA 1AA 25% ของพืชของรุ่นที่สองจะให้สีแดงและผลไม้ไม่ทาสี, 50% ของพืช - สีชมพู

รูปแบบที่คล้ายกันจะสังเกตได้ในสองรุ่นโดยข้ามเส้นบริสุทธิ์ที่มีสีดอกไม้ที่สวยงามคืนกลีบสีม่วงและสีขาว

คุณสมบัติของมรดกในกรณีของยีนตาย

ในบางกรณีอัตราส่วนของ phenotypes ของลูกหลานเป็นเรื่องยากที่จะกำหนดวิธีการที่ยีนโต้ตอบ ในรุ่นที่สองโดยแยกการปกครองที่ไม่สมบูรณ์มันแตกต่างจากที่คาดว่าจะ 1: 2: 1 และ 3: 1 - เต็ม นี้เกิดขึ้นเมื่อเป็นลักษณะที่โดดเด่นหรือด้อยในสภาพ homozygous ให้ฟีโนไทป์ที่เข้ากันไม่ได้กับชีวิต (ยีนตาย)

ในแกะสีเทาลูกแกะแรกเกิด Astrakhan ที่มี homozygous สำหรับอัลลีลสีที่โดดเด่นตายเพราะความจริงที่ว่าจีโนไทป์นี้เป็นการละเมิดกระเพาะอาหาร

ในมนุษย์ตัวอย่างของรูปแบบที่โดดเด่นการตายของยีน - การ brachydactyly (korotkopalost) อาการที่ตรวจพบในในกรณีของยีน heterozygous ในขณะที่ homozygotes เด่นตายในขั้นเริ่มต้นของการพัฒนาของทารกในครรภ์

อาจจะเป็นอัลลีลด้อยตาย โรคโลหิตจางเซลล์เคียวสาเหตุในกรณีของสองอัลลีลด้อยในจีโนไทป์ในรูปแบบการเปลี่ยนแปลงเม็ดเลือดแดง เซลล์เม็ดเลือดไม่สามารถมีประสิทธิภาพจะแนบออกซิเจนและ 95% ของเด็กที่มีความผิดปกตินี้จะถูกฆ่าจากความอดอยากออกซิเจน ใน heterozygotes รูปแบบการปรับเปลี่ยนของเซลล์เม็ดเลือดแดงจะไม่ได้รับผลกระทบดังกล่าวเท่ามีชีวิตที่

ความแตกแยกในที่ที่มีสัญญาณของยีนตาย

ในรุ่นแรกเมื่อข้าม AA x AA การตายจะไม่เกิดขึ้นเพราะลูกหลานจะมีจีโนไทป์เอเอ ยกตัวอย่างของสัญญาณของการแยกสำหรับกรณีรุ่นที่สองยีนตาย:

มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะเข้าใจว่าผลที่ออกมาเมื่อทั้งสองได้รับการเผาไหม้ที่ไม่สมบูรณ์การปกครองและผลกระทบของการปราบปรามคุณลักษณะบางส่วนเกิดจากการทำงานร่วมกันของผลิตภัณฑ์ยีน