ง่ายพันธุศาสตร์: ลักษณะด้อย - มัน ...

ลักษณะด้อย - ลักษณะที่ไม่ประจักษ์เองถ้ามีจีโนไทป์อัลลีลที่โดดเด่นของการเข้าสู่ระบบเดียวกัน เพื่อทำความเข้าใจความหมายนี้เราจะมาจัดการกับวิธีการเข้ารหัสสัญญาณเกิดขึ้นในระดับพันธุกรรม

บิตของทฤษฎี

คุณลักษณะในมนุษย์แต่ละคนจะถูกเข้ารหัสโดยสองยีน, อัลลีลคนหนึ่งจากผู้ปกครองแต่ละคน อัลลีล จะแบ่งออกเป็นที่โดดเด่นและด้อย ถ้าเซลล์สืบพันธุ์มีอัลลีลที่โดดเด่นและด้อยฟีโนไทป์จะปรากฏ เด่น หลักการนี้แสดงให้เห็นถึงตัวอย่างง่ายๆของหลักสูตรโรงเรียนของชีววิทยาถ้าผู้ปกครองคนหนึ่งตาสีฟ้าและอื่น ๆ - สีน้ำตาลแล้วเด็กมีแนวโน้มที่จะตาสีน้ำตาล, สีฟ้า - ลักษณะด้อย กฎนี้จะถูกเรียกว่าถ้าในยีนของพ่อแม่ทั้งสองสีน้ำตาลตาอัลลีลที่โดดเด่นที่สอดคล้องกัน ขอให้ตาสีน้ำตาลสำหรับคำตอบยีนสีน้ำเงินสี - แบบ จากนั้นเมื่อข้ามตัวเลือกที่เป็นไปได้หลายประการ:

P: AA x AA;

F1: Aa Aa Aa Aa

ทุกลูกหลาน heterozygous และทุกประจักษ์เด่น - ตาสีน้ำตาล

ตัวเลือกที่สอง:

P: Aa x AA;

F1: Aa, Aa, AA, AA

ด้วยวิธีนี้ข้ามและปรากฏเป็นลักษณะด้อย (นี่ตาสีฟ้า) ความน่าจะเป็นว่าเด็กจะมีตาสีฟ้า, - 50%

ที่สืบทอดมาในทำนองเดียวกันเผือก (เม็ดสีผิดปกติ), ตาบอด, ฮีโมฟีเลีย นี้ถอยลักษณะของมนุษย์ซึ่งปรากฏเฉพาะในกรณีที่ไม่มีอัลลีลที่โดดเด่น

คุณสมบัติลักษณะด้อย

ลักษณะด้อยหลายคนได้เกิดขึ้นเป็นผลจากการกลายพันธุ์ของยีน จำเช่นประสบการณ์ของโทมัสมอร์แกนกับผลไม้ที่บินแมลงหวี่ สีตาปกติสำหรับแมลงวัน - สีแดงและสีขาวบางแมลงวันตาสาเหตุคือการกลายพันธุ์ในโครโมโซม X และมีด้อยเพศที่เชื่อมโยง

Hemophilia A และตาบอดยังอยู่ถอยลักษณะเพศที่เชื่อมโยง

พิจารณาข้ามลักษณะด้อยสำหรับตาบอดตัวอย่างสี สมมติว่ายีนที่รับผิดชอบในการรับรู้ปกติสี - X กลายพันธุ์ - X ^d เผ่าพันธุ์เป็นดังนี้:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY

นั่นคือถ้าพ่อเป็นคนตาบอดสีและแม่ของเขาในสุขภาพที่ดี, เด็กทุกคนจะมีสุขภาพดี แต่สาว ๆ จะเป็นพาหะของยีนตาบอดสีซึ่งเป็นโอกาส 50% ที่จะแสดงในเด็กชายของพวกเขา ผู้หญิงตาบอดสีคือหายากมากเพราะโครโมโซม X มีสุขภาพชดเชยการกลายพันธุ์

ประเภทอื่น ๆ ของการปฏิสัมพันธ์ของยีน

ตัวอย่างก่อนหน้านี้ที่มีสีของดวงตาของเขา - ตัวอย่างของการปกครองรวมการที่เป็นยีนเด่นจะสมบูรณ์ฟันฟางออกยีนด้อย เข้าสู่ระบบที่ประจักษ์ในจีโนไทป์สอดคล้องกับอัลลีลที่โดดเด่น แต่มีบางครั้งเมื่อ ยีนเด่น ไม่สมบูรณ์ยับยั้งถอยและลูกหลานจะแสดงข้าม - คุณลักษณะใหม่ (kodominirovanie) หรือประจักษ์เองทั้งยีน (การปกครองที่ไม่สมบูรณ์)

Kodominirovanie - เป็นปรากฏการณ์ที่หายาก ในมนุษย์ kodominirovanie ปรากฏเฉพาะ มรดกของกลุ่มเลือด ให้หนึ่งของพ่อแม่กลุ่มที่สองของเลือด (AA), สอง - กลุ่มที่สาม (BB) ทั้ง A และ B มีลักษณะที่โดดเด่น เมื่อข้ามเราพบว่าเด็กทุกคนมี กลุ่มที่สี่เลือด กำหนดเป็น AB ที่เห็นได้ชัดในฟีโนไทป์ของสัญญาณทั้งสอง

สีที่สืบทอดมานอกจากนี้ยังมีของพืชดอกจำนวนมาก เมื่อคุณข้าม Rhododendron แดงและสีขาวผลที่สามารถเป็นได้ทั้งสีแดงและสีขาวและสองสีดอกไม้ แม้ว่าสีแดงเป็นที่โดดเด่นและในกรณีนี้ก็ไม่ระงับลักษณะด้อย ปฏิสัมพันธ์นี้ในลักษณะที่ทั้งประจักษ์อย่างเท่าเทียมกันอย่างจริงจัง genotype

อีกตัวอย่างที่ผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับ kodominirovaniem โดยข้ามจักรวาลแดงและสีขาวผลให้อาจจะเป็นสีชมพู สีชมพูเป็นผลมาจากการปกครองที่ไม่สมบูรณ์เมื่ออัลลีลที่โดดเด่นมีปฏิสัมพันธ์กับถอย ดังนั้นคุณลักษณะกลางใหม่

ปฏิสัมพันธ์ไม่ใช่ allelic

มันถูกระบุว่าลักษณะทางพันธุกรรมของมนุษย์การปกครองที่ไม่สมบูรณ์ไม่ได้เป็นเฉพาะ กลไกการปกครองที่ไม่สมบูรณ์ไม่สามารถใช้ได้กับมรดกสี หากหนึ่งในพ่อแม่ของผิวเป็นสีเข้มแสงอื่น ๆ และเด็ก - มืดตัวเลือกกลางมันไม่ได้เป็นตัวอย่างของการปกครองที่ไม่สมบูรณ์ ในกรณีนี้ก็เกิดขึ้น ปฏิสัมพันธ์ ยีน nonallelic