Pheochromocytoma: อาการและการวินิจฉัยโรค

pheochromocytoma มักจะพบในสารสมองอย่างน้อย - ในเนื้อเยื่อ hromaffinovoy ผู้เชี่ยวชาญเรียกมันว่าการสำรวจมากที่สุดวันที่ความผิดปกติของต่อมไร้ท่อ ยาแผนปัจจุบันเป็นอุปสรรคกับคำอธิบายของสาเหตุและการลุกลามของโรค ให้กับผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัย pheochromocytoma อาการควรจะเด่นชัด เป็นที่รู้จักกันว่าเป็นโรคที่สืบทอดและค่อนข้างหายาก: คนคนหนึ่งในหมื่น นอกจากนี้ก็ควรจะตั้งข้อสังเกตว่ามีความเสี่ยงที่จะมีผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากความดันโลหิตสูง

pheochromocytoma: การวินิจฉัย

โดยปกติแล้วการวินิจฉัยจะมาพร้อมกับปัญหาบางอย่างเพราะเนื้องอกตัวเองไม่ได้ออกและการพัฒนาที่ไม่มีอาการอย่างสมบูรณ์ ประมาณสิบเปอร์เซ็นต์ของรายต่อเนื้องอกสามารถพัฒนาเป็นมะเร็งลดลงการแพร่กระจายในต่อมน้ำเหลือง, ตับ, ปอดและแม้กล้ามเนื้อ อาการ

หากคุณจริงๆ pheochromocytoma อาการจะเป็นดังนี้: ประการแรกความดันโลหิตสูง (ซึ่งอาจจะเป็นอย่างนั้นอย่างต่อเนื่องหรือเป็นระยะ) ความดันโลหิตสูงสามารถถูกเรียกโดยอารมณ์ที่แข็งแกร่ง, การออกกำลังกายหนักหรือเพียงแค่ความไม่เต็มใจของผู้ป่วยที่จะ จำกัด ตัวเองให้อาหาร นอกจากนี้โรคนี้เป็นลักษณะอาการเช่นปวดหัวสั่นคลื่นไส้อาเจียนชัก เหงื่อออกมากเกินไป ผิวหนังของผู้ป่วยซีดและขามักจะเป็นตะคริว มันควรจะเน้นว่าถ้าคุณพบ pheochromocytoma ที่อาการหายไปอย่างสมบูรณ์หลังจากการสิ้นสุดของการโจมตี ในกรณีใด ๆ ก็จะแนะนำให้แวะไปที่ผู้เชี่ยวชาญถ้าคุณสังเกตเห็นในการโจมตีของเขาในการปลุกไม่มีมูลเหตุเป็นลมไม่สม่ำเสมอ "กระแสน้ำ" คล้ายกับผู้ที่มีประสบการณ์โดยผู้หญิงในวัยหมดประจำเดือน

ภาวะแทรกซ้อน

น้อยกว่าปกติที่ผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัย pheochromocytoma ซับซ้อน อาการในกรณีนี้มีลักษณะคล้ายกับหลายโรครวมทั้งโรคหัวใจและหลอดเลือดต่อมไร้ท่อในกระเพาะอาหารและทางด้านจิตใจ โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ป่วยที่มี โรคหัวใจล้มเหลว ในทางที่ไม่แรงบันดาลใจจากโรคจิต ยกระดับเซลล์เม็ดเลือดแดง น้ำลายไหลไม่สามารถควบคุมได้และน้ำตาลในเลือดสูง ท่ามกลาง อาการทางคลินิก ของแพทย์ pheochromocytoma เรียกการแสดงตนของ catecholamines ในระบบทางเดินปัสสาวะและต่อมหมวกไต (สารที่ผลิตโดยเนื้องอก) หลังจากที่พวกเขาถูกค้นพบมันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะสังเกตเห็นวิธีการที่แตกต่างกันความดันของผู้ป่วย โดยทั่วไปการควบคุมของกิจกรรมการเต้นของหัวใจจะถือเป็นจุดสำคัญในการวินิจฉัย

การรักษา

ต่อมหมวกไต pheochromocytoma มักจะกำจัดโดยการผ่าตัด แต่ก่อนการผ่าตัดกำหนดแพทย์มีหน้าที่ต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าแรงดันในผู้ป่วยที่มีความเสถียร การทำเช่นนี้ใช้ประสบความสำเร็จเป็นบล็อกเกอร์ การรักษาอนุรักษ์นิยมคือในหลักการเป็นไปได้ แต่มีประสิทธิภาพน้อยลงเพราะมันมีวัตถุประสงค์หลักในการลดระดับของ catecholamines ในร่างกายที่อาจนำไปสู่ปัญหาในกระเพาะอาหารอย่างรุนแรงและความผิดปกติทางจิตแม้กระทั่ง