โรค Marfan ของ: อาการหลักและสาเหตุของการ

รูปแบบหนึ่งของโรคเรื้อรังเป็นโรค Marfan ของ สาระสำคัญของมันประกอบด้วยในทางพันธุกรรมแก้ไขปัญหาการเชื่อมต่อเนื้อเยื่อของมนุษย์ที่มีความรับผิดชอบในการรักษาโครงสร้างของเซลล์ที่มีเสถียรภาพ พวกเขายึดให้แต่ละเรืออื่น ๆ อวัยวะภายในกล้ามเนื้อ

ภายใต้ ซินโดรม Marfan เป็นที่เข้าใจกันว่าเป็นการละเมิดความสมดุลตามธรรมชาติ fibrilina เนื่องจากการกลายพันธุ์ที่เป็นหลัก "การสร้าง" ร่างกายวัสดุ การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ก่อให้เกิดการพัฒนาของโรคบางอย่างของอวัยวะภายในส่วนใหญ่มักจะประสบระบบหัวใจและหลอดเลือด, อาจมีการเปลี่ยนแปลงใน เนื้อเยื่อกระดูก มักจะตกวิสัยทัศน์

มันเป็นเรื่องน่าเศร้าที่จะยอมรับ แต่โรค Marfan ปัจจุบันรักษาไม่หายหมายถึง แต่น่าเสียดายที่นักวิทยาศาสตร์ยังไม่สามารถหาวิธีการที่จะได้รับการกำจัดของโรคนี้ไปตลอดชีวิต แต่ก็ไม่ได้เลวร้ายและให้ขึ้นในกรณีใด ๆ ไม่สามารถเพราะแพทย์สามารถที่จะดำเนิน การรักษาตามอาการ มันมีอยู่แล้วความคืบหน้ามากให้ข้อเท็จจริงที่ว่า 20 ปีที่ผ่านมาคนที่เป็นโรคนี้ไม่ได้อาศัยอยู่กว่าสี่สิบปี ตอนนี้ผู้ป่วยสามารถคาดหวังที่เกือบจะมีชีวิตที่เต็มรูปแบบของหลักสูตรมีเงื่อนไขว่าการวินิจฉัยที่ถูกสร้างขึ้นในเวลาและเริ่มต้นการรักษาในช่วงเริ่มต้นของการเกิดโรค

จนถึงขณะนี้ในห้องปฏิบัติการที่ผ่านการทดสอบความหลากหลายของยาเสพติดที่จะต่อสู้กับโรค เป็นที่เชื่อกันว่าเร็ว ๆ นี้จะกลายเป็นสารยับยั้งการช่วยตัวแทนที่ดีตาม แล้วบางทีโรค Marfan ไม่ได้การวินิจฉัยที่น่ากลัวสำหรับคนจำนวนมากและในที่สุดก็ย้ายเข้าไปอยู่ในหมวดหมู่ของโรคที่รักษาได้อย่างรวดเร็ว

การกลายพันธุ์จีโนไทป์หายากมาก ตามกฎโรค Marfan จะถูกโอนมาจากพ่อแม่เด็ก ได้รับการสนับสนุนจากข้อเท็จจริงที่ว่าในทางปฏิบัติโลกมันเป็นเรื่องยากมาก: หนึ่งกรณีของห้าพัน แต่ถ้าพ่อแม่ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคนี้แล้วร้อยละห้าสิบแนวโน้มที่จะถูกส่งผ่านไปยังเด็ก เพียง 25% ของเด็กที่ไม่ได้เป็นโรค Marfan จากพ่อแม่ของพวกเขาและเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ของเชื้ออสุจิหรือไข่ อาการสามารถประจักษ์ตัวเองอย่างชัดเจนและจากนั้นผู้ป่วยที่มีความคล้ายกัน คุณสมบัติ แต่บางครั้งภาพจะเบลอทางคลินิกเพื่อให้อาการให้ออกยากสวย

ซินโดรม Marfan: อาการ

คุณสมบัติลักษณะของโรคถือว่าสูงเกินไปความสูงของผู้ป่วย ความจริงก็คือไม่ชัดมักจะขึ้นอยู่กับแต่ละกรณี นอกจากนี้ยังให้ความสนใจกับขนาดและรูปร่างของนิ้วมือและนิ้วเท้าที่พวกเขาจะยืดผิดธรรมชาติมีความยาวมากและบาง ถ้าเราพูดถึงคนที่ร่างกายป่วยก็เป็นสัดส่วนเช่นแขนและขายาวเกินไปในความสัมพันธ์กับร่างกาย ดังกล่าวข้างต้นผู้ป่วยจำนวนมากจะมีใบหน้าที่คล้ายกัน นี้จะแสดงในกะโหลกศีรษะสูงผิดปกติการเจริญเติบโตผิดทิศทางของฟัน, ตาลึกตั้ง นอกจากนี้ผู้ป่วยมักจะมีการทำเครื่องหมาย scoliosis เท้าแบนผิดปกติของหน้าอก, ปัญหาหัวใจและหลอดเลือด

เช่นการวินิจฉัยเป็นโรค Marfan ของไม่ได้หมายถึงการสิ้นสุดของชีวิต หนึ่งไม่ควรให้ขึ้นกับการพัฒนาต่อไปและให้เป็นไปตามส่วนที่เหลือเตียงเป็นผู้ป่วยอย่างสุดซึ้ง โปรดจำไว้ว่าโรคนี้สามารถและแม้กระทั่งความต้องการที่จะนำไปสู่ชีวิตที่ใช้งาน ยกตัวอย่างเช่นการร่วมกันกับทุกคนที่จะเล่นเกมการศึกษาทำแบบฝึกหัดทางกายภาพเดินบนอากาศบริสุทธิ์ไปว่ายน้ำ แน่นอนอาจจะมีภาวะแทรกซ้อนต่าง ๆ แต่พวกเขาจะถูกควบคุมอย่างดีจากยา

หลักที่ใช้ประจำมานัดหมายกับแพทย์เร็วที่สุดเท่าที่มันสมเหตุสมผลสามารถประเมินสภาพโดยรวมของบุคคลและทันทีที่ตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ไม่ให้ขึ้นต่อสู้และไม่ปิดตาของเราในการแก้ไขปัญหาที่มีอยู่แล้วคุณจะประสบความสำเร็จ สนุกกับทุกวันเดียวเพื่อให้ไม่มีปัญหาไม่สามารถกวนใจคุณจากหลักในชีวิต