โซเดียม phenate: เตรียมสมบัติทางเคมี

ฟีนอล - สารประกอบอะโรมาติกมีหนึ่งหรือมากกว่ากลุ่มไฮดรอกที่เชื่อมโยงกับอะตอมของคาร์บอน benzenovogo นิวเคลียส ตามจำนวนของกลุ่มโอมีความโดดเด่นหนึ่ง, สองและ trihydric ฟีนอล

ฟีนอลไฮดริก - อนุพันธ์ของเบนซินและ homologues ในนิวเคลียสที่หนึ่งไฮโดรเจนอะตอมจะถูกแทนที่โดยกลุ่มไฮดรอก

isomerism และศัพท์ ในตัวแทนที่ง่ายที่สุดของฟีนอล - กรดคาร์บอลิก (ฟีนอล) สารอินทรีย์ไม่ได้ใน homologs ของมันอยู่ isomers ตำแหน่งของกลุ่มไฮดรอกในแกน benzonovom (ออร์โธเมตาดาต้าตำแหน่งพิทักษ์)

เพื่อชื่อฟีนอลที่ใช้สามศัพท์ - ประวัติศาสตร์เหตุผลและ IUPAC สำหรับประวัติศาสตร์ศัพท์ฟีนอลที่เรียกว่านิด ๆ - ฟีนอล (กรดคาร์บอลิก) cresols ฯลฯ

แหล่งธรรมชาติสำหรับวัสดุเหล่านี้เป็นน้ำมันถ่านหินน้ำมันเมล็ดน้ำมันดินบีช, ฯลฯ ถ่านหินน้ำมันดินที่ผลิตในช่วงถ่านหินกลั่นแห้ง แหล่งที่มาสำหรับ การผลิตฟีนอล เป็นค่าเฉลี่ย (เดือดที่ 170-230 ° C) และหนัก (เดือดที่ 230-270 ° C) น้ำมัน ระหว่างการประมวลผล ของโซเดียมไฮดรอกไซ ถูกเตรียมโซเดียม phenolate สูตรของวัสดุนี้ประกอบด้วยสารตกค้างของฟีนอลและโซเดียม

ภายใต้เงื่อนไขที่ห้องปฏิบัติการ sulphosalts มักจะมีกลิ่นหอม (โซเดียมและโพแทสเซียมเกลือของกรดซัลโฟนิ) จะใช้ในการขอรับฟีนอล ในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาเคมีโซเดียมหรือโพแทสเซียม phenolate หลังจากนั้นสารเหล่านี้ได้รับการปฏิบัติด้วยกรดแร่ที่จะให้ฟีนอลฟรี

คุณสมบัติทางเคมีที่เกิดจากการปรากฏตัวของฟีนอลกลุ่ม OH ใน benzelnom นิวเคลียส สารเหล่านี้สามารถเข้าสู่ปฏิกิริยาซึ่งมีลักษณะของแอลกอฮอล์ (การก่อตัวของเอสเทอ phenolates, ฮาโลเจน) และ Arenes (ทดแทนของอะตอมไฮโดรเจนในแกนฮาโลเจน benzenovom กลุ่มไนโตร, sulfo กลุ่ม) ดังนั้นตัวแทนเหล่านี้ตอบสนองได้อย่างง่ายดายกับโลหะในรูปแบบ phenolate โซเดียม มันอยู่ในสถานการณ์เหล่านี้เป็นที่ประจักษ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของโมเลกุลของแอลกอฮอล์และฟีนอล

โซเดียม phenoxide (หรือ phenoxide) จะเกิดขึ้นจากการทำปฏิกิริยากับด่างฟีนอล คุณสมบัติเป็นกรดของฟีนอลที่ค่อนข้างเด่นชัดเล็กน้อย สารเหล่านี้จะไม่ย้อมด้วย กระดาษกระดาษลิตมัส โซเดียม phenolate แตกต่างจาก alkoxides สามารถอยู่ในการแก้ปัญหาน้ำอัลคาไลน์ในขณะที่มันไม่สลายตัว Phenates จะย่อยสลายได้อย่างง่ายดายโดยการเกิดปฏิกิริยากับกรด (แม้จุดอ่อนเช่นถ่านหิน)

แต่ คุณสมบัติที่เป็นกรดของ ฟีนอลมีความเด่นชัดมากขึ้นกว่าในแอลกอฮอล์ aliphatic บทนำเข้าไปในโมเลกุลของฟีนอล substituents ดึงอิเล็กตรอน (ไนโตร, ฮาโลเจน, กลุ่ม sulfo กลุ่มลดีไฮด์และชอบ) เพิ่มการเคลื่อนไหวของไฮโดรเจน gidroksogrupp ที่คุณสมบัติเป็นกรดเพื่อให้มีการปรับปรุง

การปรากฏตัวของฟีนอลมีผลในเชิงบวก mesomeric ทำให้พวกเขาคุณสมบัติ nucleophilic ซึ่งเป็นเด่นชัดน้อยลงเมื่อเทียบกับแอลกอฮอล์ คุณสมบัตินี้ถูกใช้ในการผลิตเอสเทอ แต่ไม่ได้มีส่วนร่วมในปฏิกิริยาฟีนอลตัวเองและ phenolates และฮาโลเจนไฮโดรคาร์บอน

Ester ก่อเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาฟีนอลที่มีคลอไรด์หรือแอนไฮไดของกรดคาร์บอกซิ ในฐานะที่เป็นในรูปแบบของเอสเทอปฏิกิริยาจะง่ายต่อการดำเนินการด้วยโพแทสเซียมหรือโซเดียม phenates

เมื่อการกระทำของฮาโลเจนที่เกิดขึ้นฟีนอลอนุพันธ์ฮาโลเจน bromination ของฟีนอลที่ใช้ในการวิเคราะห์ยา: 2,46-tribromophenol คือไม่ดีที่ละลายในน้ำและตกตะกอนออกมาซึ่งจะช่วยให้เกิดปฏิกิริยาดังกล่าวเพื่อตรวจสอบฟีนอลในการแก้ปัญหา

ไนเตรฟีนอล การกระทำที่จะฟีนอล 20% กรดไนตริก มีส่วนผสมของ O-P-nitrophenols ซึ่งจะถูกแยกออกโดยการกลั่นด้วย ไอน้ำ (o-nitrophenol ถูกกลั่นออกและ P-nitrophenol ยังคงอยู่ในการแก้ปัญหา)