เอมีน - a ... โครงสร้างคุณสมบัติเอมีนชั้นเรียน

เอมีนเข้ามาในชีวิตของเราโดยไม่คาดคิด จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ มันเป็นสารพิษ, การปะทะกันกับซึ่งอาจนำไปสู่ความตาย และตอนนี้หลังจากครึ่งศตวรรษที่เราจะได้ใช้งานเส้นใยสังเคราะห์, สิ่งทอ, วัสดุก่อสร้าง, สีซึ่งจะขึ้นอยู่กับเอมีน ไม่มีพวกเขาไม่ได้กลายเป็นที่ปลอดภัยเพียงแค่คนที่พวกเขาก็สามารถที่จะ "เชื่อง" และเรื่องการแยกผลประโยชน์บางอย่างสำหรับตัวเอง เกี่ยวกับสิ่งที่มันเป็นและเราจะพูดคุยต่อไป

คำนิยาม

เอมีน - เป็น สารประกอบอินทรีย์ ที่ได้มาจากโมเลกุลของแอมโมเนียที่มีไฮโดรเจนจะถูกแทนที่โดยอนุมูลไฮโดรคาร์บอน พวกเขาสามารถเป็นได้ถึงสี่ในเวลา การกำหนดค่าและจำนวนของอนุมูลโมเลกุลตรวจสอบคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของเอมีน นอกจากไฮโดรคาร์บอนสารดังกล่าวสามารถประกอบด้วยอนุมูลหอมหรือ aliphatic หรือการรวมกันดังกล่าว จุดเด่นของชั้นนี้คือการปรากฏตัว RN-ครึ่งประเด็น R - เป็นกลุ่มเกษตรอินทรีย์

การจัดหมวดหมู่

เอมีนทั้งหมดสามารถแบ่งออกเป็นสามกลุ่มใหญ่:

1. โดยธรรมชาติของไฮโดรคาร์บอนที่รุนแรง
2. จากจำนวนของอนุมูลที่แนบมากับอะตอมไนโตรเจน
3. ตามจำนวนของกลุ่มอะมิโน (ขาวดำ, ดิไตร - ฯลฯ ... )

กลุ่มแรกรวมถึงเอมีน aliphatic หรือ จำกัด ซึ่งเป็นตัวแทนของ methylamine และ methylethylamine นอกจากนี้ยังมีกลิ่นหอม - ตัวอย่างเช่นสวรรค์หรือ phenylamine ชื่อผู้แทนของกลุ่มที่สองมีความเกี่ยวข้องโดยตรงกับปริมาณของอนุมูลไฮโดรคาร์บอน ดังนั้นเอมีนหลักที่แยก (ที่มีกลุ่มไนโตรเจนเดียว), รอง (มีสองกลุ่มไนโตรเจนในการรวมกันกับกลุ่มอินทรีย์ต่างๆ) และอุดมศึกษา (ตามลําดับมีสามกลุ่มไนโตรเจน) ชื่อของกลุ่มระดับอุดมศึกษาพูดสำหรับตัวเอง

ศัพท์ (การก่อตัวของชื่อ)

ในรูปแบบชื่อสารประกอบที่ชื่อของกลุ่มอินทรีย์ซึ่งผูกกับไนโตรเจนเพิ่มคำนำหน้า "เอ" และกลุ่มที่ตัวเองได้รับการกล่าวถึงในลำดับตัวอักษรตัวอย่างเช่น: metilprotilamin หรือ methyldiphenylamine (ในกรณีนี้ "ดิ" บ่งชี้ว่าสารมีสองอนุมูล phenyl) ได้รับอนุญาตให้เป็นชื่อมูลนิธิซึ่งเป็นคาร์บอนและเป็นตัวแทนของกลุ่มอะมิโนที่เป็นแทนที่ แล้วตำแหน่งของดัชนีจะถูกกำหนดภายใต้สมาชิกแต่งตั้งตัวอย่างเช่น CH ₃ CH ₂ CH (NH ₂₎ CH ₂ CH ₃ บางครั้งในมุมขวาบนของรูปที่บ่งชี้ว่าเลขลำดับของคาร์บอน

บางส่วนของสารยังคงรักษาเล็กน้อยที่รู้จักกันดีในชื่อที่เรียบง่ายเช่นสวรรค์ยกตัวอย่างเช่น นอกจากนี้บางคนก็อาจตอบสนองเช่นที่พวกเขาได้วาดไม่ถูกต้องชื่อที่ใช้ในหุ้นที่มีระบบเพราะนักวิทยาศาสตร์และผู้คนที่อยู่ห่างไกลจากวิทยาศาสตร์ก็ง่ายและสะดวกมากขึ้นในการสื่อสารและเข้าใจซึ่งกันและกัน

คุณสมบัติทางกายภาพ

อะมีนรองเช่นหลักความสามารถในการขึ้นรูป พันธะไฮโดรเจน ระหว่างโมเลกุลแม้ว่าจะปรับตัวลดลงกว่าปกติเล็กน้อย ความจริงเรื่องนี้อธิบายถึงจุดเดือดสูง (สูงกว่าหนึ่งร้อยองศา) เอมีนโดยธรรมชาติเมื่อเทียบกับสารอื่น ๆ ที่มีน้ำหนักโมเลกุลที่คล้ายกัน amine ตติยเนื่องจากการขาดการ NH-กลุ่มไม่สามารถพันธะไฮโดรเจนจึงเริ่มเดือดแล้วที่ 89 องศาเซลเซียส

ที่อุณหภูมิห้อง (18-20 องศาเซลเซียส) เท่านั้นที่ต่ำกว่าเอมีน aliphatic อยู่ในรูปของไอน้ำ เข้าพักเฉลี่ยอยู่ในสถานะของเหลวและสูงสุด - ในของแข็ง ทุกชั้นเรียนเอมีนมีกลิ่นเฉพาะ ที่ต่ำกว่าอนุมูลอินทรีย์โมเลกุลดังนั้นจึงเป็นที่ชัดเจนมากขึ้นจากกลิ่นจริงสูงกว่าสารประกอบกลิ่นปลาแอมโมเนียกลางและเหม็นลดลง

เอมีนสามารถสร้างพันธะไฮโดรเจนที่แข็งแกร่งกับน้ำเช่นพวกเขาจะละลายน้ำได้ดีนั้น ยิ่งโมเลกุลในปัจจุบันคือไฮโดรคาร์บอนอนุมูลอิสระที่ละลายน้ำได้น้อย

คุณสมบัติทางเคมี

มันเป็นเหตุผลที่จะสมมติเอมีน - เป็นอนุพันธ์ของแอมโมเนียและด้วยเหตุนี้คุณสมบัติที่พวกเขามีความคล้ายคลึงกัน มีประมาณสามประเภทของการมีปฏิสัมพันธ์ทางเคมีที่มีความเป็นไปได้ในสารประกอบ

1. ก่อนพิจารณาคุณสมบัติของเอมีนเป็นฐาน ที่ต่ำกว่า (aliphatic) รวมตัวกับโมเลกุลของน้ำให้เกิดอาการอัลคาไลน์ ตราสารหนี้ที่จะเกิดขึ้นบนกลไกการบริจาคใบเสร็จเนื่องจากความจริงที่ว่าไนโตรเจนมีอิเล็กตรอน unpaired โดยปฏิกิริยาเอมีนทั้งหมดที่มีกรดในรูปแบบเกลือ นี้เป็นของแข็งสารสูงที่ละลายน้ำได้ เอมีนอะโรเมติกแสดงคุณสมบัติฐานอ่อนแอตั้งแต่คู่อิเล็กตรอนยกเลิกการแชร์ของพวกเขาจะเปลี่ยนไปน้ำมันเบนซินแหวนและมีปฏิสัมพันธ์กับอิเล็กตรอน
2. ออกซิเดชัน amine ตติยออกซิไดซ์ได้อย่างง่ายดายรวมตัวกับออกซิเจนในอากาศในบรรยากาศ นอกจากนี้เอมีนทั้งหมดสามารถจุดประกายโดยเปลวไฟ (เหมือนแอมโมเนีย)
3. การมีปฏิสัมพันธ์กับ กรดไนตรัส ถูกนำมาใช้ในทางเคมีที่จะแยกแยะระหว่าง amine เนื่องจากผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยานี้จะขึ้นอยู่กับจำนวนของกลุ่มอินทรีย์อยู่ในโมเลกุล:

• เอมีนหลักที่ลดลงเกิดจากปฏิกิริยาของแอลกอฮอล์;
• หอมเงื่อนไขที่คล้ายกันหลักให้ฟีนอล;
• รองแปลงเป็นสารประกอบไนโตรโซ (เป็นหลักฐานโดยกลิ่นลักษณะ);
• เกลือรูปแบบในระดับอุดมศึกษาที่จะถูกทำลายได้อย่างรวดเร็วดังนั้นมูลค่าของการเกิดปฏิกิริยาดังกล่าวไม่ได้เป็น

คุณสมบัติพิเศษของสวรรค์

สวรรค์เป็นสารประกอบที่มีคุณสมบัติที่มีอยู่ของทั้งสองกลุ่มอะมิโนและ benzenes นี้จะอธิบายโดยอิทธิพลร่วมกันของอะตอมภายในโมเลกุล ในมือข้างหนึ่งแหวนน้ำมันเบนซินอ่อนขั้นพื้นฐาน (ม. อีอัลคาไลน์) อาการสวรรค์ในโมเลกุล พวกเขาต่ำกว่าเอมีน aliphatic และแอมโมเนีย แต่ในทางกลับกันเมื่อกลุ่มอะมิโนมีผลต่อน้ำมันเบนซินแหวนมันจะกลายเป็นในทางตรงกันข้ามการใช้งานมากขึ้นและเข้าสู่ ปฏิกิริยาเปลี่ยนตัว

สำหรับการกำหนดคุณภาพและเชิงปริมาณของสารสวรรค์ในการแก้ปัญหาหรือใช้ทำปฏิกิริยากับ น้ำโบรมีน ที่ปลายด้านล่างของหลอดตะกอนสีขาวของ 2,4,6-tribromanilina

เอมีนในธรรมชาติ

เอมีนที่พบทั่วธรรมชาติในรูปแบบของวิตามินฮอร์โมนสินค้าขั้นกลางของการเผาผลาญอาหารและพวกเขามีอยู่ในร่างกายของสัตว์และพืช นอกจากนี้เมื่อการสลายตัวของสิ่งมีชีวิตยังได้รับเอมีนรองซึ่งอยู่ในสถานะของเหลวมีการแพร่กระจายที่ไม่ดีน้ำเกลือกลิ่นปลาชนิดหนึ่ง อธิบายกันอย่างแพร่หลายในวรรณกรรม "ศพพิษ" ปรากฏขอบคุณที่มีกลิ่นหอมเฉพาะของเอมีน

เป็นเวลานานที่เราถือว่าเป็นสารสับสนกับแอมโมเนียเพราะกลิ่นที่คล้ายกัน แต่ในช่วงกลางศตวรรษที่สิบเก้านักเคมีชาวฝรั่งเศส Wurtz สามารถสังเคราะห์ methylamine และ ethylamine และพิสูจน์ว่าพวกเขาปล่อยออกมาเมื่อเผาไหม้สารไฮโดรคาร์บอน นี่คือความแตกต่างพื้นฐานจากสารแอมโมเนียที่กล่าวถึง

เตรียมความพร้อมของเอมีนในสภาวะอุตสาหกรรม

ตั้งแต่อะตอมไนโตรเจนในเอมีนอยู่ในสถานะออกซิเดชันที่ต่ำกว่าการฟื้นตัวของสารประกอบไนโตรเจนที่มีเป็นวิธีที่ง่ายที่สุดและสามารถเข้าถึงได้สำหรับการเตรียมความพร้อมของพวกเขา มันเป็นที่แพร่หลายในการปฏิบัติอุตสาหกรรมเพราะความเลวของมัน

วิธีแรกคือการลดลงของสารไนโตร ปฏิกิริยาระหว่างที่สวรรค์รูปแบบที่เป็นที่รู้จักกันเป็นนักวิทยาศาสตร์ Zinin และถูกจัดขึ้นเป็นครั้งแรกในช่วงกลางศตวรรษที่สิบเก้า วิธีที่สองคือการฟื้นฟูเอไมด์โดยใช้อลูมิเนียมลิเธียมไฮไดรด์ จากไนตริลนอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะเรียกคืนเอมีนหลัก ศูนย์รวมสาม - ปฏิกิริยา alkylation นั่นคือการแนะนำของกลุ่มอัลคิลโมเลกุลแอมโมเนีย

การใช้งานของเอมีน

ตัวเองในรูปแบบของสารบริสุทธิ์, เอมีนจะใช้เล็ก ๆ น้อย ๆ หนึ่งในไม่กี่ตัวอย่างของ - พลาสติกพอลิเอ (Pepa) ซึ่งในสภาพแวดล้อมในประเทศอำนวยความสะดวกในการแข็งตัวของเรซิ่นอีพ็อกซี่ โดยทั่วไปประถมมัธยมหรือ amine ตติย - มันเป็นสื่อกลางในการผลิตสารอินทรีย์ต่างๆ ได้รับความนิยมมากที่สุดคือสวรรค์ เขา - พื้นฐานของจานขนาดใหญ่ของสีย้อมสวรรค์ สีที่จะเปิดออกในท้ายที่สุดขึ้นอยู่โดยตรงบนวัสดุที่เลือก สวรรค์บริสุทธิ์ให้เป็นสีฟ้าและมีส่วนผสมของสวรรค์, ortho- และพารา toluidine จะเป็นสีแดง

เอมีน aliphatic จำเป็นสำหรับการเตรียมความพร้อมของ polyamides เช่นไนลอนและอื่น ๆ เส้นใยสังเคราะห์ พวกเขาจะใช้ในสาขาวิศวกรรมเครื่องกลเช่นเดียวกับในการผลิตเชือกผ้าและหนัง นอกจากนี้ diizotsinaty aliphatic ใช้ในการผลิต polyurethanes เนื่องจากมีคุณสมบัติที่โดดเด่นของมัน (ความสว่าง, ความแข็งแรงและความยืดหยุ่นและความสามารถในการยึดติดกับพื้นผิวทั้งหมด) พวกเขามีความจำเป็นในการก่อสร้าง (โฟมกาว) และอุตสาหกรรมรองเท้า (ลื่น แต่เพียงผู้เดียว)

ยา - พื้นที่อื่นที่มีการใช้เอมีน เคมีสังเคราะห์จะช่วยให้พวกเขาเข้าไปในกลุ่มของยาปฏิชีวนะ sulfonamides ซึ่งจะใช้เป็นยาเสพติดประสบความสำเร็จในบรรทัดที่สองคือการสำรองข้อมูล ในกรณีของแบคทีเรียพัฒนาความต้านทานต่อยาเสพติดขั้นพื้นฐาน

ผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อร่างกายมนุษย์

เป็นที่รู้จักกันว่าเอมีน - นี้เป็นสารที่มีพิษมาก ได้รับบาดเจ็บที่อาจก่อให้เกิดการปฏิสัมพันธ์ใด ๆ กับพวกเขาสูดดมไอระเหย, การติดต่อกับผิวเปิดหรือสิทธิในการเข้าเชื่อมต่อภายในร่างกาย ความตายเกิดขึ้นจากการขาดออกซิเจนเพื่อให้เป็นเอมีน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งสวรรค์) จับกับฮีโมโกลในเลือดและไม่ให้มันเพื่อจับโมเลกุลของออกซิเจน อาการที่น่ากลัวมีหายใจถี่, สามเหลี่ยมสีฟ้า nasolabial และปลายนิ้ว tachypnea (หายใจอย่างรวดเร็ว) อิศวรสูญเสียสติ

ในกรณีที่สัมผัสของสารเหล่านี้ในชิ้นส่วนที่สัมผัสของร่างกายที่จะต้องออกอย่างรวดเร็วพวกเขาด้วยผ้าฝ้ายจุ่มลงในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ก่อนหน้านี้ นี้ควรจะทำอย่างรอบคอบเป็นที่เป็นไปได้เพื่อที่จะไม่เพิ่มพื้นที่ของการปนเปื้อน หากมีอาการของการเป็นพิษ - ให้แน่ใจว่าจะปรึกษาแพทย์

เอมีน aliphatic - พิษกับระบบประสาทและระบบหัวใจและหลอดเลือด พวกเขาสามารถทำให้เกิดภาวะซึมเศร้าของตับและการเสื่อมและโรคมะเร็งของโรคกระเพาะปัสสาวะ