การสร้างวิทยาลัยและมหาวิทยาลัย

วิธีการที่จะได้รับจากเคนเคน? สิ่งเพิ่มเติมที่สามารถหาได้จากเคนหรือไม่

การศึกษาโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์คุณสมบัติทางเคมีแสดงโดยปฏิกิริยาของพวกเขาอนุญาตให้มีการผลิตที่แตกต่างกันของผลิตภัณฑ์และสินค้าวัตถุดิบเดียวกัน การประมวลผลของสารไฮโดรคาร์บอนผลิตแก้ปัญหามากมาย คำถาม: "วิธีการที่จะได้รับจากเคนเคน" วิทยาศาสตร์เคมีและการปฏิบัติของน้ำมันแตกให้คำตอบที่น่าพอใจ ให้เราตรวจสอบปัญหาของความสัมพันธ์ของการเรียนที่แตกต่างกันของสารไฮโดรคาร์บอนเช่นเดียวกับการซื้อขายสัญญาซื้อขายล่วงหน้าของพวกเขา มุ่งเน้นไปที่วิธีการของอุตสาหกรรมการแปรรูปวัสดุคาร์บอน

สารอินทรีย์สัมพันธ์ทางพันธุกรรม

ในช่วงแรกของการศึกษาและการผลิตของสารไฮโดรคาร์บอนและสัญญาซื้อขายล่วงหน้าเคมีคิดว่ากลุ่มคนเหล่านี้จะแยกจากกัน ค่อยๆข้อมูลที่หลั่งน้ำตาแสงในความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมของชนชั้นหลักของสารสะสม ความพยายามหลักที่มุ่งเน้นการหาวิธีที่จะเปลี่ยนโครงสร้างเพิ่มการสั่งซื้อพันธบัตร ปัญหาที่สำคัญที่สุดของการวิจัยเชิงทฤษฎีและการทดลอง:

  • วิธีการที่จะได้รับจากเคนเคน;
  • วิธีการดำเนินการถ่านหินน้ำมันดิบและก๊าซธรรมชาติ
  • วิธีการดำเนินการไฮโดรจีเนไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว;
  • ทั้งจากเคนเพื่อให้ได้ไคน์ (อะเซทิลีน)

นักวิจัยและผู้ปฏิบัติงานได้เห็นว่ามีจำนวนมากของการเปลี่ยนร่วมกันจากที่หนึ่งไปไฮโดรคาร์บอนอื่น ๆ

อย่างมีนัยสำคัญในทางปฏิบัติของความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมชนิดพื้นฐานของสารประกอบ

ความสามัคคีของสารประกอบไฮโดรคาร์บอนได้รับการพิสูจน์ในการทำอินทรีย์เคมีเป็นวิทยาศาสตร์และการผลิตอุตสาหกรรม ในการพัฒนาของปัญหานี้ - วิธีการที่จะได้รับจากเคนเคน - ผลงานที่สำคัญที่ทำโดยรัสเซียและโซเวียตเคมีอินทรีย์ หลายคนจะใช้เพื่อวัตถุประสงค์เหล่านี้ปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงจะมีกระบวนการเร่งปฏิกิริยาจะดำเนินการเกี่ยวกับเทคโนโลยีที่ซับซ้อน ความสัมพันธ์ใกล้ชิดและการเปลี่ยนแปลงร่วมกันของสารประกอบอินทรีย์จะถูกใช้ในการแก้ความหลากหลายของงานการปฏิบัติรวมถึง:

  • ที่ได้รับจากหนึ่งชนิดของวัตถุดิบที่แตกต่างกันของวัสดุ
  • การผลิตผลิตภัณฑ์ที่ซับซ้อนในองค์ประกอบจากสารประกอบที่เรียบง่ายและในทางกลับกัน;
  • การเปิดตัวของความหลากหลายของสินค้าที่มีความต้องการสูง
  • ประหยัดมากพร่องของแหล่งทรัพยากรไฮโดรคาร์บอนธรรมชาติ;
  • การใช้เหตุผลของน้ำมันดินน้ำมันถ่านหิน หินน้ำมัน พรุ

องค์ประกอบของแหล่งคาร์บอนธรรมชาติ

ทุกประเภทของสารไฮโดรคาร์บอนที่พบตามธรรมชาติในปริมาณที่มีนัยสำคัญ พวกเขาทำหน้าที่เป็นวัสดุเริ่มต้นสำหรับการประมวลผลและการเตรียมความพร้อมของสารอินทรีย์ขององค์ประกอบที่แตกต่าง แหล่งที่มาที่สำคัญที่สุดของแอลเคนและแอลคีน:

  1. ก๊าซธรรมชาติ เนื้อหาของไฮโดรคาร์บอนขีด จำกัด ของก๊าซมีเทนในสาขาต่างๆถึง 80-98% ส่วนที่เหลืออีกสารประกอบไนโตรเจนก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ก๊าซอีเทนโพรเพนบิวเทน
  2. น้ำมัน ส่วนผสมที่เป็นธรรมชาติของสารไฮโดรคาร์บอน isomeric จากเงินฝากที่แตกต่างกันแตกต่างกันในองค์ประกอบ ในบางชนิดของ "ทองคำสีดำ" แอลเคนครอบงำคนอื่น ๆ ที่มีองค์ประกอบของ cycloparaffins โดยสิ้นเชิง โดมก๊าซน้ำมันผ่านยังมี Paraffins
  3. สรั่ง การผลิตถ่านหินที่จำเป็นสำหรับโลหะพร้อมให้น้ำมันถ่านหินที่มีมากกว่า 400 ชิ้นส่วนคนหลัก - เวที
  4. ผักและอาหารวัตถุดิบ - กลุ่มใหญ่และมีความหลากหลายซึ่งรวมถึงไม้เมล็ดพืชและผลไม้ของพืชอุตสาหกรรมไขมันสัตว์

การเปลี่ยนเป็นไปได้ระหว่างสารประกอบอินทรีย์

ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของเงินฝากของ "ทองคำสีดำ" มักจะ cycloalkanes ปัจจุบันหรือ naphthenes การประมวลผลให้วัตถุดิบไฮโดรคาร์บอนวงจรร่อแร่มี 5-7 อะตอม C ในแหวนที่พวกเขามีค่าจริงที่ยิ่งใหญ่ที่สุด วิธีการที่จะได้รับจาก cycloalkane เคนถ้า naphthenes สำรองหมด? สำหรับการ จำกัด สารประกอบไฮโดรคาร์บอนเป็นวงกลมจากวิธี dehydrocyclization อิ่มตัววัฏจักรถูกนำมาใช้ ห่วงโซ่ของ 4 หรือมากกว่าอะตอม C จะปิดมีวงจรที่มีเสถียรภาพ แปลงเป็นแบบอย่างอื่น ๆ ของสารอินทรีย์ที่สามารถสะท้อนให้เห็นในรูปแบบที่เรียบง่าย:

  • ปิโตรเลียมไฮโดรคาร์บอน→→→เคนกรดคาร์บอกซิ
  • ก๊าซธรรมชาติไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว→→กรดคาร์บอกซิ
  • ไฮโดรคาร์บอนถ่านหิน→→→→ alkanes โพลิเมอร์ไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัว
  • ปิโตรเลียมไฮโดรคาร์บอน→→→เวที isopropyl-เบนซินเบนซิน→→อะซีโตนฟีนอล
  • ก๊าซธรรมชาติ→→เอทานอลไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัว
  • ถ่านหิน→เมทานอล
  • ปิโตรเลียมไฮโดรคาร์บอน→→→แอลคีน Butadiene และ isoprene

ขอให้เราพิจารณาสิ่งที่สารเคมีจะได้รับจากสารอินทรีย์เครือญาติทางพันธุกรรม

วิธีการที่จะได้รับจากเคนเคน

ในอุตสาหกรรมเกือบทุกชนิดของสารไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวที่ได้รับจากทรัพยากรน้ำมันและก๊าซ การกลั่น - วิธีการที่ทันสมัยสำหรับการได้รับจากแอลเคนแอลเคน:

A) ไฮโดรคาร์บอนพาราฟินเหลวให้ตรง กลั่นน้ำมันดิบ (ผลผลิตต่ำของผลิตภัณฑ์เป้าหมาย)

B) ความร้อนและ การแตกตัวเร่งปฏิกิริยา ของน้ำมันที่ใช้สำหรับการเพิ่มขึ้นร้อยละของปลายแสง, การปรับปรุงคุณภาพของสารไฮโดรคาร์บอนที่ (น้ำมันเบนซินน้ำมันก๊าด) ส่วนน้ำมัน hexadecane solyarovoe ปัจจุบันซึ่งจะช่วยให้ dodecane ผุและ butylene Dodecane แล้วในส่วนน้ำมันก๊าดอยู่ภายใต้การส่งเสริมการสลายตัวก็จะได้รับจากโนเนไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวและรพี (คีน) ยังคงแตกร้าวสามารถนำไปสู่การก่อตัวของ heptane และเอทิลีน

isomerization และ alkylation

isomerization เร่งปฏิกิริยาของแอลเคนช่วยให้โครงสร้างปกติแขนงได้รับ: N3S- (CH2) 3 -CH 3 → CH (CH3) 2-CH2-CH3 ผลิตภัณฑ์ของกระบวนการนี้ - isopentane บิวเทนปกติที่มีอยู่ในก๊าซแตกตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยา isomerization จะถูกแปลงเป็นไอโซ ผลิตภัณฑ์ที่ส่งผลให้สามารถ alkylated กับ isobutylene ในการปรากฏตัวของตัวเร่งปฏิกิริยาและจะได้รับไอโซออกเท - น้ำมันเชื้อเพลิงที่มีคุณภาพสูง ถ้าเราใช้เป็นตัวแทน alkylating เอทิลีนปฏิกิริยากับไอโซได้รับ neohexane เชื้อเพลิงสังเคราะห์

วิธีการที่จะได้รับจากคีนเคนและ alkadienes

ในอุตสาหกรรมไฮโดรคาร์บอนวัฏจักรไม่อิ่มตัวที่มีพันธะคู่หนึ่งจะได้รับโดยการแตกร้าวปิโตรเลียม ที่อุณหภูมิสูง, การสลายตัวของแอลเคน (การไพโรไลซิ) แอลคีนหายจากน้ำหนักรวมของกลางและขั้นสุดท้ายผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา เอทิลีนที่ได้จากการไฮโดรจีเนก๊าซอีเทนกว่าตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล: C2H6 + C2H4 → H2 ↑ บิวเทนภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกันให้ 2-butene พร้อมกันการก่อตัวของก๊าซอีเทนและเอทิลีน Dehydrogenation ช่วยให้เราสามารถหาวิธีการแก้ไขปัญหาของวิธีการที่จะได้รับจาก alkadienes เคน เมื่อการกำจัดของสองโมเลกุลของไฮโดรเจนจากไฮโดรคาร์บอนจำนวน 4 อะตอมคาร์บอนแบบขั้นตอนการแปลงดังต่อไปนี้เกิดขึ้น: บิวเทน butene →→ Butadiene ผลิตภัณฑ์สุดท้ายเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการผลิต ยางสังเคราะห์ จัดทำในทำนองเดียวกัน Butadiene ลิเมอร์อีกซึ่งเลียนแบบคู่ธรรมชาติคุณสมบัติที่มีคุณค่า: isopentane →→ยาง isoprene isoprene

ในฐานะของเคนที่จะได้รับอะเซทิลีน

ไฮโดรคาร์บอนที่มีพันธะสามหนึ่ง - อะเซทิลีน - เป็นสิ่งสำคัญมากในภาคอุตสาหกรรมการก่อสร้างและพื้นที่อื่น ๆ ของกิจกรรมทางเศรษฐกิจ กระบวนการที่เก่าแก่ที่สุดในการจัดทำ alkyne ที่ง่ายที่สุดที่มีความเกี่ยวข้องกับการกระทำของน้ำบนชิ้นส่วนที่เป็นของแข็งของแคลเซียมคาร์ไบด์ ในสถานที่ของวิธีการนี้มาแตกของก๊าซธรรมชาติ ตอนนี้ผู้ประกอบการอุตสาหกรรมเคมีทราบวิธีการที่จะได้รับจาก alkyne เคนในราคาที่ต่ำ ในอุปกรณ์เทคโนโลยีพิเศษที่อุณหภูมิสูงหรืออยู่ภายใต้อิทธิพลของการจำหน่ายไฟฟ้าเกิดขึ้นไฮโดรจีเนเธ - สารเด่นของก๊าซธรรมชาติ: 2SN4 →HC≡CH + 3H2 อะเซทิลีนใช้กันอย่างแพร่หลายก็จะถูกจัดทำขึ้นจาก acetaldehyde ซึ่งจะใช้ต่อไปในการผลิตกรดอะซิติกเรซินสังเคราะห์, พลาสติก, เส้นใยสังเคราะห์ยางและยาง

วิธีการรับเวทีของไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว

โดยพาราฟินปฏิกิริยาลูกโซ่นำไปสู่เบนซินและอนุพันธ์ ขั้นตอนการปรุงรสศึกษาเคมีรัสเซียและโซเวียตในศตวรรษที่ XX สาระสำคัญของการทำงานของพวกเขาเมื่อวันที่ "วิธีการที่จะได้รับจากอัลเคน, เบนซินและ homologues ของ" ลดไป dehydrocyclization เฮกเซน heptane และไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวอื่น ๆ : S6N14 → C6H6 + 4H2; S7N16 → C6H5-CH3 + 4H2 อีกวิธีหนึ่งคือการสังเคราะห์ของสารไฮโดรคาร์บอนวัฏจักร cycloparaffins ตามด้วยการคายน้ำ: เฮกเซน→→ cyclohexane เบนซิน

วิธีการขอรับและเอทิลแอลกอฮอล์อื่น ๆ จากแอลเคน

ในสมัยโบราณคำถาม: "วิธีการที่จะได้รับออกมาจากเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เคน" ไม่ได้ไตร่ตรองบรรพบุรุษของเราเพิ่งมีการใช้วิธีการหมักแอลกอฮอล์ของผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมของน้ำตาลภายใต้การกระทำของเอนไซม์ยีสต์ ความสูงอย่างมีนัยสำคัญทางเทคนิค ของเอทานอล ส่งผลในการค้นหาชนิดใหม่ของวัสดุที่ไม่ใช่อาหารในการผลิตเอทานอล ในช่วงครึ่งแรกของศตวรรษที่ผ่านมามันได้กลายเป็นวัตถุดิบที่จำเป็นสำหรับการผลิตยางวิธีเดฟส์ วิธีการหนึ่งที่ได้รับการคาดการณ์เอเอ็ม Butlerovym ที่ฝันว่าวิธีที่ถูกที่สุดของ การผลิตเอทิลีน ปูทาง "สำหรับการได้รับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์." แหล่งที่มาของสารไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัวเป็นผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมแตกและไฮโดรจีเนเร่งปฏิกิริยาของแอลเคน ที่เตรียมจากอีเทน, เอทิลีนซึ่งเป็นออกซิไดซ์ในการปรากฏตัวของกรดซัลฟูริก: C2H6 C2H4 →→ C2H5OH ไฮเดรอัลคีนอื่น ๆ ซึ่งยังจะได้รับโดยการกลั่นเอทานอลให้ homologs สังเคราะห์ ข้อเสียที่จะแสดงในค่าใช้จ่ายของการฟื้นฟูของกรดและปกป้องอุปกรณ์จากผลกระทบของมันที่มีฤทธิ์กัดกร่อน อุตสาหกรรมย้ายไปวิธีการของความชุ่มชื้นโดยตรงของแอลคีนที่ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งถูกนำมาใช้ เมทานอลที่ผลิตในระหว่างการเกิดออกซิเดชันของก๊าซมีเทน เอทิลีนและโฮโมลอกมันใช้เป็นวัตถุดิบสำหรับการผลิตแอลกอฮอล์

ในฐานะที่ได้รับจากแอลเคนลดีไฮด์และกรดคาร์บอกซิ

หลังจากที่การแก้ไขปัญหาของวัตถุดิบราคาถูกสำหรับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เคมีอุตสาหกรรมรู้วิธีที่จะได้รับจากก้นเคนในราคาที่ต่ำ วิธีการหนึ่งที่จะได้รับ acetaldehyde - ความชุ่มชื้นของอะเซทิลีน กระบวนการทั้งหมดจะเกิดขึ้นตามโครงการ: ก๊าซธรรมชาติ→ CH4 →→ C2H2 CH3-COH การใช้งานที่เพิ่มขึ้นของสารไฮโดรคาร์บอนธรรมชาติสำหรับการผลิตเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เอทิล สารนี้เป็นวัตถุดิบสำหรับการผลิตของคาร์บอนิลและ carboxyl สารประกอบ acetaldehyde สามารถรับได้โดยไฮโดรจีเนก๊าซอีเทนที่มีการก่อผลเนื่องมาจากเอทานอลในการทำปฏิกิริยาของการเกิดออกซิเดชันหรือไฮโดรจีเน หนึ่งในตัวเลือก - การเกิดออกซิเดชันของเอทิลีน: C2H6 C2H4 →→ C2H4O วิธีการที่จะได้รับจากกรดคาร์บอกซิเคน? คำถามที่เป็นเวลานานในหมวดหมู่ของปัญหา กรดอะซิติกจะเกิดขึ้นในระหว่างการหมักวัตถุดิบอาหารเมื่อกลั่นแห้งของไม้ มีแหล่งที่มาของเคนที่มีอยู่ให้เกิดออกซิเดชันบิวเทนและได้รับกรดอะซิติกถูก: C4H10 2 + ½ O2 + H2O → 2SN3SOON การผลิตการจัดเรียงของกรดคาร์บอกซิอื่น ๆ อิ่มตัวและไม่อิ่มตัวไฮโดรคาร์บอน

เศรษฐกิจโลกสมัยใหม่เป็นเรื่องยากที่จะจินตนาการไม่มีก๊าซน้ำมันและถ่านหินวัสดุธรรมชาติ ของผสมธรรมชาติเหล่านี้ปล่อยแอลเคนต่างๆที่ใช้สำหรับการผลิตเป็นจำนวนมากของการสังเคราะห์อินทรีย์

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 th.unansea.com. Theme powered by WordPress.