Interferon ปฏิกิริยายาเสพติดสำหรับเด็ก: รายการของการดำเนินการ รวดเร็วแสดงชักนำของ interferon ภายนอก

เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันและรักษาโรคไวรัส interferon ปฏิกิริยาที่ใช้ กลไกของการดำเนินการที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของสารโปรตีนที่ป้องกันไม่ให้คูณของเชื้อโรค ยาเสพติดตาม inductors สามารถต่อสู้กับโรคทางเดินหายใจ, โรคเริมและการติดเชื้อตับด้วยโรคไข้หวัดใหญ่

ความมุ่งมั่นของ interferon

ดังนั้นเป็นกลุ่มของสารประกอบที่มีต้นกำเนิดโปรตีน พวกเขาผลิตเซลล์ที่มีการติดเชื้อจากเชื้อโรคไวรัส

สาร Interferon เป็นปัจจัยที่ไม่เฉพาะเจาะจง กลไกการป้องกัน ในร่างกายต่อต้านแบคทีเรีย chlamydial, การติดเชื้อราฉวยโอกาสโครงสร้างของเซลล์เนื้องอก พวกเขายังมีบทบาทในการกำกับดูแลของการสื่อสารระหว่างเซลล์ภูมิคุ้มกันระบบที่ พวกเขาจะเรียก immunomodulators กับธรรมชาติภายนอก

มีหลายรูปแบบของสาร interferon มนุษย์เม็ดโลหิตขาวหรือ-interferon, ลาสท์หรือ B-interferon และภูมิคุ้มกันหรือ G-interferon มี

ขับรถกลไกของการดำเนินงานเริ่มต้นด้วยโปรตีนที่มีผลผูกพันและผู้รับในเซลล์ที่มีลักษณะเฉพาะ เช่นเมื่อปฏิสัมพันธ์มีการสังเคราะห์โมเลกุลของโปรตีนภายในสามสิบ ด้วยการกระตุ้นของเปปไทด์กฎระเบียบดำเนินกิจกรรมของ T-lymphocytes และโครงสร้าง macrophage ชนิดเกิดขึ้นป้องกันการเข้าของไวรัสผ่านเยื่อหุ้มเซลล์และการสืบพันธุ์ของพวกเขา มันเป็นพวกเขาที่มีความรับผิดชอบในคุณสมบัติในการป้องกัน

ปฏิกิริยา interferon ธรรมชาติ - เซลล์ไวรัสที่แทรกซึมเข้ามาในชีวิตร่างกาย พวกเขาจะกระตุ้นแข็งและจุดอ่อนของการผลิตของโปรตีนป้องกัน ส่วนใหญ่ของตัวแทนของโรคร้ายแรงที่มีปฏิกิริยาที่ไม่ดี เหล่านี้รวมถึง cytomegalovirus และเอชไอวีเริมไวรัสตับอักเสบซีและแบบข แต่ส่วนมากของเชื้อโรคที่ทำให้เกิดระบบทางเดินหายใจ โรคไวรัส จะถือว่ามีศักยภาพของการกระตุ้นการผลิตโปรตีนป้องกัน

ปฏิกิริยา interferon (ยาเสพติด): สิ่งที่มันเป็น

โดยปกติจะหมายถึงระดับของยาเสพติดภูมิคุ้มกันสังเคราะห์ พวกเขามีการผลิตโดย บริษัท ยา ปฏิกิริยา interferon (ยาเสพติด) มีการจัดอันดับเป็นชั้นขนาดใหญ่ของโครงสร้างทางเคมีที่แตกต่างกันของสาร ส่วนประกอบที่ใช้งานอาจจะเป็นสารที่ต่ำและสูงโมเลกุลสังเคราะห์หรือแหล่งกำเนิดตามธรรมชาติ พวกเขาร่วมกันเป็นลักษณะทั่วไปซึ่งจะช่วยให้ร่างกายเพื่อเหนี่ยวนำให้เกิดในเซลล์ของคุณเองหรือ interferon ภายนอก การเตรียมการดังกล่าวสามารถแสดงต้านไวรัสและ immunomodulating อิทธิพล

วิธีการสมัคร

ปฏิกิริยาของ interferon ภายนอก - การเตรียมการมุ่งเป้าไปในกรณีส่วนใหญ่ที่จะต่อสู้กับการติดเชื้อไวรัส กลไกของผลของพวกเขาจะขึ้นอยู่กับการสัมผัสกับสารยาเสพติดที่ใช้งานเนื้อหาของเซลล์และเนื้อเยื่อซึ่งจะส่งผลในการผลิตโปรตีนป้องกัน

ปฏิกิริยา interferon - ยาธรรมชาติที่ช่วยเพิ่มการแยกโปรตีนเทียม ผลของพวกเขาจะคล้ายกับสารกระตุ้นตามธรรมชาติซึ่งรวมถึงไวรัสแบคทีเรียและสารต่างๆ

การใช้งานของปฏิกิริยา interferon สามารถก่อให้เกิด hyporesponsiveness ในรัฐนี้เมื่อการบริหารซ้ำของยาเสพติดไม่ได้ไปพัฒนาเป็นโปรตีนที่ตอบสนองต่อการป้องกันปราบปรามสังเกต ในขั้นตอนนี้ทำไม่ได้ที่จะจัดการกับยาเสพติด ระยะเวลาของรัฐนี้จะถูกกำหนดโดยเหนี่ยวนำ การเปลี่ยนแปลงของสารออกฤทธิ์เช่นเดียวกับการหยุดชะงักของการรักษาด้วยความช่วยเหลือตัวแทนเดียวกันเพื่อขจัด hyporesponsiveness

การแต่งตั้งของยาเสพติดที่ช่วยกระตุ้นการผลิตโปรตีนป้องกันไม่ก่อให้เกิดผลกระทบอย่างรุนแรงที่ต้องกำจัดของพวกเขา

ข้อได้เปรียบของปฏิกิริยาของโปรตีนภายนอก

มีสองวิธีเพื่อเพิ่มภูมิคุ้มกัน interferon มี สารนี้สามารถบริหารโดยตรงหรือจากภายนอกในสิ่งมีชีวิต อีกวิธีหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการ interferonizatsiyu ภายนอกด้วยการแนะนำของสารที่กระตุ้นการผลิต interferon ของตัวเองที่ โปรตีนนี้แสดงให้เห็นไม่มี antigenicity ซึ่งไม่ได้เป็น interferon recombinant การบริหารงานในระยะยาวของยาเสพติดที่มีโปรตีนสำเร็จรูปนำไปสู่การพัฒนาของอาการไม่พึงประสงค์

ปฏิกิริยาของ interferon ภายนอกในการศึกษาประสิทธิภาพของพวกเขาแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมทางเภสัชวิทยาในสเปกตรัมกว้างของการติดเชื้อ มันก็พบคุณสมบัติ bifunctional ของพวกเขาโดดเด่นด้วยผลต้านไวรัสเด่นชัดและผลกระทบ immunomodulating

การกระทำของปฏิกิริยา interferon นำไปสู่การสังเคราะห์โปรตีนซึ่งในกิจกรรมของพวกเขาเช่นโปรตีนพร้อมป้องกัน กระบวนการดังกล่าวจะมีความสมดุลกลไกการควบคุมที่มีประสิทธิภาพการปกป้องชีวิตจากการก่อตัวที่มากเกินไปของสารเหล่านี้

สำหรับโปรแกรมเดียวของการเตรียมการกระตุ้นให้เกิดการไหลเวียนของ interferon เป็นธรรมเป็นเวลานานของโปรตีนป้องกันในยารักษาโรคที่จำเป็น จะได้รับเช่นปริมาณในการแต่งตั้งของโปรตีนจากภายนอกควรจะบริหารซ้ำแล้วซ้ำอีกในปริมาณมาก การรักษานี้จะถือเป็นราคาแพงมากขึ้น

รายการของยาเสพติด

ปัจจุบันแพทย์จะมากขึ้นโดยใช้ปฏิกิริยา interferon - ยาเสพติดซึ่งรายการในแต่ละปีเพิ่มยาใหม่ จำนวนมากของตัวแทนภูมิคุ้มกันช่วยให้คุณสามารถที่จะต่อสู้กับโรคต่างๆ

ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันที่มีอยู่ส่วนประกอบที่เชื่อมต่อกันตามหน้าที่ซึ่งดำเนินการกำจัดของสารแอนติเจนที่ผิดปกติมีชีวิตกำเนิด แต่ละองค์ประกอบมีตัวแทนภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจง นี้จะอธิบายถึงความหลากหลายของผลิตภัณฑ์ที่นำไปสู่การพัฒนาของโปรตีนป้องกัน

มีปฏิกิริยาต่างๆ interferon (ยาเสพติด) รายการซึ่งเป็นหัวหน้าโดยยาเสพติด "Poludan" เป็น เครื่องมือนี้ถือว่าเป็นครั้งแรกที่กระตุ้นโปรตีนป้องกันซึ่งได้เริ่มต้นที่จะใช้แม้ในยุค 70 ซึ่งจะรวมถึง poliuridinovaya และกรด polyadenylic ประสิทธิภาพของมันคือการพัฒนา interferon ขนาดเล็ก ยาหยอดตาและฉีดของยาเสพติด "Poludan" รักษา keratitis herpetic และ keratokonyunktivity วิธีการแก้ปัญหายาเสพติดที่ทำให้การใช้งานสำหรับการรักษาโรคช่องคลอดอักเสบเริมและ vulvovaginitis

ปฏิกิริยา interferon - ยาเสพติด "Aktaviron", "Lavomax", "Tilaksin" "dihydrochloride tilorona", "Amiksin", "Tiloram" - ในโครงสร้างมี tilorona สารออกฤทธิ์

ยาเสพติด "Ridostin" และ "เกลือโซเดียมของเกลียวคู่กรด ribonucleic" ผลิตด้วยสารโซเดียม ribonukleat ทำหน้าที่

สาร umifenovir รวมอยู่ใน "Arbidol" ยา "Arbivir", "Immustat" และ "Arpeflyu"

นอกจากนี้ยังมี interferon ปฏิกิริยายาเสพติดซึ่งจะถูกเรียกตามชื่อของสารที่ใช้งานอยู่ เหล่านี้รวมถึง "Kagocel" แท็บเล็ตและ "tilorona"

ตาม akridonatsetata meglumine ยาที่ผลิต "Meglumine akridonatsetat" และ "TSikloferon" และโซเดียม oksodigidroakridinilatsetat มีอยู่ในยาเสพติด "Neovir"

องค์ประกอบหมายความว่า "Jodantipyrin" ประกอบด้วย 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-yodpirazolon และใน "Alpizarin" แท็บเล็ตที่มีเกลือ magniferrina

ตัวนำกระแส interferon สำหรับเด็ก คำอธิบายของพวกเขา

มียาสำหรับผู้ใหญ่จำนวนมากที่จะได้รับเพื่อให้เด็กมี แต่เฉพาะกับบางกลุ่มอายุ ยกตัวอย่างเช่นยาเสพติด "TSikloferon" เริ่มต้นในการรักษาเด็กอายุสี่ปีและหมายความว่า "Ridostin" ได้รับการแต่งตั้งโดยอายุสิบเจ็ด ยาเสพติดทั้งสองมีความหลากหลายของผลกระทบ พวกเขาจะเหมาะสำหรับการรักษาโรคทางเดินหายใจของธรรมชาติของเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่รัฐตับอักเสบเรื้อรังโรคเริม ข้อเสียของพวกเขาเป็นไปได้ที่เกิดปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์

ปฏิกิริยา interferon - การเตรียมการที่ได้รับการออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับเด็กในรูปแบบเฉพาะของเด็ก "Arbidol" ในหมู่พวกเขาหมายถึง มันจะใช้กับอายุสอง เด็กรูปแบบยาที่ผลิตในรูปแบบของแคปซูลสำหรับการบริหารจัดการภายใน ในการจัดทำผลกระทบที่มีคุณสมบัติต้านไวรัสและภูมิคุ้มกัน

มันเกี่ยวข้องกับยาต้านไวรัสที่ยับยั้งไวรัสบีเซลล์และชนิด การมีส่วนร่วมในการผลิตการกระตุ้นของเขา interferon ภายในซึ่งจะช่วยป้องกันการติดต่อและการรุกเข้าสู่การติดเชื้อของเซลล์ ภายใต้การกระทำของไขมันโปรตีนป้องกันไวรัสซองจดหมายไม่สามารถเชื่อมต่อกับเยื่อหุ้มเซลล์

ปฏิกิริยา interferon สำหรับเด็กมีส่วนทำให้การเพิ่ม ภูมิคุ้มกันของร่างกาย ชนิดที่การกระทำของพวกเขาจะกลายเป็นร่างกายทนต่อการติดเชื้อ, การลดจำนวนของภาวะแทรกซ้อน

ยาเสพติด "Kagocel" มีผลที่คล้ายกันในร่างกายของเด็ก มันถูกผลิตในรูปแบบของแท็บเล็ตสำหรับการใช้งานภายใน ใช้การ จำกัด อายุของยาเสพติด - สามปีที่ผ่านมา

การรักษาโรคระบบทางเดินหายใจ

ปฏิกิริยา interferon - ยาเสพติดในการรักษาโรคซาร์สซึ่งนำไปสู่การก่อตัวในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตโปรตีนป้องกัน พวกเขาได้รับการแต่งตั้งยังมีการเจ็บป่วยโรคไข้หวัดใหญ่

วิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดได้รับการพิจารณายา tilorona ตามซึ่งรวมถึงยา "tilorona" และ "Amiksin" สำหรับการรักษาโรคไข้หวัดใหญ่และโรคไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันก็จะแนะนำให้ใช้เป็นผู้ใหญ่ภายในของ 125 มก. ในช่วงเวลาที่ ยานี้จะกระจายในสองวันแรกแล้ว 125 มก. นำมาวันหนึ่ง จำนวนเงินที่แน่นอนของยาคือ 750mg

สำหรับการดำเนินการมาตรการป้องกันการใช้งานโดย 125 มิลลิกรัมในเวลา 6 วันแล้วปิด หลักสูตรดังกล่าวจะถูกทำซ้ำประมาณหกสัปดาห์

ยาเสพติด tilorona ตามมีข้อห้ามในการแพ้ของแต่ละบุคคลที่มีอยู่ในระหว่างตั้งครรภ์และในขณะที่ให้นมลูกน้อยของคุณ

ที่ได้รับยาดังกล่าวสามารถทำให้เกิดอาการคลื่นไส้มีไข้อาการแพ้

การเตรียม "umifenovir" มีกิจกรรม interferon-การกระตุ้นให้เกิดการกระตุ้นภูมิคุ้มกันชนิดมือถือ, การเสริมสร้างความมั่นคงของชีวิตทั้งหมดให้กับตัวแทนติดเชื้อ

สำหรับมาตรการป้องกันเมื่ออยู่ในการติดต่อกับคนป่วยที่กำหนดปริมาณวันละ 200 มิลลิกรัมเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ ระยะเวลาตามฤดูกาลของโรคไข้หวัดใหญ่และโรคระบบทางเดินหายใจโดยใช้ปริมาณวันละ 100 มิลลิกรัมในเวลาแล้วให้หยุดพักเป็นเวลาสองวัน หลักสูตรนี้เป็นเวลาสามสัปดาห์ สำหรับการรักษาโรคหวัดที่ได้รับมอบหมาย 200 มิลลิกรัมสี่ครั้งต่อวันเป็นเวลาสามวัน

ยาเสพติดกับ umifenovir ไม่ได้ใช้ในการแพ้ของแต่ละบุคคลที่มีอยู่ในช่วงพยาธิสภาพร่างกายอย่างรุนแรง การยอมรับของยาดังกล่าวสามารถทำให้เกิดอาการแพ้

การรักษาโรคแพ้ภูมิตัวเอง

โรคดังกล่าวรวมถึงรัฐทางพยาธิวิทยาซึ่งพัฒนาแอนติบอดีหรือคูณโคลนนิ่งเซลล์นักฆ่า autoaggressive ในการตอบสนองต่อเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพ นี้นำไปสู่ความเสียหายและการทำลายเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพ, ผลจากการที่คือการอักเสบ autoimmune

ปกติใช้ในการรักษาปฏิกิริยา interferon สูตรยาในโรคภูมิผู้ที่มีการกระทำภูมิคุ้มกัน

สำหรับการรักษาของการใช้ยาหลายเส้นโลหิตตีบกระจาย "Amiksin" เมื่อมีสัญญาณน้อยที่สุดของธรรมชาติการติดเชื้อเฉียบพลันระบบทางเดินหายใจซึ่ง aggravates สภาพปริมาณที่ได้รับมอบหมายจาก 125 มิลลิกรัมหรือ 250 มิลลิกรัมของยาเสพติดหลังการกลืนกิน แท็บเล็ตเครื่องดื่มในวันระยะเวลาการรับสัญญาณ - 6-12 วัน

สำหรับการป้องกันอาการกำเริบกระจัดกระจายเส้นโลหิตตีบที่ได้รับมอบหมาย 125 mg ของยาเสพติด 2 ครั้งต่อ 7 วัน

เมื่อที่ซับซ้อนของขั้นตอนการใช้งานของโรคการรักษาอาการที่มีอยู่ของยาเฉียบพลันถ่ายโดย 10-125 มิลลิกรัมทุก 30 วันเป็นเวลา 6 เดือน การเตรียม "Amiksin" ถูกกำหนดให้มีผลกระทบโดยรวมเปปไทด์ bioregulators ซึ่งจะช่วยลดความไวของร่างกายในการโปรตีนไมอีลินที่เพิ่มขึ้น

รวมการรักษาด้วยยา "TSikloferon" ช่วยให้คุณในการต่อสู้กับเจ็ทที่มีข้ออักเสบและไขข้ออักเสบ, โรคทางระบบที่มีผลต่อเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ผลงานของเขามีวัตถุประสงค์ที่จะปราบปราม ของกระบวนการภูมิ ซึ่งมีการต้านการอักเสบและยาแก้ปวดมีผลของธรรมชาติ ใช้วิธีการควบคุมสภาพภูมิคุ้มกันที่เบี่ยงเบนภูมิคุ้มกันโรคต่างๆ "TSikloferon" ยาเสพติดมีการผลิตในรูปแบบแท็บเล็ตในรูปแบบของการแก้ปัญหาแบบฉีดและยานวด

สำหรับการรักษาของยาเสพติดโรคข้ออักเสบเป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือเข้ากล้ามเนื้อ 1 ครั้งต่อวัน ปริมาณ 250 มก. ใช้ครั้งแรกผ่านวันที่สิบสองในวันที่แม้กระทั่ง ในโรคเฉียบพลันใช้ยาเริ่มต้นที่เพิ่มขึ้นของ 500 mg

บำบัดโรคไวรัส

ยาเสพติด "Amiksin" หมายถึง interferonovym inductors fluoreonovogo ระดับน้ำหนักโมเลกุลต่ำ การมีส่วนร่วมของเขาที่เกิดขึ้นทุกชนิดของโปรตีนป้องกันระดับหนึ่งวันหลังจากการประยุกต์ใช้ยาถึงความคุ้มค่าสูงสุดในพลาสม่า

ยาที่มีขนาดใหญ่ช่วงของการดำเนินการต้านไวรัส นอกจากนี้การเกิดโรคระบบทางเดินหายใจที่ใช้ในโรคไวรัสตับอักเสบซีและเฉียบพลันและเรื้อรัง, โรคเริมอวัยวะเพศเกิดขึ้นอีกติดเชื้อ cytomegalovirus และประเภท chlamydial

ยาต้านไวรัสจำนวนมาก - ปฏิกิริยา interferon, ไม่มีข้อยกเว้นเป็นวิธีการ "Neovir" การมีส่วนร่วมของเขาจะผลิตจำนวนมากของโปรตีนป้องกันโดยเฉพาะอย่างยิ่ง fibroblast ชนิดซึ่งจะอธิบายภูมิคุ้มกันต่อต้านเชื้อไวรัสและฤทธิ์ต้านมะเร็งของยานี้ ยาเสพติด "Neovir" โรคไข้สมองอักเสบรักษาโรคไวรัสตับอักเสบ C และ B หนอง, มดลูก, ปีกมดลูกอักเสบที่เกิดจาก Chlamydia

อีกชักนำของโปรตีนป้องกันที่คล้ายกันคือมีน้ำหนักต่ำยาเสพติดในระดับโมเลกุล "TSikloferon" ซึ่งจะใช้สำหรับเกลือ methylglucamine สังเคราะห์ karboksimetilenakridona การมีส่วนร่วมที่เกิดขึ้น interferon อัลฟาของเนื้อหาที่จะถูกเก็บไว้ในเนื้อเยื่อน้ำเหลืองเป็นเวลาสามวัน

B lymphocytes T และ B-ประเภทใหญ่คือการก่อตัวของโปรตีนเปิดใช้งานในการป้องกันกระดูกโครงสร้างก้านสมองกระตุ้นของการผลิตของหน่วย granulocyte ยาเสพติดที่ใช้ในโรคไข้สมองอักเสบ, โรคเริม, โรคตับ, cytomegalovirus, ไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เกิดจากเห็บมนุษย์และ papillomas

การได้รับสารต้านไวรัสต่อไปหมายความว่าไม่มีกิจกรรมในเฉียบพลันและเรื้อรังแคแบคทีเรียอักเสบธรรมชาติ erysipilatous, หลอดลมอักเสบภาวะแทรกซ้อนหลังผ่าตัดติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, แผลบวม

มันปรากฏในตลาดยาเสพติดยา "Lavomax" ผลิต "Nizhpharm" ตอนนี้ มันมีผลต่อภูมิคุ้มกันความสามารถในการกระตุ้นให้เกิดการ interferons ผลต้านไวรัสช่วงใหญ่

ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของ "Lavomax" แท็บเล็ตที่มี 125 มิลลิกรัม tilorona เป็นสารประกอบที่ใช้งานอยู่ ยาเสพติดเป็นอะนาล็อกของยาเสพติด "Amiksin" กิจกรรมเป็นผู้กำกับการรุ่นที่กระตุ้นของสามประเภทของ interferon ใน T-lymphocytes, เซลล์ตับเซลล์เยื่อบุผิวของผนังลำไส้

อิทธิพลของผลกระทบ immunomodulating เกิดจากการเรียกคืนความสมดุลระหว่างเซลล์ในระบบภูมิคุ้มกันและการฟื้นฟูการผลิตแอนติบอดีที่ พื้นฐานของกลไกของกิจกรรมต้านไวรัสคือการยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนไวรัสเฉพาะในพื้นที่ที่ติดเชื้อของร่างกาย นี้ละเมิดสืบพันธุ์ต่อไปของพวกเขา

คล้ายไข้หวัดใหญ่ยาเสพติดที่จะประสบความสำเร็จในการรักษาสภาพของโรคระบบทางเดินหายใจธรรมชาติ, ไวรัสตับอักเสบและผื่นคันเริม

inductors ดำเนินการอย่างรวดเร็ว

โดยปกติการแนะนำของยาดังกล่าวนำไปสู่การพัฒนาโปรตีนป้องกันอย่างรวดเร็ว
ตัวเหนี่ยวนำที่มีความเร็วสูงของ interferon ภายในร่างกายเป็นเวลาหลายชั่วโมงในร่างกายอาจทำให้เกิดการก่อตัวของโปรตีนซึ่งพิสูจน์ประสิทธิภาพได้

เนื้อหาของ Tyloron หลังจากใช้ภายในจะเพิ่มความเข้มข้นของโปรตีนให้ได้สูงสุดหลังจาก 4 ชั่วโมง มีการสร้างขั้นตอนของ interferon เป็นครั้งแรกในลำไส้แล้วในตับและในหนึ่งวัน - ในเลือด

ยา "Cycloferon" ก่อให้เกิดโปรตีนหลังจาก 4 ชั่วโมงและมีการสังเกตสูงสุดหลังจาก 8 ชั่วโมงหลังจากนั้นความเข้มข้นจะค่อยๆลดลง