ประสาท cholinergic: โครงสร้างฟังก์ชั่น

ประสาท cholinergic เป็นสถานที่ที่มีการติดต่อระหว่างสองเซลล์ประสาทหรือเซลล์ประสาทและสัญญาณ effector รับ ไซแนปส์จะประกอบด้วยสองเยื่อ - presynaptic และ postsynaptic เช่นเดียวกับจาก synaptic แหว่ง การส่งกระแสประสาทจะดำเนินการโดยวิธีการของคนกลางนั่นคือสารส่งสัญญาณ นี้เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาของตัวรับและสารสื่อประสาทในเยื่อ postsynaptic นี่คือหน้าที่หลักของประสาท cholinergic

คนกลางและผู้รับ

นาสารสื่อประสาทกระซิกเป็นผู้รับ acetylcholine - ทั้งสองประเภทของผู้รับ cholinergic: H (นิโคติน) และ M (muscarine) M-cholinomimetics มีประเภทการกระทำโดยตรงอาจกระตุ้นให้เกิดการรับในประเภทเมมเบรน postsynaptic

การสังเคราะห์ acetylcholine จะดำเนินการในพลาสซึมของปลายประสาท cholinergic มันถูกสร้างมาจากโคลีนและ atsetilkoenzima-A ซึ่งมีต้นกำเนิดยล การสังเคราะห์สารที่เกิดขึ้นภายใต้การกระทำของโคลีนเอนไซม์นิวเคลียส ถุง synaptic เกิดการสะสมของ acetylcholine ในแต่ละฟองอากาศเหล่านี้อาจจะถึงหลายพันโมเลกุลของ acetylcholine แรงกระตุ้นเส้นประสาทที่ช่วยกระตุ้นการปล่อยของ acetylcholine ในโมเลกุล synaptic แหว่ง หลังจากนั้นก็เข้าสู่การมีปฏิสัมพันธ์กับผู้รับ acetylcholine โครงสร้างของไซแนปส์ cholinergic ที่ไม่ซ้ำกัน

โครงสร้าง

ตามข้อมูลที่มีอยู่สำหรับชีวเคมี, acetylcholine รับไซแนปส์ประสาทและกล้ามเนื้ออาจรวมถึงห้าหน่วยย่อยของโปรตีนที่ล้อมรอบช่องไอออนและการขยายผ่านความหนาทั้งหมดของเมมเบรนที่ประกอบด้วยไขมัน คู่ของโมเลกุล acetylcholine โต้ตอบกับคู่ของα-หน่วยย่อย นี้นำไปสู่ความจริงที่ว่าเปิดช่องไอออนและเยื่อ postsynaptic เป็นขั่ว

ประเภทของประสาท cholinergic

ผู้รับ cholinergic แปลเป็นภาษาท้องถิ่นในรูปแบบที่แตกต่างกันและเหมือนกันในหลายวิธีที่มีความไวต่อผลกระทบของตัวแทนเภสัชวิทยา สอดคล้องกับความแตกต่างนี้:

• Maskarinochuvstvitelnye ผู้รับ cholinergic - เรียกว่าผู้รับ M-cholinergic เป็นอัลคาลอย muscarine จำนวนเห็ดพิษโดยธรรมชาติ Amanita ตัวอย่างเช่น
• holinoretseptora Nikotinochuvstvitelnye - ที่เรียกว่าผู้รับ H-cholinergic นิโคตินเป็นสารที่พบในใบยาสูบ

ตำแหน่งของพวกเขา

ตั้งอยู่ครั้งแรกในเยื่อหุ้มเซลล์ postsynaptic ประกอบด้วยอวัยวะ effector พวกเขาจะอยู่ที่ตอนจบของเส้นใยกระซิก Postganglionic นอกจากนี้พวกเขายังมีในเซลล์ประสาทปมประสาทของระบบประสาทส่วนกลางและสมอง มันก็พบว่าผู้รับ M-cholinergic ของท้องถิ่นที่แตกต่างกันที่แตกต่างกันซึ่งนำไปสู่ความไวที่แตกต่างกันถึงเนื้อหาของประสาท cholinergic ธรรมชาติเภสัชวิทยา

ประเภทขึ้นอยู่กับสถานที่ตั้ง

ชีวเคมีหลายประเภทของผู้รับ M-cholinergic:

• ตั้งอยู่ในปมประสาทของระบบประสาทส่วนกลางและระบบประสาทส่วนกลาง คุณลักษณะที่แรกคือพวกเขาจะตั้งอยู่ด้านนอกของประสาท - ผู้รับ M1-cholinergic
• ตั้งอยู่ในใจกลาง บางส่วนของพวกเขาช่วยลดการปล่อยของ acetylcholine - การรับ M2-cholinergic
• ตั้งอยู่ในกล้ามเนื้อเรียบและในส่วนของต่อมไร้ท่อ - ผู้รับ M3-cholinergic
• ตั้งอยู่ในใจกลางในผนังของถุงลมปอดในระบบประสาทส่วนกลาง - ผู้รับ M4-cholinergic
• ผู้รับ M5-cholinergic - วางไว้ในระบบประสาทส่วนกลางในม่านตาของตาต่อมน้ำลายในเซลล์เม็ดเลือดโมโนนิวเคลียร์

ผลกระทบต่อผู้รับ cholinergic

ส่วนใหญ่ของผลกระทบที่ได้รับจากสารเภสัชวิทยาที่รู้จักกันมีผลต่อการรับ M-cholinergic เนื่องจากการทำงานร่วมกันของสารเหล่านี้และ postsynaptic M2 และ M3 ผู้รับ cholinergic

พิจารณาการจัดหมวดหมู่ของเงินทุนที่กระตุ้นประสาท cholinergic ดังต่อไปนี้

ผู้รับ H-cholinergic อยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ประสาท postsynaptic ในตอนจบปมของเส้นใย preganglionic แต่ละ (ในปมประสาทกระซิกและขี้สงสาร) ที่อยู่ในพื้นที่ของไซนัส carotid ที่ในไตไตใน neurohypophysis ในเซลล์ Renshaw ในกล้ามเนื้อโครงร่าง ความไวของตัวรับ H-cholinergic ที่แตกต่างกันจะแตกต่างกันสำหรับสาร ยกตัวอย่างเช่นผู้รับ H-cholinergic ในโครงสร้างปมประสาทอัตโนมัติ (ตัวรับชนิดกลาง) มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากผู้รับ H-cholinergic ในกล้ามเนื้อโครงร่าง (กล้ามเนื้อประเภทผู้รับ) มันเป็นคุณลักษณะนี้ช่วยให้พวกเขาเลือกที่จะปิดกั้นสารพิเศษปมประสาท ยกตัวอย่างเช่น kurarepodnye สารความสามารถในการปิดกั้นการส่งผ่านประสาทและกล้ามเนื้อ

ผู้รับ cholinergic presynaptic และ adrenoceptors มีส่วนร่วมในกระบวนการควบคุมการปล่อย acetylcholine ที่ธรรมชาติไซแนปส์ neuroeffector การกระตุ้นของตัวรับเหล่านี้จะยับยั้งการปล่อยของ acetylcholine

Acetylcholine ทำปฏิกิริยากับผู้รับ H-acetylcholine และปรับเปลี่ยนรูปแบบของพวกเขาจะเพิ่มระดับของการซึมผ่านของเยื่อ postsynaptic Acetylcholine มีผลกระตุ้นในโซเดียมไอออนซึ่งจากนั้นจะเจาะเข้าไปในเซลล์และนี้นำไปสู่ความจริงที่ว่าเยื่อ postsynaptic เป็นขั่ว ในขั้นต้นมีศักยภาพ synaptic ท้องถิ่นที่ถึงค่าบางอย่างและเริ่มต้นกระบวนการในการสร้างศักยภาพการดำเนินการ หลังจากนั้นตื่นเต้นท้องถิ่นซึ่งจะถูก จำกัด พื้นที่ synaptic เริ่มแผ่กระจายไปทั่วเยื่อหุ้มเซลล์ หากมีการกระตุ้นการรับ M-โคลีนมีบทบาทสำคัญที่เล่นโดยผู้สื่อสารสองและ G-โปรตีนในการส่งสัญญาณ

Acetylcholine ทำหน้าที่ในเวลาที่สั้นมาก เพราะนี่คือความจริงที่ว่ามันจะย่อยสลายได้อย่างรวดเร็วโดยเอนไซม์ โคลีนซึ่งเป็นที่เกิดขึ้นในระหว่างการย่อยสลายของ acetylcholine ในปริมาณครึ่งหนึ่งของขั้ว presynaptic ถูกจับและเคลื่อนย้ายไปพลาสซึมสำหรับการสังเคราะห์ที่ตามมาของ acetylcholine

สารที่ทำหน้าที่เกี่ยวกับประสาท cholinergic

ทางเภสัชวิทยาและความหลากหลายของสารเคมีที่สามารถมีอิทธิพลต่อจำนวนของกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการส่ง synaptic:

• การสังเคราะห์ acetylcholine กระบวนการ
• ปล่อยคนกลางกระบวนการ ยกตัวอย่างเช่น carbacholine ความสามารถในการเสริมสร้างกระบวนการเผยแพร่ acetylcholine เป็น botulinum พิษอาจยับยั้งกระบวนการปล่อยสารสื่อประสาท
• กระบวนการของการปฏิสัมพันธ์ระหว่าง acetylcholine และรับโคลีน
• การย่อยสลายของธรรมชาติเอนไซม์ acetylcholine
• การจับภาพของโคลีนที่เกิดขึ้นจากการย่อยสลายของขั้ว presynaptic acetylcholine ยกตัวอย่างเช่นสามารถยับยั้ง gemiholiny ของการจับภาพของเซลล์ประสาทและการขนส่งของโคลีพลาสซึมเข้าสู่เซลล์

การจัดหมวดหมู่

หมายถึงการกระตุ้นประสาท cholinergic สามารถให้ไม่เพียง แต่มีผล แต่ anticholinergic (ตกต่ำ) ผลที่ออกมา ในฐานะที่เป็นพื้นฐานสำหรับการจำแนกประเภทของสารดังกล่าวชีวเคมีใช้ทิศทางของการกระทำของสารเหล่านี้ในผู้รับ cholinergic ที่แตกต่างกัน หากเป็นไปตามหลักการดังกล่าวเป็นสารที่มีผลต่อผู้รับ cholinergic สามารถจำแนกได้ดังนี้

• สารที่มีผลกระทบต่อผู้รับ M-cholinergic และผู้รับ N-cholinergic ก holinomimetikami มี acetylcholine และ carbacholine และ holinoblokatoram - tsiklodol
• anticholinesterase วิธีธรรมชาติ เหล่านี้รวมถึงซาลิไซเลต, สติก, neostigmine, galantamine hydrobromide, Armin
• สารที่มีผลต่อประสาท cholinergic โดย cholinomimetics ได้แก่ ไฮโดรคลอไร Pilocarpine และ aceclidine เพื่อ holinoblokatoram - ซัลเฟต atropine, matatsin, tartrate platifillina, โบรไมด์ ipratropium, hydrobromide skopalamina

• สารกับผู้รับ vlinyanie H-cholinergic โดยมี holinomimetikami tsititon และ lobeline ไฮโดรคลอไร อัพ H รับ acetylcholine nicotinic สามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม ครั้งแรก - หมายถึงตัวละคร ganglioblokiruyuschimi เหล่านี้รวมถึง benzogeksony, gigrony, pentamin, arfonad, pyrylium กลุ่มที่สอง vkulyuchaet สาร Curariform เหล่านี้รวมถึงกล้ามเนื้อผ่อนคลายให้ดำเนินการต่อพ่วงเช่น tubocurarine คลอไรด์ pancuronium เบื่อ pipekuroniya โบรไมด์

เราตรวจสอบในรายละเอียดวิธีการที่มีผลต่อประสาท cholinergic