นักชีววิทยาโมเลกุลอังกฤษและประสาทวิทยาชีวฟิสิกส์ Frensis Krik: ประวัติ, ความสำเร็จ, การค้นพบและข้อเท็จจริงที่น่าสนใจ

ฟรานซิสคริกแฮร์รี่คอมพ์ตันเป็นหนึ่งในสองนักชีววิทยาโมเลกุลที่หลุดผู้ให้บริการโครงสร้างความลับของข้อมูลทางพันธุกรรม ดีเอ็นเอ (DNA) จึงเริ่มต้นอณูชีววิทยาที่ทันสมัย หลังจากการค้นพบพื้นฐานนี้เขาได้ทำผลงานอย่างมีนัยสำคัญในการทำความเข้าใจของรหัสพันธุกรรมและการทำงานของยีนที่เช่นเดียวกับในชีววิทยา เขามีส่วนร่วมได้รับรางวัลโนเบลสาขาการแพทย์ในปี 1962 กับเจมส์วัตสันและมอริสวิลกิ้นส์สำหรับการชี้แจงของโครงสร้างดีเอ็นเอ

Frensis Krik: ประวัติ

พี่ของลูกชายสองคนฟรานซิสเกิดในครอบครัวของแฮร์รีคริกและเอลิซาเบธแอนวิลกิ้นส์ 8 มิถุนายน 1916 ในแฮมป์ตันประเทศอังกฤษ เขาเข้าเรียนที่โรงเรียนมัธยมในท้องถิ่นและจากอายุต้นกลายเป็นที่สนใจในการทดลองมักจะมาพร้อมการระเบิดของสารเคมี ในโรงเรียนเขาได้รับรางวัลสำหรับการเก็บรวบรวมดอกไม้ป่า นอกจากนี้เขายังได้รับการหมกมุ่นอยู่กับเทนนิส, แต่ไม่ได้สนใจมากในเกมอื่น ๆ และการกีฬา ตอนอายุ 14 ฟรานซิสได้รับทุนการศึกษาโรงเรียนใน Mill ฮิลล์เหนือของกรุงลอนดอน สี่ปีต่อมาตอนอายุ 18 เขาสมัครเข้าเรียนที่วิทยาลัยมหาวิทยาลัย กับพ่อแม่วัยของเขาย้ายจากนอร์ทใน Mill ฮิลล์และจะอนุญาตให้ฟรานซิสจะมีชีวิตอยู่ในขณะที่เรียนอยู่ที่บ้าน เขาจบการศึกษาด้วยเกียรตินิยมในสาขาฟิสิกส์

หลังจากระดับปริญญาตรี Frensis Krik นำโดยดาคอสตา Andrade ที่ University College ได้ความหนืดของการวิจัยของน้ำภายใต้ความดันและอุณหภูมิสูง ในปี 1940 ฟรานซิสที่ได้รับการสำนักงานโยธาทหารเรือที่เขาทำงานเกี่ยวกับการออกแบบของเหมืองต่อต้านเรือ ปีก่อนหน้านี้ Crick แต่งงานกับรูธดอรีนด็อดด์ ไมเคิลลูกชายของพวกเขาเกิดในระหว่างการโจมตีทางอากาศในกรุงลอนดอน 25 พฤศจิกายน 1940 ในตอนท้ายของสงครามฟรานซิสได้รับมอบหมายให้ตรวจสอบข้อเท็จจริงทางวิทยาศาสตร์ของสำนักงานใหญ่ของทหารเรืออังกฤษในกรุงลอนดอนที่เขามุ่งเน้นไปที่การพัฒนาของอาวุธ

อยู่บนปากเหวของการใช้ชีวิตและไม่มีชีวิต

ไม่รู้ว่ามันจะต้องมีการฝึกอบรมเพิ่มเติมเพื่อที่จะตอบสนองความต้องการของพวกเขาจะมีส่วนร่วมในการวิจัยพื้นฐาน Crick ตัดสินใจที่จะทำงานในระดับสูง ตามที่เขาหลงใหลโดยทั้งสองพื้นที่ของชีววิทยา - เขตแดนระหว่างชีวิตและไม่มีชีวิตและสมองกิจกรรม ห้วยเลือกแรกแม้จะมีความจริงที่ว่าเขารู้เล็ก ๆ น้อย ๆ เกี่ยวกับเรื่อง หลังจากการศึกษาเบื้องต้นที่ University College ในปี 1947 เขาหยุดที่โปรแกรมในห้องปฏิบัติการในเคมบริดจ์ภายใต้ทิศทางของ Artura Hyuza ที่เป็นที่เกี่ยวข้องกับการทำงานในคุณสมบัติทางกายภาพของวัฒนธรรมพลาสซึมของเซลล์ไก่

สองปีต่อมาบิดเข้าร่วมกลุ่มของสภาวิจัยทางการแพทย์ในห้องปฏิบัติการคาเวนดิช มันรวมถึงนักวิชาการอังกฤษ Maks Peruts และ Dzhon Kendryu (ในอนาคตผู้ชนะรางวัลโนเบล) ฟรานซิสเริ่มที่จะให้ความร่วมมือกับพวกเขาอย่างเห็นได้ชัดในการศึกษาโครงสร้างโปรตีน แต่ในความเป็นจริงที่จะทำงานกับวัตสันกับโครงสร้างของดีเอ็นเอคลี่คลาย

เกลียวคู่

ในปี 1947, Frensis Krik หย่าถึงขนาดและในปี 1949 แต่งงาน Odile ความเร็วนักเรียนศิลปินซึ่งเขาได้พบเมื่อเธอทำหน้าที่ในกองทัพเรือระหว่างการให้บริการของเขาในกองทัพเรือ การแต่งงานที่ใกล้เคียงกับจุดเริ่มต้นของการทำงานของผู้สมัครในการเอ็กซ์เรย์โปรตีนมาตรการเลี้ยวเบน วิธีการในการศึกษาโครงสร้างผลึกของโมเลกุลที่ช่วยให้การกำหนดองค์ประกอบของโครงสร้างสามมิติของพวกเขานี้

ในปี 1941 ห้องปฏิบัติการคาเวนดิชนำโดยเซอร์วิลเลียมอเรนซ์แบรกก์ที่เป็นผู้บุกเบิกวิธีการ X-ray เลนส์สี่สิบปีที่ผ่านมา ในปี 1951 Crick เข้าร่วมโดย Dzheyms Uotson, เยี่ยมชมชาวอเมริกันที่ศึกษากับอิตาลีแพทย์ซัลวาดอเอ็ดเวิร์ดลูเรี่ยและเป็นสมาชิกของกลุ่มนักฟิสิกส์ที่มีการศึกษาไวรัสแบคทีเรียที่รู้จักกันเป็นแบคทีเรีย

ในฐานะที่เป็นเพื่อนร่วมงานของเขาวัตสันมีความสนใจในการเปิดเผยข้อมูลขององค์ประกอบของยีนที่คิดว่าโครงสร้างการแก้ปัญหาของดีเอ็นเอเป็นทางออกที่มีแนวโน้มมากที่สุด ความร่วมมือทางการระหว่าง Crick วัตสันและพัฒนาผ่านความทะเยอทะยานที่คล้ายกันและกระบวนการคิดที่คล้ายกัน เชี่ยวชาญของพวกเขาในการเติมเต็มซึ่งกันและกัน เมื่อถึงเวลาที่พวกเขาพบกันครั้งแรก Crick รู้มากเกี่ยวกับการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์และโครงสร้างของโปรตีนและวัตสันก็ตระหนักดีถึงแบคทีเรียและพันธุกรรมของเชื้อแบคทีเรีย

แฟรงคลินเหล่านี้

Frensis Krik และ Dzheyms Uotson ได้รับทราบถึงการทำงานของชีวเคมีมอริสวิลกิ้นส์และ โรซาลินด์แฟรงคลิน คิงส์คอลเลจในลอนดอนที่ด้วยความช่วยเหลือของ X-ray การเลี้ยวเบนการตรวจสอบโครงสร้างของดีเอ็นเอ Creek, โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เรียกว่ากลุ่มลอนดอนในการสร้างแบบจำลองเช่นผู้ที่ทำ Laynus ถ่อ ในประเทศสหรัฐอเมริกาในการแก้ปัญหาของเกลียวโปรตีนอัลฟา ลิงแนวคิดพ่อพันธะเคมีพบว่าโปรตีนที่มีโครงสร้างสามมิติและไม่ได้เป็นเพียงแค่ห่วงโซ่กรดอะมิโนเชิงเส้น

วิลกินส์และแฟรงคลินเป็นอิสระที่ต้องการสติมากขึ้นวิธีการทดลองวิธีการจำลองทางทฤษฎีลิงซึ่งยึดติดกับฟรานซิส ตั้งแต่กลุ่มที่คิงส์คอลเลจไม่ตอบสนองต่อข้อเสนอของพวกเขาบิดและวัตสันมีส่วนทุ่มเทของระยะเวลาสองปีของการอภิปรายและข้อโต้แย้ง ในช่วงต้นปี 1953 ที่พวกเขาเริ่มที่จะสร้างรูปแบบของดีเอ็นเอ

โครงสร้างดีเอ็นเอ

โดยใช้ข้อมูลจาก X-ray การเลี้ยวเบนแฟรงคลินโดยมากของการทดลองและข้อผิดพลาดที่พวกเขาได้สร้างรูปแบบของโมเลกุลดีเอ็นเอซึ่งสอดคล้องกับข้อสรุปของกลุ่มลอนดอนและข้อมูลชีวเคมีเออร์วินชาร์กาฟฟ์ได้ ในปี 1950 หลังพบว่าจำนวนเงินที่ญาติของสี่นิวคลีโอที่ทำขึ้นดีเอ็นเอตามกฎบางอย่างซึ่งหนึ่งในนั้นคือการตรงกับจำนวนเงินของ adenine (A) จำนวนเงินที่มีนนี้ (T) และปริมาณของ guanine นี้ (G) จำนวน cytosine นี้ (C) การสื่อสารดังกล่าวเกี่ยวข้องกับการจับคู่ของ A และ T และ C และ G, refuting ความคิดที่ว่าดีเอ็นเอ - มันเป็นอะไรมากไปกว่า tetranucleotide ที่เป็นโมเลกุลที่เรียบง่ายซึ่งประกอบด้วยทั้งสี่ฐาน

ในฤดูใบไม้ผลิและฤดูร้อนของปี 1953 วัตสันและคริกเขียนสี่บทความเกี่ยวกับโครงสร้างของดีเอ็นเอและคุณสมบัติที่คาดว่าจะเป็นครั้งแรกของที่ปรากฏในวารสาร Nature วันที่ 25 เมษายน สิ่งพิมพ์ตามด้วยผลงานของวิลกินส์, แฟรงคลินและเพื่อนร่วมงานของพวกเขาได้นำเสนอหลักฐานการทดลองหารูปแบบ วัตสันชนะและใส่นามสกุลแรกดังนั้นตลอดไปการเชื่อมโยงผลสัมฤทธิ์ทางการเรียนวิทยาศาสตร์พื้นฐานกับคู่ของวัตสัน-Crick

รหัสพันธุกรรม

ในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า Frensis Krik กำลังศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างดีเอ็นเอและ รหัสพันธุกรรม การทำงานร่วมกันของเขากับเวอร์นอนอินแกรมได้นำไปสู่การประท้วงในปี 1956 องค์ประกอบของความแตกต่างในฮีโมโกลของโรคโลหิตจางเซลล์เคียวจากปกติในกรดอะมิโนหนึ่ง การศึกษาให้หลักฐานว่าโรคทางพันธุกรรมที่อาจจะเกี่ยวข้องกับอัตราส่วนดีเอ็นเอโปรตีน

ในช่วงเวลาประมาณเดียวกันกับ Crick ที่ห้องปฏิบัติการ Cavendish เข้าร่วมพันธุศาสตร์และชีววิทยาโมเลกุลของแอฟริกาใต้ซิดนี่เบรนเนอร์ พวกเขาเริ่มที่จะจัดการกับ "ปัญหาของการเข้ารหัส" - ความหมายของลำดับของ DNA ฐานรูปแบบลำดับของกรดอะมิโนในโปรตีน การทำงานเป็นครั้งแรกในปี 1957 ภายใต้ชื่อ "ในการสังเคราะห์โปรตีน." มัน Crick สูตรสมมุติพื้นฐานของอณูชีววิทยาตามที่ข้อมูลที่ส่งมาจากโปรตีนที่กลับมาอีกต่อไป เป็นที่คาดการณ์ว่าโปรตีนเครื่องจักรสังเคราะห์โดยการส่งข้อมูลจากดีเอ็นเออาร์เอ็นเอและอาร์เอ็นเอจากโปรตีน

สถาบันซอล์ค

ในปี 1976 ในช่วงวันหยุด Crick ถูกเสนอตำแหน่งถาวรที่สถาบันการวิจัยทางชีววิทยาซอล์คใน La Jolla, แคลิฟอร์เนีย เขาตกลงและส่วนที่เหลือของชีวิตของเขาเขาทำงานที่สถาบันซอล์ครวมทั้งผู้อำนวยการ มีห้วยเริ่มศึกษาการทำงานของสมองซึ่งมีความสนใจในมันออกมาจากที่เริ่มต้นอาชีพทางวิทยาศาสตร์ มันเป็นธุระส่วนใหญ่ในจิตสำนึกและพยายามที่จะโจมตีปัญหาผ่านการศึกษาของวิสัยทัศน์ ครีกมีการเผยแพร่เอกสารหลายในกลไกการเก็งกำไรของความฝันและความสนใจ แต่ในขณะที่เขาเขียนไว้ในหนังสืออัตชีวประวัติของเขาเขายังคงมีที่จะให้กำเนิดทฤษฎีใด ๆ ซึ่งจะในเวลาเดียวกันเป็นใหม่และเชื่อถือได้ชี้แจงข้อเท็จจริงการทดลองหลาย ๆ

"สเปอร์กำกับ" เป็นเรื่องราวที่น่าสนใจของกิจกรรมในสถาบันซอล์คคือการพัฒนาความคิดของเขา พร้อมกับเลสลี่ออร์เกลเขาตีพิมพ์หนังสือเล่มหนึ่งซึ่งเขาบอกว่าจุลินทรีย์ได้เพิ่มสูงขึ้นในพื้นที่ไปในที่สุดถึงแผ่นดินและหว่านมันและมันก็ทำเป็นผลมาจากการกระทำ "คน." ดังนั้น Frensis Krik ข้องแวะทฤษฎีของการเนรมิตที่แสดงให้เห็นว่ามันเป็นไปได้ที่จะแนะนำความคิดของการเก็งกำไร

นักวิทยาศาสตร์รางวัล

ในอาชีพของเขาทฤษฎีพลังของชีววิทยาที่ทันสมัย Frensis Krik รวบรวมสังเคราะห์และการปรับปรุงการทำงานของการทดลองของผู้อื่นและนำผลการวิจัยที่ผิดปกติของพวกเขาไปยังที่อยู่ปัญหาพื้นฐานของวิทยาศาสตร์ ความพยายามพิเศษของเขานอกเหนือไปจากรางวัลโนเบลได้รับรางวัลเขารางวัลมากมาย เหล่านี้รวมถึง Lasker รางวัลรางวัลของฝรั่งเศส Academy of Sciences ของชาร์ลส์เมเยอร์และเหรียญของ Royal Society เพลย์ ในปี 1991 เขาได้รับการยอมรับในฐานะสมาชิกของการสั่งซื้อบุญ

Crick เสียชีวิต 28 กรกฎาคม 2004 ในซานดิเอโกที่อายุ 88 ปีที่ผ่านมา ในปี 2016 ฟรานซิสคริกสถาบันถูกสร้างขึ้นในลอนดอนเหนือ โครงสร้างของค่าใช้จ่าย 660 ล้านปอนด์เป็นศูนย์กลางที่ใหญ่ที่สุดสำหรับการวิจัยทางการแพทย์ในยุโรป