โครงสร้างดีเอ็นเอและโครงสร้างของอาร์เอ็นเอ

ถ้าคุณจินตนาการรูปลักษณ์ของ โมเลกุลดีเอ็นเอ แล้วมันก็คล้ายกับเกลียวบิดซึ่งเกิดขึ้นจากสองสายโซ่ polynucleotide ซึ่งบิดตัวเข้าด้วยกันและพร้อม ๆ กันรอบแกนหลักหนึ่งสำหรับพวกเขา

ตามปกติแล้วโครงสร้างของดีเอ็นเอจะถูกพิจารณาในกรอบของการวิเคราะห์ระบบในขณะที่หลักการสำคัญคือลำดับของการจัดด์ deoxyribonucleoside monophosphates - dNMP ซึ่งเป็นสายโซ่ polynucleotide

ในเซลล์ที่ไม่ได้กลายพันธุ์ mononucleotides จะถูกเชื่อมโยงด้วยพันธบัตร phosphodiester ในขณะที่ปลายของ polynucleotide chain มีอยู่ 2 สายพันธุ์คือกลุ่ม phosphate ตั้งอยู่ที่ส่วนปลายของโซ่ 5 และกลุ่ม OH อยู่ที่ส่วนปลายของโซ่ 3

ถ้าเราพิจารณาโมเลกุลประกอบด้วยสองโซ่แล้วโครงสร้างของดีเอ็นเอจะเป็นเช่นที่กลุ่ม polynucleotide ออกเป็น antiparallel กับแต่ละอื่น ๆ ในกรณีนี้โซ่ในโครงสร้างดังกล่าวจะถูกเก็บรักษาไว้เนื่องจากมีพันธะไฮโดรเจนที่อยู่ระหว่างฐาน A-T และ GC ซึ่งอยู่ในระนาบเดียวกันกับที่ตั้งฉากกับแกนหลักของเกลียวโมเลกุล ปฏิสัมพันธ์ไม่ชอบน้ำที่เกิดขึ้นระหว่างฐานของโมเลกุลดังกล่าวให้ความมั่นคงของทั้งเกลียวคู่ สำหรับ โครงสร้างของ ดีเอ็นเอนั้น โครงสร้างของ ดีเอ็นเอมีลักษณะการรวมตัวกันของกลุ่มโพลีนอลลูไธโอด์ แต่ไม่ใช่ตัวตนของพวกเขาเนื่องจากองค์ประกอบของนิวคลีโอไทด์แตกต่างกัน

นอกจากนี้การพิจารณาว่าโครงสร้างของดีเอ็นเอคืออะไรจำเป็นต้องระบุว่าแต่ละโมเลกุลแต่ละตัวถูก "บรรจุ" ลงในโครโมโซมแยกเฉพาะอย่างเคร่งครัด โครโมโซมเหล่านี้มีความหลากหลายของโปรตีนที่ตรงกับลำดับที่กำหนดอย่างเคร่งครัดของโครงสร้างของโมเลกุลดีเอ็นเอ โปรตีนเหล่านี้แบ่งออกเป็น 2 ประเภท ได้แก่ histones และ non-histone proteins ในเซลล์ที่มีนิวเคลียสดีเอ็นเอของเซลล์โปรตีนเหล่านี้เรียกว่า chromatin

การวิเคราะห์ลักษณะโครงสร้างของดีเอ็นเอควรชี้ให้เห็นว่า chromatin ประกอบด้วย histones 5 ชนิดซึ่งเป็นค่าบวกร่วมกันซึ่งทำให้ histones มีความสัมพันธ์กับดีเอ็นเอมาก ความซับซ้อนของ histones และบริเวณเฉพาะของโมเลกุลดีเอ็นเอซึ่งมี 146 คู่ nucleotide มีปฏิสัมพันธ์ทำให้เกิดการก่อตัวของ nucleosomes

โมเลกุลของดีเอ็นเอที่เข้าสู่โครงสร้างของดีเอ็นเอไม่ใช่ฮีสโตลพวกมันเป็น โปรตีนกฎระเบียบต่างๆที่ เกี่ยวข้องกับลำดับดีเอ็นเอบางตัว นอกจากนี้โครงสร้างของโมเลกุลดีเอ็นเอยังเสริมด้วยเอนไซม์ที่ให้การสังเคราะห์ทางชีววิทยา

เพื่อศึกษาโครงสร้างของดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอภายในกรอบการวิเคราะห์ระบบเฉพาะในเชิงซ้อนนั่นคือเมื่อพิจารณาโครงสร้างของดีเอ็นเอคุณจำเป็นต้องพิจารณาโครงสร้างของ RNA

โครงสร้างหลักของมันเช่นเดียวกับในกรณีของโมเลกุลดีเอ็นเอเป็นอัลกอริทึมสำหรับการสลับ ribonucleoside monophosphates และควรสังเกตว่าแตกต่างจากโมเลกุลดีเอ็นเออาร์เอ็นเอทุกประเภทมีเพียงสายโซ่ polynucleotide เท่านั้น ในโครงสร้างของโมเลกุลอาร์เอ็นเอแต่ละสายโซ่จะเรียกว่า "กิ๊บปิ่น" ซึ่งเป็นเกลียวลูปซึ่งสร้างขึ้นจากฐานของ AU และ GC และมีเสถียรภาพเนื่องจากพันธะไฮโดรเจน

ตามปกติแล้วโมเลกุลเฉลี่ยของดีเอ็นเอมีประมาณ 150 ล้านคู่ของนิวคลีโอไทด์และความยาวของมันคือสี่เซนติเมตร ในการวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการโมเลกุลดังกล่าวไม่สะดวกสำหรับการวิจัยเพราะเมื่อแยกออกจากเนื้อเยื่อโมเลกุลมักมีการแตกตัวและมีขนาดเล็กมาก เพื่อขจัดความไม่สะดวกนี้จะใช้วิธี PCR ในการศึกษา - ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์ซึ่ง อยู่ในกรอบของการสังเคราะห์ทางเลือกของแต่ละส่วนของโมเลกุลดีเอ็นเอและมีการแยกชิ้นส่วนที่จำเป็นสำหรับการศึกษา