ความผิดปกติของอาร์โนลเชีย

ความผิดปกติของอาร์โนลเชียมาพร้อมกับโทเปีย (ที่ตั้งของการละเมิด) โครงสร้างในแอ่งหลังกะโหลกชดเชยให้พวกเขาผ่านคอเจาะขนาดใหญ่นอกกะโหลกศีรษะเข้าไปในคลองกระดูกสันหลัง การเปลี่ยนแปลงต่อมทอนซิลสมองน้อยหรือบางส่วนไปยังส่วนบนของคลองกระดูกสันหลัง

มีสี่ประเภทของโรคนี้ ความผิดปกติของอาร์โนลเชียประเภท 1 จะแสดงชดเชยต่อมทอนซิลสมองน้อยไม่ได้มาพร้อมกับความผิดปกติของการพัฒนาสมองเพิ่มเติม ประเภทนี้มองเห็นได้ในคนหลังจากสามสิบปี ประเภทที่สองของการละเมิดของสถานที่ตั้งของโครงสร้างในแอ่งหลังและต่อมทอนซิลสมองน้อย ส่วนใหญ่มักจะประเภทนี้ได้รับการวินิจฉัยในเด็ก ชนิดที่สามของสถานที่ผิดปกติรวมถึงการละเมิดเกือบทั้งหมดในโครงสร้าง zadnecherepnoy แอ่ง สำแดงชนิดนี้เข้ากันไม่ได้กับชีวิต ประเภทที่สี่ของความผิดปกติคือการพิจารณาโดยเนื้อแท้การเปลี่ยนแปลงของการด้อยพัฒนาของสมองที่ ศัลยกรรมสมัยใหม่ที่เกี่ยวข้องกับมันซินโดรม Dandy วอล์คเกอร์

ในการเยื้องสมองในส่วนบนของคลองกระดูกสันหลังเป็นการรบกวนของสุราไหลออกปกติที่ช่วยปกป้องสมองและไขสันหลัง ความผิดปกติในการไหลเวียนน้ำไขสันหลังสามารถก่อให้เกิดการอุดตันของสัญญาณที่ส่งจากสมองไปยังอวัยวะหรือการสะสมของ น้ำไขสันหลัง ความดันที่สมองที่มีต่อ เส้นประสาทไขสันหลัง อาจส่งผลให้ syringomyelia

ตามที่ผู้เชี่ยวชาญหลายอาร์โนลเชียผิดปกติถือว่าเป็นโรคทางพันธุกรรม แต่ก็ควรจะตั้งข้อสังเกตว่าการศึกษาที่มุ่งตรวจสอบปัจจัยนี้เป็นในระยะเริ่มแรก

ผู้ป่วยหลายคนทุกข์ทรมานจากโรคนี้ก็จะไม่ได้สังเกตอาการ ผู้ป่วยดังกล่าวไม่ได้รับการรักษา การตรวจหาโรคที่เกิดขึ้นเฉพาะในการวินิจฉัยของโรคอื่น ๆ

การพัฒนาของโรคในกรณีส่วนใหญ่มาพร้อมกับอาการปวดหัว, กระตุ้นโดยการไอจามหรือ overexertion ทางกายภาพ, ชาและรู้สึกเสียวซ่าในมือในการละเมิดไวต่ออุณหภูมิและเป็นผลให้การเผาไหม้บ่อย นอกจากนี้สำหรับโรคที่โดดเด่นด้วย ความเจ็บปวดในปากมดลูก ภูมิภาคหรือปากมดลูกระยะลาดไหล่ มีความยากลำบากในการรักษาความสมดุล (เดินไม่สม่ำเสมอ) และการลดลงของการประสานมือที่มี

เพราะหลายอาการของโรคมักจะเกี่ยวข้องกับโรคอื่น ๆ ก็มีความจำเป็นต้องได้รับการวินิจฉัยโรคที่สมบูรณ์

มาตรการการวิเคราะห์เริ่มต้นด้วยการตรวจสอบและการสัมภาษณ์ผู้ป่วย ถ้าผู้ป่วยบ่นของอาการปวดหัว แต่เหตุผลสำหรับการเกิดขึ้นของพวกเขาไม่เป็นที่ชัดเจนไปยังบุคคลที่มีฝีมือก็จะได้รับมอบหมายให้ MRI วินิจฉัยให้เพียงพอถูกต้องระบุการปรากฏตัวของโรค

ในบางกรณีอาร์โนลเชียผิดปกติกลายเป็นโรคความก้าวหน้าที่นำไปสู่โรคแทรกซ้อนที่ร้ายแรงมาก เหล่านี้รวมถึง hydrocephalus (ของเหลวส่วนเกินในสมอง) ดังนั้นจึงมีความจำเป็นสำหรับหลอดมีความยืดหยุ่นสำหรับสูบน้ำไขสันหลังไปยังพื้นที่อื่น ๆ ของร่างกาย ภาวะแทรกซ้อนของโรค ได้แก่ อัมพาต มันจะพัฒนาเป็นผลมาจากการบีบอัดกระดูกสันหลัง syringomyelia เกี่ยวข้องยังไปสู่ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้ มันจะมาพร้อมกับการก่อตัวของซีสต์ในกระดูกสันหลังหรือโพรงที่เต็มไปด้วยน้ำไขสันหลังและให้กิจกรรม

ผู้ป่วยที่มีการรักษาความผิดปกติของอาร์โนล-เชียจะได้รับในสอดคล้องกับความรุนแรงของสภาพ ในกรณีที่ไม่มีอาการที่มักจะได้รับการแต่งตั้งโดยการตรวจสอบปกติและการตรวจสอบ เมื่อรวมตัวกันของอาการของแพทย์หลักอาจกำหนดยาแก้ปวด แต่ส่วนใหญ่ของการรักษาของโรคที่จะทำผ่าตัด