การสร้าง, วิทยาศาสตร์
คลอโรฟอร์ม - มันคืออะไร? การเตรียมการและการประยุกต์ใช้การกระทำของคลอโรฟอร์ม
การค้นพบสารเคมีจำนวนมากไม่ได้เจตนาและอุบัติเหตุในระหว่างการสังเคราะห์หรือการศึกษาคุณสมบัติของสาร อย่างไรก็ตามหลายบังเอิญค้นพบสารจะกลายเป็นสิ่งที่สำคัญมากที่พวกเขาจะใช้ไม่เพียง แต่ในทางเคมี แต่ยังแพทย์อุตสาหกรรมและสาขาอื่น ๆ เพียงในเวลาสำหรับสารเหล่านั้นและคลอโรฟอร์มที่เกี่ยวข้องซึ่งจะกล่าวถึงต่อไป
ชื่อ
ชื่อของสารที่มีหลายสายพันธุ์ ในความเป็นจริงเช่นสารประกอบอินทรีย์ทั้งหมดก็เชื่อฟังกฎหมายของโมเลกุลศัพท์ทั่วไปชื่อที่น่ารำคาญและชื่อที่อยู่บนพื้นฐานองค์ประกอบของโมเลกุล
ดังนั้นเพื่อคลอโรฟอร์มมีหลายรุ่นของชื่อ:
- ไตรคลอไรด์คาร์บอน;
- คลอโรฟอร์ม;
- trichloromethane
คลอโรฟอร์ม: มันคืออะไร? คุณสามารถบอกได้จากสารประกอบชื่อและสามารถพิจารณาโครงสร้างทางเรขาคณิตของโมเลกุล
โครงสร้างโมเลกุล
คลอโรฟอร์มโมเลกุลประกอบด้วยสามอะตอมของคลอรีนและไฮโดรเจนอะตอมแต่ละอะตอมจะเชื่อมต่อกับคาร์บอนกลาง หลักโมเลกุล trichloromethane - ผลิตภัณฑ์ทดแทนรุนแรงของอะตอมไฮโดรเจนอะตอมคลอรีนในโมเลกุลมีเทนเมื่อสัมผัสกับเงื่อนไขบางประการ
ในกรณีนี้ทั้งหมดของ C-CL เท่ากับสมบูรณ์ขั้วโลกอย่างยิ่ง พันธบัตร C-H เมื่อเทียบกับพันธบัตรอื่น ๆ ที่ปรากฏในโมเลกุลกลายเป็นโพลาไรซ์มากยิ่งขึ้นกลายเป็นความเสี่ยงอย่างมาก ดังนั้นในการประมวลผลต่อไปของโมเลกุลพันธบัตร P-H ที่มีการฉีกขาดได้ง่ายและไฮโดรเจนจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมอื่น ๆ (เช่นคลอรีนเกินไปกับการก่อตัวของคาร์บอนเตตราคลอไรด์)
พิจารณาวิธีการดูคลอโรฟอร์ม สูตรคือ CHCL 3. สูตรโครงสร้างของแบบฟอร์มต่อไปนี้:
โครงสร้างทั้งสองเป็นตัวแทนของสารเคมีที่ดำเนินคลอโรฟอร์ม สูตรแสดงให้เห็นว่าโมเลกุลที่มีเสถียรภาพและการตอบสนองเงื่อนไขที่เข้มงวดจะต้องถูกนำมาใช้
คุณสมบัติทางกายภาพ
คุณสมบัติทางกายภาพสามารถจะมีลักษณะดังต่อไปนี้: trichloromethane:
- ภายใต้สภาวะปกติ (อุณหภูมิห้องความดันบรรยากาศปกติของ 100 กิโลปาสคาล, ความชื้นไม่เกิน 80%) ของสารที่เป็นอย่างยิ่งของเหลวกลิ่นหอมมีสีไม่มี กลิ่นของคลอโรฟอร์มคมพอหนักห่อเช่นกลิ่นของอีเทอร์ รสชาติของสิ่งที่หวาน แต่คุณไม่สามารถลองมันเพราะมันเป็นพิษมาก
- น้ำที่ไม่ละลายน้ำความสามารถในการละลายเฉพาะในประเภทที่แตกต่างกันของตัวทำละลายอินทรีย์ เนื่องจากน้ำยังสามารถก่อให้เกิดความเข้มข้นต่ำ (0.23%) วิธีการแก้ปัญหา
- จุดเดือดของสารนี้คือต่ำกว่าที่ของน้ำประมาณ 62 0 องศาเซลเซียส
- จุดหลอมเหลวอย่างรวดเร็วลบ -63.5 0 องศาเซลเซียส
- ความหนาแน่นของคลอโรฟอร์มมากกว่า ความหนาแน่นของน้ำ และจำนวนเงินที่ 1.483 กรัม / ซม. 3
- ธรรมชาติที่เป็นพิษที่แข็งแกร่งที่เด่นชัดของสารในผลกระทบต่อสิ่งมีชีวิตหมายถึงกลุ่มของสารยาเสพติด
เมื่อละลายในน้ำ trehloristy คาร์บอนที่มีความสามารถในการขึ้นรูปผสม azeotropic ในการแก้ปัญหานี้คือคลอโรฟอร์ม 97.5% และมีเพียง 2.5% น้ำ จุดเดือด ของการแก้ปัญหาจะลดลงเมื่อเทียบกับ trichloromethane บริสุทธิ์และเป็น 52 0 องศาเซลเซียส
คุณสมบัติทางเคมี
เช่นเดียวกับก๊าซมีเทนคลอรีนคลอโรฟอร์มแสดงให้เห็นว่าไม่มีการเกิดปฏิกิริยา ดังนั้นจึงมีปฏิกิริยาเล็กน้อยปกติสำหรับเขา ยกตัวอย่างเช่นการรักษาของโมเลกุลคลอรีนในระหว่างขั้นตอนการจัดทำสัญญาซื้อขายล่วงหน้าของก๊าซมีเทนคลอรีน ของเหลวนี้จะนำคลอโรฟอร์มปฏิกิริยาเกิดขึ้นตามประเภทของกลไกที่รุนแรงต้องใช้รังสีอัลตราไวโอเลตเป็นสิ่งที่จำเป็นและควอนตั้มแสง
CHCL 3 + 2 = CL CCL 4 + HCL
ตามสมการปฏิกิริยาที่แสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ที่เป็นก๊าซมีเทนคลอรีนอย่างเต็มที่ - คาร์บอนเตตราคลอไรด์ ปฏิกิริยาดังกล่าวเป็นวิธีหนึ่งของการได้รับคาร์บอนเตตราคลอไรด์ในอุตสาหกรรม
นอกจากนี้ยังมีคุณสมบัติทางเคมีรวมถึงส่วนผสม azeotropic กับน้ำซึ่งมีความสามารถในการให้คลอโรฟอร์ม มันคืออะไร? นั่นคือการแก้ปัญหาดังกล่าวที่ส่วนประกอบเดือดไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงใด ๆ โดยการต้มผสมนี้ไม่สามารถแบ่งออกเป็นเศษส่วน
ประเภทของปฏิกิริยาซึ่งอาจเข้าคลอโรฟอร์มก็คือการเปลี่ยนตัวของอะตอมฮาโลเจนอะตอมอื่น ๆ หรือการทำงานเป็นกลุ่ม ตัวอย่างเช่นโดยการทำปฏิกิริยากับน้ำ โซดาไฟ มันเป็นโซเดียมอะซิเตท:
คลอโรฟอร์ม + NaOH (AQ) = Sodium acetate + โซเดียมคลอไรด์ + น้ำ
นอกจากนี้การเกิดปฏิกิริยาอย่างมีนัยสำคัญในทางปฏิบัติคือปฏิกิริยาของคลอโรฟอร์มกับแอมโมเนียและโพแทสเซียมไฮดรอกไซ (สารละลายเข้มข้น) เป็นผลมาจากการทำงานร่วมกันดังกล่าวเป็น ไซยาไนด์
คลอโรฟอร์ม + แอมโมเนีย + โพแทสเซียมไฮดรอกไซ = KCN + โพแทสเซียมคลอไรด์ + น้ำ
คลอโรฟอร์มการจัดเก็บข้อมูล
ใน trichloromethane แสงจะถูกย่อยสลายด้วยการก่อตัวของอันตรายผลิตภัณฑ์ที่เป็นพิษ:
คลอโรฟอร์มฟอสจีน = + กรดไฮโดรคลอริก + + คลอรีนก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในระดับโมเลกุล
ดังนั้นเงื่อนไขของการจัดเก็บข้อมูลของคลอโรฟอร์มที่ควรจะเป็นพิเศษ - ขวดแก้วเข้มกับจุกแน่น ขวดตัวเองควรจะเก็บไว้ห่างจากแสงแดด
แผนกต้อนรับ
เตรียมความพร้อมของคลอโรฟอร์มได้ดำเนินการในหลายวิธี
1. กระบวนการหลายขั้นตอนคลอรีนของก๊าซมีเทนที่เกิดขึ้นโดยกลไกที่รุนแรงภายใต้อิทธิพลของแสงยูวีและความร้อน ในกรณีนี้ผลที่ได้คือไม่เพียง แต่คลอโรฟอร์ม แต่อีกสามผลิตภัณฑ์: chloromethane, ไดคลอโรมีเทนและคาร์บอนเตตราคลอไรด์ ปฏิกิริยาจะเป็นดังนี้:
CH 4 + 3 = CL CH 2 CL + HCL - chloromethane รูปแบบและไฮโดรเจนคลอไรด์
CL + ch 3 = CH 2 CL CL 2 2 + HCL - ไดคลอโรมีเทนและไฮโดรเจนคลอไรด์ที่เกิดขึ้น
CH 2 CL CL 2 + 2 = 3 + CHCL HCL - รูป trichloromethane (คลอโรฟอร์ม) และไฮโดรเจนคลอไรด์
CHCL 3 + 2 = CL CCL 4 + HCL - รูปแบบเตตระคลอไรคาร์บอนไดออกไซด์และไฮโดรเจนคลอไรด์
ในลักษณะนี้อุตสาหกรรม trichloromethane สังเคราะห์
2. การมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างผงฟอกสีและเอทิลแอลกอฮอล์ วิธีการตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้
3. การเตรียมคลอโรฟอร์มไฟฟ้า (กระแสไฟฟ้า) เพื่อคลอไรด์ของโลหะอัลคาไลในบรรยากาศของอะซิโตนหรือเอทิลแอลกอฮอล์ นอกจากนี้ยังมีวิธีการตรวจทางห้องปฏิบัติการสำหรับการผลิต trichloromethane
การทำความสะอาด
หลังจากคลอโรฟอร์มที่ได้รับก็จะต้องทำความสะอาด หลังจากที่ทุกคนหากมีการใช้เพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์เนื้อหาของสิ่งสกปรกในนั้นเป็นที่ยอมรับไม่เพียง หากรายละเอียดโปรแกรมเป้าหมายเนื้อหาของสารต่างประเทศควรจะ จำกัด
อาจจะมีสิ่งสกปรกต่าง ๆ ซึ่งประกอบด้วยคลอโรฟอร์ม มันคืออะไร? สิ่งที่พวกเขา?
- เอทิลแอลกอฮอล์
- ไฮโดรเจนคลอไรด์
- ฟอสจีน
- คลอรีน
มีสองวิธีหลักในการทำความสะอาดสิ่งสกปรกเหล่านี้จากคลอโรฟอร์มคือ:
- มากมายล้างด้วยน้ำตามด้วยการอบแห้ง (อนุญาตให้สมบูรณ์ได้รับการกำจัดของเอทานอล);
- trichloromethane ล้างด้วยกรดแล้วกับอัลคาไลแข็งแกร่งตามด้วยน้ำ การรักษาที่เกิดขึ้นภายหลังมีการอบแห้งโดยใช้ตัวแทนเหือดแห้ง - แคลเซียมคลอไรด์ วัสดุที่กลั่นแล้ว fractionally ในคอลัมน์
ประวัติความเป็นมาของการค้นพบ
ตั้งแต่เมื่อเป็นที่รู้จักสำหรับคลอโรฟอร์ม? มันคืออะไรและอะไรคือสิ่งที่มันเคยมาก่อนหรือไม่ พยายามที่จะเข้าใจ
กล่าวถึงครั้งแรกของสารนี้นำไปใช้กับ 1831 นั่นคือเมื่อนักเคมีจาก Guthrie ฮาร์เบอร์ได้รับ trichloromethane แต่จุดประสงค์ของมันไม่ได้เป็นสารมันเป็นสิ่งที่ดีที่สุดโดยผลิตภัณฑ์ นักเคมียังค้นหาตัวทำละลายยางทดลองและบังเอิญได้คลอโรฟอร์ม
ในปีเดียวกันและในปีต่อมาอีกสองนักวิทยาศาสตร์ที่ได้รับอิสระโดยการทดลองสารชนิดนี้ มัน Yustas Libih (ซึ่งทำผลงานที่ดีในการพัฒนาของเคมี) และ Eugen Subereyn งานของพวกเขาคือการหายาชาและพวกเขาพบว่ามัน อย่างไรก็ตามเราพบข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของคลอโรฟอร์มนี้และเริ่มที่จะใช้ต่อมาเพียงกับยุค 1840
สูตรโครงสร้างและการทำงานร่วมกันของอะตอมภายในโมเลกุลที่จะเรียนรู้และจัดการสร้างเคมีมัสในปี 1834 เขาเสนอและมีความปลอดภัยคลอโรฟอร์มชื่อของ บริษัท ซึ่งได้รับเกียรติของมด ในละติน formiata เด่นชัดมดเป็นแมลงที่มีอยู่ในเหล่า กรด คือสามารถที่จะสร้างจากคลอโรฟอร์ม บนพื้นฐานนี้และระบุชื่อของมัน
ผลกระทบทางชีวภาพในมนุษย์
มัน justifies ใช้เป็นยาสลบคลอโรฟอร์ม ผลกระทบต่อคนที่เฉพาะเจาะจงมากครอบคลุมหลายระบบอวัยวะที่สำคัญ
การศึกษาระดับปริญญาของอิทธิพลขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆเช่น:
- ความเข้มข้นสูดดมสารเข้าไป;
- ระยะเวลาในการใช้งาน;
- วิธีการรับภายใน
เมื่อมาถึงที่บริสุทธิ์คลอโรฟอร์มทางการแพทย์แล้วใช้เป็นยาอย่างเคร่งครัดอย่างถูกต้องและในประเทศ ดังนั้นเป็นไปได้ห้ามนำมาใช้เพียงไม่กี่ ถ้าเราจะพูดคุยเกี่ยวกับคลอโรฟอร์มจะระเหยในอากาศและเป็นส่วนหนึ่งของสมาชิกผู้สูดดมของเขาการกระทำที่นี่คือที่รุนแรงมากขึ้นและการทำลายล้าง
ดังนั้นการสูดดม trichloromethane ในช่วง 10 นาทีสามารถเกิดขึ้นได้อาการบวมน้ำเดินหายใจกระตุกปอดแก้ไอแก้เจ็บคอ หากผลกระทบไม่หยุดเป็นพิษเกิดขึ้นทันที มันจะถูกตีด้วยระบบประสาท (และหัวและไขสันหลัง) อาจจะเป็นอันตรายถึงชีวิต
นอกจากนี้ยังมีผลกระทบต่อตับไตและอวัยวะย่อยอาหารมีคลอโรฟอร์ม ผลของมันคือสร้างความเสียหายโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าถ่ายในการแก้ปัญหา ข้อสังเกตดังต่อไปนี้การเกิดปฏิกิริยาของสิ่งมีชีวิตเพื่อการรับคลอโรฟอร์ม:
- เวียนศีรษะ;
- อาเจียนและคลื่นไส้;
- อาการปวดหัวแบบถาวร;
- กดระบบประสาทส่วนกลางและเป็นผลเมื่อยล้า;
- ไข้;
- ผื่นแพ้ผื่นแดงผิว
การวิจัยและการทดลองในสัตว์ต่างๆได้แสดงผลที่ต่อไปนี้:
- ใช้ระยะยาวของคลอโรฟอร์มเป็นของเหลวทำให้เกิดการหยุดชะงักของการตั้งครรภ์พยาธิวิทยาและหลายฉับของคนรุ่นอนาคต
- เมื่อชั่วชีวิตในบรรยากาศของสัตว์คลอโรฟอร์มถูกกดดันซบเซาและระยะเวลาของชีวิตของพวกเขาจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
- ขึ้นอยู่กับการทดลองกับหนูมันก็สรุป trichloromethane สารก่อมะเร็ง
ผลการเหล่านี้ได้รับเคมีและแพทย์ในการศึกษาผลกระทบต่อสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่คลอโรฟอร์ม
ใช้ในการแพทย์
กล่าวถึงครั้งแรกของการใช้งานทางการแพทย์ของสารที่เป็นรากฐานในปี 1847 ถูกแล้วที่นักวิทยาศาสตร์แพทย์นักเคมีโฮล์มส์คู้ตแรกที่นำเสนอการใช้งานของคลอโรฟอร์มเป็นยาชา ผลกระทบต่อคนมันมีระยะเวลาการดำเนินงานเป็นบวก - ปิดระบบอย่างสมบูรณ์ของสติกรณีที่ไม่มีความรู้สึกใด ๆ
แต่ต่อมาเมื่อผู้ป่วยฟื้นคืนสติมันก็ถูกเปิดเผยว่าเขาไม่ได้หยุดอาการคลื่นไส้อาเจียน จากนั้นได้รับการจัดตั้งขึ้นแล้วกฎที่แม่นยำยิ่งขึ้นของการประยุกต์ใช้สารเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบดังกล่าว
มีบทบาทสำคัญมากในการแนะนำยาคลอโรฟอร์มเล่นภาษาอังกฤษสูติแพทย์ Dzheyms ซิมป์สัน เขาเป็นคนที่ได้รับการพิสูจน์ผลบวกของสารประกอบและในระหว่างขั้นตอนการเกิด
แต่มีวิธีการใหม่ที่ปลอดภัยและทันสมัยมากขึ้นของการระงับความรู้สึกมากกว่าคลอโรฟอร์มเมื่อเวลาผ่านไป ใช้ในยาหายไปจริง วันนี้มันถูกนำมาใช้ในรูปแบบของ:
- ครีมส่วนประกอบสำหรับการใช้งานภายนอก
- เป็นส่วนขยายของยาชาผสมกับสารอื่น ๆ และมีเพียงที่ความเข้มข้นต่ำมาก;
- เป็นหยดบรรเทาอาการคลื่นไส้อาเจียน
ประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรม
อุตสาหกรรมยังได้ใช้คลอโรฟอร์ม การประยุกต์ใช้ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ทางเคมีต่างๆซึ่งจะมีบทบาทของตัวทำละลาย degreaser ส่วนประกอบหลักหรือรองสำหรับสารสำคัญที่ใช้ในทุกพื้นที่ของกิจกรรมของมนุษย์
Similar articles
Trending Now