การสร้างวิทยาศาสตร์

คลอโรฟอร์ม - มันคืออะไร? การเตรียมการและการประยุกต์ใช้การกระทำของคลอโรฟอร์ม

การค้นพบสารเคมีจำนวนมากไม่ได้เจตนาและอุบัติเหตุในระหว่างการสังเคราะห์หรือการศึกษาคุณสมบัติของสาร อย่างไรก็ตามหลายบังเอิญค้นพบสารจะกลายเป็นสิ่งที่สำคัญมากที่พวกเขาจะใช้ไม่เพียง แต่ในทางเคมี แต่ยังแพทย์อุตสาหกรรมและสาขาอื่น ๆ เพียงในเวลาสำหรับสารเหล่านั้นและคลอโรฟอร์มที่เกี่ยวข้องซึ่งจะกล่าวถึงต่อไป

ชื่อ

ชื่อของสารที่มีหลายสายพันธุ์ ในความเป็นจริงเช่นสารประกอบอินทรีย์ทั้งหมดก็เชื่อฟังกฎหมายของโมเลกุลศัพท์ทั่วไปชื่อที่น่ารำคาญและชื่อที่อยู่บนพื้นฐานองค์ประกอบของโมเลกุล

ดังนั้นเพื่อคลอโรฟอร์มมีหลายรุ่นของชื่อ:

  • ไตรคลอไรด์คาร์บอน;
  • คลอโรฟอร์ม;
  • trichloromethane

คลอโรฟอร์ม: มันคืออะไร? คุณสามารถบอกได้จากสารประกอบชื่อและสามารถพิจารณาโครงสร้างทางเรขาคณิตของโมเลกุล

โครงสร้างโมเลกุล

คลอโรฟอร์มโมเลกุลประกอบด้วยสามอะตอมของคลอรีนและไฮโดรเจนอะตอมแต่ละอะตอมจะเชื่อมต่อกับคาร์บอนกลาง หลักโมเลกุล trichloromethane - ผลิตภัณฑ์ทดแทนรุนแรงของอะตอมไฮโดรเจนอะตอมคลอรีนในโมเลกุลมีเทนเมื่อสัมผัสกับเงื่อนไขบางประการ

ในกรณีนี้ทั้งหมดของ C-CL เท่ากับสมบูรณ์ขั้วโลกอย่างยิ่ง พันธบัตร C-H เมื่อเทียบกับพันธบัตรอื่น ๆ ที่ปรากฏในโมเลกุลกลายเป็นโพลาไรซ์มากยิ่งขึ้นกลายเป็นความเสี่ยงอย่างมาก ดังนั้นในการประมวลผลต่อไปของโมเลกุลพันธบัตร P-H ที่มีการฉีกขาดได้ง่ายและไฮโดรเจนจะถูกแทนที่ด้วยอะตอมอื่น ๆ (เช่นคลอรีนเกินไปกับการก่อตัวของคาร์บอนเตตราคลอไรด์)

พิจารณาวิธีการดูคลอโรฟอร์ม สูตรคือ CHCL 3. สูตรโครงสร้างของแบบฟอร์มต่อไปนี้:

โครงสร้างทั้งสองเป็นตัวแทนของสารเคมีที่ดำเนินคลอโรฟอร์ม สูตรแสดงให้เห็นว่าโมเลกุลที่มีเสถียรภาพและการตอบสนองเงื่อนไขที่เข้มงวดจะต้องถูกนำมาใช้

คุณสมบัติทางกายภาพ

คุณสมบัติทางกายภาพสามารถจะมีลักษณะดังต่อไปนี้: trichloromethane:

  1. ภายใต้สภาวะปกติ (อุณหภูมิห้องความดันบรรยากาศปกติของ 100 กิโลปาสคาล, ความชื้นไม่เกิน 80%) ของสารที่เป็นอย่างยิ่งของเหลวกลิ่นหอมมีสีไม่มี กลิ่นของคลอโรฟอร์มคมพอหนักห่อเช่นกลิ่นของอีเทอร์ รสชาติของสิ่งที่หวาน แต่คุณไม่สามารถลองมันเพราะมันเป็นพิษมาก
  2. น้ำที่ไม่ละลายน้ำความสามารถในการละลายเฉพาะในประเภทที่แตกต่างกันของตัวทำละลายอินทรีย์ เนื่องจากน้ำยังสามารถก่อให้เกิดความเข้มข้นต่ำ (0.23%) วิธีการแก้ปัญหา
  3. จุดเดือดของสารนี้คือต่ำกว่าที่ของน้ำประมาณ 62 0 องศาเซลเซียส
  4. จุดหลอมเหลวอย่างรวดเร็วลบ -63.5 0 องศาเซลเซียส
  5. ความหนาแน่นของคลอโรฟอร์มมากกว่า ความหนาแน่นของน้ำ และจำนวนเงินที่ 1.483 กรัม / ซม. 3
  6. ธรรมชาติที่เป็นพิษที่แข็งแกร่งที่เด่นชัดของสารในผลกระทบต่อสิ่งมีชีวิตหมายถึงกลุ่มของสารยาเสพติด

เมื่อละลายในน้ำ trehloristy คาร์บอนที่มีความสามารถในการขึ้นรูปผสม azeotropic ในการแก้ปัญหานี้คือคลอโรฟอร์ม 97.5% และมีเพียง 2.5% น้ำ จุดเดือด ของการแก้ปัญหาจะลดลงเมื่อเทียบกับ trichloromethane บริสุทธิ์และเป็น 52 0 องศาเซลเซียส

คุณสมบัติทางเคมี

เช่นเดียวกับก๊าซมีเทนคลอรีนคลอโรฟอร์มแสดงให้เห็นว่าไม่มีการเกิดปฏิกิริยา ดังนั้นจึงมีปฏิกิริยาเล็กน้อยปกติสำหรับเขา ยกตัวอย่างเช่นการรักษาของโมเลกุลคลอรีนในระหว่างขั้นตอนการจัดทำสัญญาซื้อขายล่วงหน้าของก๊าซมีเทนคลอรีน ของเหลวนี้จะนำคลอโรฟอร์มปฏิกิริยาเกิดขึ้นตามประเภทของกลไกที่รุนแรงต้องใช้รังสีอัลตราไวโอเลตเป็นสิ่งที่จำเป็นและควอนตั้มแสง

CHCL 3 + 2 = CL CCL 4 + HCL

ตามสมการปฏิกิริยาที่แสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ที่เป็นก๊าซมีเทนคลอรีนอย่างเต็มที่ - คาร์บอนเตตราคลอไรด์ ปฏิกิริยาดังกล่าวเป็นวิธีหนึ่งของการได้รับคาร์บอนเตตราคลอไรด์ในอุตสาหกรรม

นอกจากนี้ยังมีคุณสมบัติทางเคมีรวมถึงส่วนผสม azeotropic กับน้ำซึ่งมีความสามารถในการให้คลอโรฟอร์ม มันคืออะไร? นั่นคือการแก้ปัญหาดังกล่าวที่ส่วนประกอบเดือดไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงใด ๆ โดยการต้มผสมนี้ไม่สามารถแบ่งออกเป็นเศษส่วน

ประเภทของปฏิกิริยาซึ่งอาจเข้าคลอโรฟอร์มก็คือการเปลี่ยนตัวของอะตอมฮาโลเจนอะตอมอื่น ๆ หรือการทำงานเป็นกลุ่ม ตัวอย่างเช่นโดยการทำปฏิกิริยากับน้ำ โซดาไฟ มันเป็นโซเดียมอะซิเตท:

คลอโรฟอร์ม + NaOH (AQ) = Sodium acetate + โซเดียมคลอไรด์ + น้ำ

นอกจากนี้การเกิดปฏิกิริยาอย่างมีนัยสำคัญในทางปฏิบัติคือปฏิกิริยาของคลอโรฟอร์มกับแอมโมเนียและโพแทสเซียมไฮดรอกไซ (สารละลายเข้มข้น) เป็นผลมาจากการทำงานร่วมกันดังกล่าวเป็น ไซยาไนด์

คลอโรฟอร์ม + แอมโมเนีย + โพแทสเซียมไฮดรอกไซ = KCN + โพแทสเซียมคลอไรด์ + น้ำ

คลอโรฟอร์มการจัดเก็บข้อมูล

ใน trichloromethane แสงจะถูกย่อยสลายด้วยการก่อตัวของอันตรายผลิตภัณฑ์ที่เป็นพิษ:

คลอโรฟอร์มฟอสจีน = + กรดไฮโดรคลอริก + + คลอรีนก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในระดับโมเลกุล

ดังนั้นเงื่อนไขของการจัดเก็บข้อมูลของคลอโรฟอร์มที่ควรจะเป็นพิเศษ - ขวดแก้วเข้มกับจุกแน่น ขวดตัวเองควรจะเก็บไว้ห่างจากแสงแดด

แผนกต้อนรับ

เตรียมความพร้อมของคลอโรฟอร์มได้ดำเนินการในหลายวิธี

1. กระบวนการหลายขั้นตอนคลอรีนของก๊าซมีเทนที่เกิดขึ้นโดยกลไกที่รุนแรงภายใต้อิทธิพลของแสงยูวีและความร้อน ในกรณีนี้ผลที่ได้คือไม่เพียง แต่คลอโรฟอร์ม แต่อีกสามผลิตภัณฑ์: chloromethane, ไดคลอโรมีเทนและคาร์บอนเตตราคลอไรด์ ปฏิกิริยาจะเป็นดังนี้:

CH 4 + 3 = CL CH 2 CL + HCL - chloromethane รูปแบบและไฮโดรเจนคลอไรด์

CL + ch 3 = CH 2 CL CL 2 2 + HCL - ไดคลอโรมีเทนและไฮโดรเจนคลอไรด์ที่เกิดขึ้น

CH 2 CL CL 2 + 2 = 3 + CHCL HCL - รูป trichloromethane (คลอโรฟอร์ม) และไฮโดรเจนคลอไรด์

CHCL 3 + 2 = CL CCL 4 + HCL - รูปแบบเตตระคลอไรคาร์บอนไดออกไซด์และไฮโดรเจนคลอไรด์

ในลักษณะนี้อุตสาหกรรม trichloromethane สังเคราะห์

2. การมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างผงฟอกสีและเอทิลแอลกอฮอล์ วิธีการตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้

3. การเตรียมคลอโรฟอร์มไฟฟ้า (กระแสไฟฟ้า) เพื่อคลอไรด์ของโลหะอัลคาไลในบรรยากาศของอะซิโตนหรือเอทิลแอลกอฮอล์ นอกจากนี้ยังมีวิธีการตรวจทางห้องปฏิบัติการสำหรับการผลิต trichloromethane

การทำความสะอาด

หลังจากคลอโรฟอร์มที่ได้รับก็จะต้องทำความสะอาด หลังจากที่ทุกคนหากมีการใช้เพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์เนื้อหาของสิ่งสกปรกในนั้นเป็นที่ยอมรับไม่เพียง หากรายละเอียดโปรแกรมเป้าหมายเนื้อหาของสารต่างประเทศควรจะ จำกัด

อาจจะมีสิ่งสกปรกต่าง ๆ ซึ่งประกอบด้วยคลอโรฟอร์ม มันคืออะไร? สิ่งที่พวกเขา?

  • เอทิลแอลกอฮอล์
  • ไฮโดรเจนคลอไรด์
  • ฟอสจีน
  • คลอรีน

มีสองวิธีหลักในการทำความสะอาดสิ่งสกปรกเหล่านี้จากคลอโรฟอร์มคือ:

  • มากมายล้างด้วยน้ำตามด้วยการอบแห้ง (อนุญาตให้สมบูรณ์ได้รับการกำจัดของเอทานอล);
  • trichloromethane ล้างด้วยกรดแล้วกับอัลคาไลแข็งแกร่งตามด้วยน้ำ การรักษาที่เกิดขึ้นภายหลังมีการอบแห้งโดยใช้ตัวแทนเหือดแห้ง - แคลเซียมคลอไรด์ วัสดุที่กลั่นแล้ว fractionally ในคอลัมน์

ประวัติความเป็นมาของการค้นพบ

ตั้งแต่เมื่อเป็นที่รู้จักสำหรับคลอโรฟอร์ม? มันคืออะไรและอะไรคือสิ่งที่มันเคยมาก่อนหรือไม่ พยายามที่จะเข้าใจ

กล่าวถึงครั้งแรกของสารนี้นำไปใช้กับ 1831 นั่นคือเมื่อนักเคมีจาก Guthrie ฮาร์เบอร์ได้รับ trichloromethane แต่จุดประสงค์ของมันไม่ได้เป็นสารมันเป็นสิ่งที่ดีที่สุดโดยผลิตภัณฑ์ นักเคมียังค้นหาตัวทำละลายยางทดลองและบังเอิญได้คลอโรฟอร์ม

ในปีเดียวกันและในปีต่อมาอีกสองนักวิทยาศาสตร์ที่ได้รับอิสระโดยการทดลองสารชนิดนี้ มัน Yustas Libih (ซึ่งทำผลงานที่ดีในการพัฒนาของเคมี) และ Eugen Subereyn งานของพวกเขาคือการหายาชาและพวกเขาพบว่ามัน อย่างไรก็ตามเราพบข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของคลอโรฟอร์มนี้และเริ่มที่จะใช้ต่อมาเพียงกับยุค 1840

สูตรโครงสร้างและการทำงานร่วมกันของอะตอมภายในโมเลกุลที่จะเรียนรู้และจัดการสร้างเคมีมัสในปี 1834 เขาเสนอและมีความปลอดภัยคลอโรฟอร์มชื่อของ บริษัท ซึ่งได้รับเกียรติของมด ในละติน formiata เด่นชัดมดเป็นแมลงที่มีอยู่ในเหล่า กรด คือสามารถที่จะสร้างจากคลอโรฟอร์ม บนพื้นฐานนี้และระบุชื่อของมัน

ผลกระทบทางชีวภาพในมนุษย์

มัน justifies ใช้เป็นยาสลบคลอโรฟอร์ม ผลกระทบต่อคนที่เฉพาะเจาะจงมากครอบคลุมหลายระบบอวัยวะที่สำคัญ

การศึกษาระดับปริญญาของอิทธิพลขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆเช่น:

  • ความเข้มข้นสูดดมสารเข้าไป;
  • ระยะเวลาในการใช้งาน;
  • วิธีการรับภายใน

เมื่อมาถึงที่บริสุทธิ์คลอโรฟอร์มทางการแพทย์แล้วใช้เป็นยาอย่างเคร่งครัดอย่างถูกต้องและในประเทศ ดังนั้นเป็นไปได้ห้ามนำมาใช้เพียงไม่กี่ ถ้าเราจะพูดคุยเกี่ยวกับคลอโรฟอร์มจะระเหยในอากาศและเป็นส่วนหนึ่งของสมาชิกผู้สูดดมของเขาการกระทำที่นี่คือที่รุนแรงมากขึ้นและการทำลายล้าง

ดังนั้นการสูดดม trichloromethane ในช่วง 10 นาทีสามารถเกิดขึ้นได้อาการบวมน้ำเดินหายใจกระตุกปอดแก้ไอแก้เจ็บคอ หากผลกระทบไม่หยุดเป็นพิษเกิดขึ้นทันที มันจะถูกตีด้วยระบบประสาท (และหัวและไขสันหลัง) อาจจะเป็นอันตรายถึงชีวิต

นอกจากนี้ยังมีผลกระทบต่อตับไตและอวัยวะย่อยอาหารมีคลอโรฟอร์ม ผลของมันคือสร้างความเสียหายโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าถ่ายในการแก้ปัญหา ข้อสังเกตดังต่อไปนี้การเกิดปฏิกิริยาของสิ่งมีชีวิตเพื่อการรับคลอโรฟอร์ม:

  • เวียนศีรษะ;
  • อาเจียนและคลื่นไส้;
  • อาการปวดหัวแบบถาวร;
  • กดระบบประสาทส่วนกลางและเป็นผลเมื่อยล้า;
  • ไข้;
  • ผื่นแพ้ผื่นแดงผิว

การวิจัยและการทดลองในสัตว์ต่างๆได้แสดงผลที่ต่อไปนี้:

  1. ใช้ระยะยาวของคลอโรฟอร์มเป็นของเหลวทำให้เกิดการหยุดชะงักของการตั้งครรภ์พยาธิวิทยาและหลายฉับของคนรุ่นอนาคต
  2. เมื่อชั่วชีวิตในบรรยากาศของสัตว์คลอโรฟอร์มถูกกดดันซบเซาและระยะเวลาของชีวิตของพวกเขาจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
  3. ขึ้นอยู่กับการทดลองกับหนูมันก็สรุป trichloromethane สารก่อมะเร็ง

ผลการเหล่านี้ได้รับเคมีและแพทย์ในการศึกษาผลกระทบต่อสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่คลอโรฟอร์ม

ใช้ในการแพทย์

กล่าวถึงครั้งแรกของการใช้งานทางการแพทย์ของสารที่เป็นรากฐานในปี 1847 ถูกแล้วที่นักวิทยาศาสตร์แพทย์นักเคมีโฮล์มส์คู้ตแรกที่นำเสนอการใช้งานของคลอโรฟอร์มเป็นยาชา ผลกระทบต่อคนมันมีระยะเวลาการดำเนินงานเป็นบวก - ปิดระบบอย่างสมบูรณ์ของสติกรณีที่ไม่มีความรู้สึกใด ๆ

แต่ต่อมาเมื่อผู้ป่วยฟื้นคืนสติมันก็ถูกเปิดเผยว่าเขาไม่ได้หยุดอาการคลื่นไส้อาเจียน จากนั้นได้รับการจัดตั้งขึ้นแล้วกฎที่แม่นยำยิ่งขึ้นของการประยุกต์ใช้สารเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบดังกล่าว

มีบทบาทสำคัญมากในการแนะนำยาคลอโรฟอร์มเล่นภาษาอังกฤษสูติแพทย์ Dzheyms ซิมป์สัน เขาเป็นคนที่ได้รับการพิสูจน์ผลบวกของสารประกอบและในระหว่างขั้นตอนการเกิด

แต่มีวิธีการใหม่ที่ปลอดภัยและทันสมัยมากขึ้นของการระงับความรู้สึกมากกว่าคลอโรฟอร์มเมื่อเวลาผ่านไป ใช้ในยาหายไปจริง วันนี้มันถูกนำมาใช้ในรูปแบบของ:

  • ครีมส่วนประกอบสำหรับการใช้งานภายนอก
  • เป็นส่วนขยายของยาชาผสมกับสารอื่น ๆ และมีเพียงที่ความเข้มข้นต่ำมาก;
  • เป็นหยดบรรเทาอาการคลื่นไส้อาเจียน

ประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรม

อุตสาหกรรมยังได้ใช้คลอโรฟอร์ม การประยุกต์ใช้ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ทางเคมีต่างๆซึ่งจะมีบทบาทของตัวทำละลาย degreaser ส่วนประกอบหลักหรือรองสำหรับสารสำคัญที่ใช้ในทุกพื้นที่ของกิจกรรมของมนุษย์

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 th.unansea.com. Theme powered by WordPress.