สุขภาพการเตรียมการ

การเตรียมสารทำให้แพ้: รายการและคำอธิบาย

ยา ระงับความรู้สึก (antiallergic, antihistamines) เป็นยาที่ใช้ในการรักษาโรคภูมิแพ้ กลไกของการกระทำของตัวแทนดังกล่าวได้รับการประจักษ์ในรูปแบบของการปิดกั้นตัวรับ histamine H1 ดังนั้นผลกระทบของฮีสตามีสารตัวกลางหลักซึ่งยับยั้งอาการแพ้ส่วนใหญ่จะถูกระงับ

Histamine ถูกตรวจพบจากเนื้อเยื่อสัตว์ในปี 1907 และในปี 1936 พบว่ายาตัวแรกที่ยับยั้งผลกระทบของสารนี้ การศึกษาซ้ำ ๆ แสดงให้เห็นว่าการสัมผัสกับตัวรับฮีสตามีนของระบบทางเดินหายใจผิวหนังและดวงตาทำให้เกิดอาการแพ้แบบปกติและยาต้านฮีสโตมีนสามารถยับยั้งการเกิดปฏิกิริยานี้ได้

การจำแนกประเภทของยาที่ทำให้หมดฤทธิ์ด้วยกลไกการทำงานของโรคภูมิแพ้ประเภทต่างๆ:

•มีผลต่อการเกิดอาการแพ้ทันที

•หมายถึงว่ามีผลต่อปฏิกิริยาภูมิแพ้ที่ล่าช้า

หมายถึงอาการที่เกิดจากปฏิกิริยาภูมิแพ้ชนิดทันที

1 หมายถึงสารที่ยับยั้งการปล่อยตัว mediators แพ้จากเซลล์กล้ามเนื้อเรียบและ basophilic ในขณะที่การยับยั้งของ cascade cytotoxic ของ ปฏิกิริยาแพ้ จะสังเกต:

•ตัวแทนβ1-adrenomimetic;

• glucocorticoid;

•ผลกระทบ myotropic antispasmodic

2. Stabilizers ของเยื่อหุ้มเซลล์

3. Blockers ของ H1-histamine receptor cells

4. ระงับความรู้สึก

5. สารยับยั้งระบบเสริม

หมายถึงว่ามีผลต่อปฏิกิริยาภูมิแพ้ที่ล่าช้า

1. NSAIDs

Glucocorticoid

3. Cytostatic

การเกิดโรคภูมิแพ้

ในการพัฒนาโรคภูมิแพ้มีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์ histamine จาก histidine และเก็บไว้ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของร่างกาย (รวมทั้งเลือด) ในเม็ดเลือดขาวในเกล็ดเลือด eosinophils lymphocytes และของเหลวชีวภาพ ฮีสตามีนในเซลล์ถูกนำเสนอในขั้นตอนการชะลอการทำงานร่วมกับโปรตีนและ polysaccharides มันถูกปล่อยออกมาเนื่องจากข้อบกพร่องของเซลล์กลปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันภายใต้อิทธิพลของสารเคมีและยาเสพติด การทำลายมันเกิดขึ้นด้วยความช่วยเหลือของ histamine จากเนื้อเยื่อเมือก การกระตุ้นตัวรับ H1 จะกระตุ้น phospholipids ของเมมเบรน เนื่องจากเกิดปฏิกิริยาทางเคมีจึงมีการสร้างเงื่อนไขขึ้นเพื่อช่วยในการเจาะเข้าไปในเซลล์ของ Ca ซึ่งเป็นตัวก่อให้เกิดการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบ

การทำงานของ H2-histamine-receptors, histamine กระตุ้น cyclase adenylate และเพิ่มการผลิต cAMP cellular ทำให้เกิดการหลั่งของเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารเพิ่มขึ้น ดังนั้นบางคนใช้สาร desensitizing เพื่อลดการหลั่งของ HCl

Histamine สร้างการขยายตัวของเส้นเลือดฝอยช่วยเพิ่มการซึมผ่านของผนังหลอดเลือดปฏิกิริยาร่วมกันลดลงของปริมาตรพลาสม่าซึ่งจะนำไปสู่ความหนาของเลือดลดแรงกดในหลอดเลือดแดงการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดลมเนื่องจากการระคายเคืองของฮีสตา เพิ่มการปล่อยอะดรีนาลีนเพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจ

โดยการทำหน้าที่เป็นตัวรับ H1 ของผนังหลอดเลือดฝอยของหลอดเลือดแดงฮีสซามีนจะปลดปล่อย prostacyclin ทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือดเล็ก ๆ (โดยเฉพาะเส้นเลือดดำ) การสะสมของเลือดทำให้เลือดไหลเวียนโลหิตลดลงทำให้เลือดพลาสมาโปรตีนและเซลล์เม็ดเลือดผ่านผนังช่องท้อง

นับตั้งแต่ยุคห้าสิบของศตวรรษที่ 20 และถึงตอนนี้การเตรียมสารเคมีเพื่อลดความรู้สึกไม่พึงประสงค์นั้นเป็นไปตามการเปลี่ยนแปลงซ้ำแล้วซ้ำอีก นักวิทยาศาสตร์สามารถสร้างยาใหม่ได้โดยมีอาการไม่พึงประสงค์น้อยกว่าและมีประสิทธิภาพมากขึ้น ในปัจจุบันมียาต้านอาการแพ้ 3 กลุ่มหลัก ได้แก่ ยาตัวแรกรุ่นที่สองและรุ่นที่สาม

การเตรียมสารทำให้ระงับความรู้สึกของคนรุ่นแรก

สารทำให้แรงกดทับของคนรุ่นที่ 1 สามารถผ่าน กำแพงเลือดสมอง (BBB) และรวมกับตัวรับฮีสตามีนของเปลือกสมองได้ desensitizers นี้มีส่วนทำให้เกิดอาการ sedative ทั้งในรูปแบบของอาการง่วงนอนเล็กน้อยและในรูปแบบของการนอนหลับเสียง ยาของคนรุ่นที่ 1 มีผลต่อปฏิกิริยาของจิตประสาทในสมองอีกด้วย ด้วยเหตุเดียวกันการใช้งานจึงมีข้อ จำกัด ในกลุ่มผู้ป่วยที่แตกต่างกัน

จุดลบเพิ่มเติมยังเป็นผลในการแข่งขันกับ acetylcholine เนื่องจากสารเหล่านี้สามารถโต้ตอบกับปลายประสาท muscarinic เช่น acetylcholine ดังนั้นนอกเหนือไปจากการออกกำลังกายผ่อนคลายยาเหล่านี้นำไปสู่อาการปากแห้งท้องผูกและอิศวร

การทำให้หมดความรู้สึกกับคนรุ่นที่ 1 เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับโรคต้อหินแผลพุพองโรคหัวใจและใช้ร่วมกับยาแก้โรคเบาหวานและจิตประสาท พวกเขาไม่ควรใช้เวลามากกว่าสิบวันเนื่องจากความสามารถในการนำไปสู่การเสพติด

สารทำให้แรงกดทับของรุ่นที่ 2

ยาเสพติดเหล่านี้มีความเกี่ยวข้องสูงกับตัวรับฮีสตามีเช่นเดียวกับคุณสมบัติเฉพาะที่เลือกโดยไม่ส่งผลกระทบต่อตัวรับ muscarinic นอกจากนี้พวกเขามีลักษณะการเจาะต่ำผ่าน BBB และไม่เสพติดไม่ก่อให้เกิดผลยากล่อมประสาท (บางครั้งในผู้ป่วยบางคนง่วงนอนอ่อนเป็นไปได้)

ในตอนท้ายของการใช้ยาเหล่านี้ผลการรักษาสามารถคงอยู่ได้ 7 วัน

บางคนมีฤทธิ์ต้านการอักเสบผล cardiotonic ข้อเสียเปรียบหลังต้องติดตามการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือดในระหว่างที่เข้ารับการรักษา

สารทำให้แรงกดทับของรุ่นที่ 3 (ใหม่)

การเตรียมสารทำให้เกิดความชุ่มชื้นของคนรุ่นใหม่นั้นมีลักษณะเฉพาะในการเป็นตัวรับฮีสตามีน พวกเขาไม่ก่อให้เกิดความสงบและไม่ส่งผลกระทบต่อการทำงานของหัวใจและหลอดเลือด

การใช้ยาเหล่านี้ได้พิสูจน์ตัวเองในการรักษาด้วยความชุกชุมในระยะยาว - การรักษาโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้, โรคตาแดง, ลมพิษ, โรคผิวหนัง

การเตรียมสารทำให้เด็กรู้สึกระคายเคือง

ยาลดความอับชื้นสำหรับเด็กที่อยู่ในกลุ่มผู้ป่วย H1-blockers หรือยาลดความรู้สึกเป็นยาที่ใช้ในการรักษาอาการแพ้ในร่างกายของเด็ก ในกลุ่มนี้ยามีความโดดเด่น:

•รุ่นฉัน

•ยุคที่สอง

•ยุคที่สาม

การเตรียมการสำหรับเด็ก - ฉันรุ่น

อะไรคือยาเสพติด desensitizing? รายการของพวกเขาถูกนำเสนอด้านล่าง:

• "Fenistil" - เหมาะสำหรับเด็กที่มีอายุมากกว่าหนึ่งเดือนในรูปหยด

• "Diphenhydramine" - มีอายุมากกว่าเจ็ดเดือน

• Suprastin - มีอายุมากกว่าหนึ่งปี ถึงปีที่กำหนดไว้ แต่เพียงผู้เดียวในรูปแบบของการฉีดและเฉพาะภายใต้การดูแลทางการแพทย์ของแพทย์

• Fenkarol มีอายุสามขวบขึ้นไป

• "Diazolin" - อายุเกินสองปี

• "Clemastin" - อายุเกินหกขวบหลังจาก 12 เดือน ในรูปของน้ำเชื่อมและการฉีด

• "Tavegil" - อายุเกินหกขวบหลังจาก 12 เดือน ในรูปของน้ำเชื่อมและการฉีด

การเตรียมการสำหรับเด็ก - II รุ่น

การเตรียมสารที่ทำให้เกิดการแพ้โดยทั่วไป ได้แก่ :

• "Zirtek" - กว่าหกเดือนในรูปแบบของหยดและกว่าหกปีในรูปแบบแท็บเล็ต

• "Claritin" - อายุเกินกว่าสองปี

• "Erius" - มีอายุมากกว่าหนึ่งปีในรูปแบบของน้ำเชื่อมและผ่านไปสิบสองปีในรูปแบบแท็บเล็ต

การเตรียมการสำหรับเด็ก - III รุ่น

ยาระงับความรู้สึกประเภทนี้ ได้แก่

• "Astemizol" - อายุเกินกว่าสองปี

• "Terfenadine" - มากกว่าสามปีในรูปแบบที่ถูกระงับและกว่าหกปีในรูปแบบแท็บเล็ต

หวังเป็นอย่างยิ่งว่าบทความนี้จะช่วยคุณในการปรับทิศทางและตัดสินใจเลือกใช้ยาต่อต้านอาการแพ้สำหรับเด็ก (และไม่เฉพาะ) อย่างไรก็ตามควรสังเกตว่าก่อนที่จะใช้ยาดังกล่าวจำเป็นต้องอ่านคำแนะนำด้วยเหตุนี้คุณจึงสามารถเข้าใจคำถามได้ว่า: "ยาลดความรู้สึก - มันคืออะไร?" คุณควรปรึกษาแพทย์ด้วย

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 th.unansea.com. Theme powered by WordPress.