โรค ALS: สาเหตุอาการและการเรียนการสอน การวินิจฉัยและการรักษาโรคเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic

ยาแผนปัจจุบันมีการพัฒนาอย่างต่อเนื่อง นักวิทยาศาสตร์สร้างการรักษาใหม่สำหรับโรคที่รักษาไม่หายก่อนหน้านี้ อย่างไรก็ตามผู้เชี่ยวชาญไม่ได้ในวันนี้สามารถให้การรักษาโรคภัยไข้เจ็บที่เพียงพอสำหรับทุกคน หนึ่งในโรคดังกล่าวเป็นโรค ALS สาเหตุของการเกิดโรคนี้ยังคงมีการสำรวจและจำนวนของผู้ป่วยทุกปีเพียง แต่เพิ่ม ในบทความนี้เราจะมองใกล้ที่พยาธิสภาพนี้อาการหลักและวิธีการของการรักษา

ข้อมูลทั่วไป

โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (ALS, ไป๋โรค) เป็นพยาธิสภาพที่ร้ายแรงของระบบประสาทที่การสูญเสียที่เรียกว่ามอเตอร์เซลล์ในไขสันหลังเช่นเดียวกับในเยื่อหุ้มสมอง มันเป็นโรคเรื้อรังที่รักษาไม่หายและที่ค่อยนำไปสู่ความเสื่อมของระบบประสาท ในขั้นตอนสุดท้ายของการเกิดโรคที่คนจะกลายเป็นกำพร้า แต่เขาก็ยังคงมีจิตใจที่ชัดเจนและสุขภาพจิต

โรค ALS สาเหตุและที่จบการเกิดโรคยังไม่ได้รับการศึกษาไม่แตกต่างกันเฉพาะวิธีการวินิจฉัยและการรักษา นักวิทยาศาสตร์ในวันนี้ต่อไปอย่างแข็งขันสำรวจ ตอนนี้ก็เป็นที่รู้จักกันว่าโรคพัฒนาส่วนใหญ่ในคนอายุระหว่าง 50 ถึง 70 ปี แต่มีกรณีและความพ่ายแพ้ก่อนหน้านี้

การจัดหมวดหมู่

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสถานที่ตั้งของอาการหลักของผู้เชี่ยวชาญโรคดังต่อไปนี้ในรูป:

1. รูปแบบ lumbosacral (มีการละเมิดของการทำงานของมอเตอร์ของแขนขาที่ต่ำกว่า)
2. รูปแบบ bulbar (บางนิวเคลียสสมองได้รับผลกระทบซึ่งเป็นรายละเอียดอัมพาตของตัวละครกลาง)
3. รูปแบบปากมดลูก-ทรวงอก (อาการหลักมีความคุ้นเคยกับการเปลี่ยนแปลงของการทำงานของมอเตอร์ของแขนขาส่วนบน)

ในทางตรงกันข้ามผู้เชี่ยวชาญแยกแยะสามประเภทของโรค ALS:

1. รูปแบบมาเรียนา (อาการหลักเกิดขึ้นมากในช่วงต้นมีคอร์สช้าของโรค)
2. คลาสสิกเป็นระยะ ๆ ชนิด (95% ของทุกกรณี)
3. ประเภทครอบครัว (แตกต่างสำแดงปลายและจูงใจทางพันธุกรรม)

ทำไมโรค ALS มี?

สาเหตุของการเกิดโรคนี้โชคไม่ดีที่ยังคงเข้าใจได้ไม่ดี นักวิทยาศาสตร์ได้แยกตอนนี้จำนวนของปัจจัยกับการดำรงอยู่ของซึ่งเป็นแนวโน้มที่จะพัฒนาหลายต่อหลายครั้งที่เพิ่มขึ้น:

• การกลายพันธุ์โปรตีน ubikvina;
• หมดปัจจัยกระทำ neurotrophic;
• การกลายพันธุ์ของยีนบาง;
• เพิ่มขึ้นออกซิเดชันอนุมูลอิสระในเซลล์ประสาทตัวเอง
• การปรากฏตัวของเชื้อ;
• กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของที่เรียกว่ากรดอะมิโน excitatory

โรค ALS อาการ

ภาพของผู้ป่วยที่เป็นโรคนี้สามารถพบได้ในไดเรกทอรีเฉพาะ ทั้งหมดของพวกเขาเป็นปึกแผ่นโดยเฉพาะสิ่งหนึ่ง - อาการภายนอกของโรคในขั้นตอนปลาย

ในเรื่องเกี่ยวกับอาการหลักของโรคกับพวกเขามากไม่ค่อยก่อให้เกิดความรอบคอบในส่วนของผู้ป่วย นอกจากนี้ผู้ป่วยที่อาจเกิดขึ้นมักจะอธิบายความเครียดคงที่ของพวกเขาหรือขาดของส่วนที่เหลือจากงานประจำทำงาน ต่อไปนี้เป็นอาการของโรคที่เกิดขึ้นในขั้นเริ่มต้น:

• กล้ามเนื้ออ่อนแอ;
• dysarthria (ความยากลำบากในการพูด);
• กล้ามเนื้อกระตุกบ่อย
• อาการชาและความอ่อนแอของแขนขา;
• กระตุกแสงของกล้ามเนื้อ

สัญญาณทั้งหมดเหล่านี้ควรจะแจ้งเตือนทุกคนและกลายเป็นเหตุผลสำหรับการอ้างอิงไปยังผู้เชี่ยวชาญที่ มิฉะนั้นโรคจะมีความคืบหน้าซึ่งมีหลายครั้งที่จะเพิ่มโอกาสของภาวะแทรกซ้อน

โรค

วิธีการคือ ALS? โรคอาการที่ได้รับการระบุไว้ข้างต้นแรกเริ่มต้นด้วยอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงและ ชาในแขนขา หากพยาธิวิทยาพัฒนาด้วยขาของผู้ป่วยอาจมีความยากลำบากในการเดินสะดุดอย่างต่อเนื่อง

ถ้าโรคแสดงออกด้วยการหยุดชะงักของรยางค์บนยังมีปัญหาเกี่ยวกับการดำเนินงานของงานระดับประถมศึกษามากที่สุด (ติดกระดุมเสื้อให้เปิดกุญแจสำคัญในการล็อค)

วิธีการอื่นที่คุณสามารถรับรู้โรค ALS? สาเหตุของการเกิดโรคใน 25% ของกรณีจะครอบคลุมในรอยโรคไขกระดูก oblongata ในขั้นต้นปัญหากับการพูดและการกลืนแล้ว ทั้งหมดนี้ entails ปัญหาเกี่ยวกับอาหารที่เคี้ยว เป็นผลให้คนกินไม่ถูกต้องและลดน้ำหนัก ในเรื่องนี้ป่วยจำนวนมากตกอยู่ในรัฐซึมเศร้าเพราะโรคมักจะไม่ได้ส่งผลกระทบต่อ การทำงานทางปัญญา

ผู้ป่วยบางคนมีปัญหาในการสร้างคำและแม้กระทั่งความเข้มข้นปกติ การละเมิดไมเนอร์ชนิดนี้เป็นส่วนใหญ่มักจะเกิดจากการหายใจที่ไม่ดีในเวลากลางคืน ผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์ในขณะนี้มีผู้ป่วยที่จะบอกเกี่ยวกับคุณสมบัติของการไหลของโรคตัวเลือกการรักษาเพื่อที่เขาจะได้ความก้าวหน้าที่จะทำให้การตัดสินใจเกี่ยวกับอนาคตของพวกเขา

ผู้ป่วยส่วนใหญ่เสียชีวิตจากการหายใจล้มเหลวหรือโรคปอดบวม โดยปกติแล้วการตายเกิดขึ้นภายในห้าปีนับ แต่วันที่มีการยืนยันของโรค

การวินิจฉัย

ยืนยันการปรากฏตัวของโรคเท่านั้นที่สามารถจะผู้เชี่ยวชาญ ในเรื่องนี้บทบาทหลักสำหรับการตีความอำนาจของภาพทางคลินิกที่มีอยู่ในผู้ป่วยโดยเฉพาะอย่างยิ่ง มันเป็นสิ่งสำคัญมาก วินิจฉัยแยก โรค ALS

1. electromyography วิธีการนี้จะทำให้มันเป็นไปได้ที่จะยืนยันการปรากฏตัวของ fasciculations ในขั้นเริ่มต้นของการพัฒนา ในระหว่างขั้นตอนนี้ผู้เชี่ยวชาญตรวจสอบกิจกรรมไฟฟ้าของกล้ามเนื้อ
2. MRI เผยให้เห็นจุดโฟกัสที่ผิดปกติและประเมินการทำงานของโครงสร้างประสาท

สิ่งที่ควรได้รับการปฏิบัติ?

แต่น่าเสียดายที่การแพทย์วันนี้ไม่สามารถให้การรักษาที่มีประสิทธิภาพต่อโรคนี้ ฉันจะสามารถเอาชนะโรค ALS? การรักษาควรจะมีวัตถุประสงค์หลักที่แน่นอนโรคชะลอตัว มาตรการต่อไปนี้จะใช้เพื่อวัตถุประสงค์เหล่านี้:

• นวดแขนขา;
• ในกรณีของความล้มเหลวของกล้ามเนื้อทางเดินหายใจได้รับการแต่งตั้งโดยใช้เครื่องช่วยหายใจ;
• ในกรณีของการซบเซาแนะนำระงับประสาทและยาแก้ซึมเศร้า ในแต่ละกรณียาเสพติดที่มีการกำหนดไว้ในแต่ละบุคคล;
• อาการปวดข้อ stoped steroidal ยาต้านการอักเสบ ( "Finlepsin");
• ผู้เชี่ยวชาญในวันนี้มีผู้ป่วยทั้งหมดยาเสพติด "Riluzole" มันได้รับการพิสูจน์การกระทำและเป็นยับยั้งการเปิดตัวของสิ่งที่เรียกว่า กรดกลูตามิก เมื่อยาเสพติดติดเครื่องช่วยลดความเสียหายของเซลล์ประสาท อย่างไรก็ตามถึงแม้จะหมายถึงนี้คือไม่สามารถที่จะรักษาผู้ป่วยได้อย่างสมบูรณ์ก็ช้า ALS โรค;
• เพื่ออำนวยความสะดวกการเคลื่อนไหวของผู้ป่วยโดยใช้อุปกรณ์พิเศษ (อ้อย, เก้าอี้) และปลอกคอสำหรับการตรึงสมบูรณ์ของคอ

สเต็มเซลล์บำบัด

ในหลายประเทศในยุโรปสำหรับผู้ป่วยที่มี ALS ในวันนี้จะได้รับการรักษาด้วยเซลล์ต้นกำเนิดของตัวเองซึ่งยังช่วยในการชะลอการพัฒนาของโรค ชนิดของการรักษาด้วยวิธีนี้มีวัตถุประสงค์ที่จะปรับปรุงฟังก์ชั่นหลักของสมอง เซลล์ต้นกำเนิดจะปลูกลงในพื้นที่ที่เสียหายลดลงเซลล์ประสาทปรับปรุงออกซิเจนในสมองและกระตุ้นให้เกิดการปรากฏตัวของหลอดเลือดใหม่

การแยกเซลล์ต้นกำเนิดตัวเองและการปลูกถ่ายของพวกเขาทันทีมักจะดำเนินการในการตั้งค่าผู้ป่วยนอก หลังจากการรักษาผู้ป่วยยังคงเป็น 2 วันในโรงพยาบาลที่ผู้เชี่ยวชาญด้านการตรวจสอบสภาพของเขา

ในระหว่างเซลล์ในการรักษาที่มีการบริหารงานลงในน้ำไขสันหลังโดย เจาะเอว นอกร่างกายพวกเขาจะไม่ได้รับอนุญาตให้ทำซ้ำตัวเองและ reimplantation จะดำเนินการเฉพาะหลังจากการทำความสะอาดอย่างละเอียด

ที่สำคัญชนิดของการรักษานี้อย่างมีนัยสำคัญสามารถชะลอการเกิดโรค ALS ผู้ป่วยภาพหลังจาก 5-6 เดือนหลังจากขั้นตอนอย่างชัดเจนพิสูจน์ยืนยันนี้ สมบูรณ์กำจัดของโรคจะไม่ช่วย แต่น่าเสียดายที่กรณีดังกล่าวจะถูกบันทึกและเมื่อรักษาไม่ให้ผลกระทบใด ๆ

ข้อสรุป

การพยากรณ์โรคของโรคมักจะเสียเปรียบ ความก้าวหน้าของการเคลื่อนไหวผิดปกติย่อมสร้างความ ตาย (2-6 ปี)

ในบทความนี้เราพูดคุยเกี่ยวกับความจริงที่ว่านี้เป็นพยาธิวิทยาเป็น ALS โรคที่มีอาการอาจไม่ปรากฏเป็นเวลานานไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ในขณะนี้จนกว่าจะเสร็จสิ้น นักวิทยาศาสตร์ทั่วโลกต่อไปอย่างแข็งขันศึกษาโรคนี้สาเหตุและการพัฒนาของความเร็วพยายามที่จะหาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพ