โพลิเมอร์ rna คืออะไร? ฟังก์ชั่นของโพลิเมอร์ rna คืออะไร?

ทุกคนที่ศึกษาอณูชีววิทยาชีวเคมีพันธุวิศวกรรมและจำนวนของความรู้อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องไม่ช้าก็เร็วถามคำถาม: สิ่งที่เป็นหน้าที่ของโพลิเมอร์ rna หรือไม่ นี้เป็นเรื่องที่ค่อนข้างซับซ้อนที่ยังคงสำรวจอย่างสมบูรณ์ แต่ยังคงเป็นที่รู้จักกันว่ามันจะสว่างเป็นส่วนหนึ่งของบทความ

ข้อมูลทั่วไป

มันเป็นสิ่งจำเป็นที่ต้องจำไว้ว่ามีโพลิเมอร์อาร์เอ็นเอของยูคาริโอและ prokaryotes เป็นครั้งแรกที่มีการแบ่งออกเป็นสามประเภทของแต่ละคนซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการถอดความของยีนกลุ่มที่แยกต่างหาก เอนไซม์เหล่านี้จะมีหมายเลขสำหรับความเรียบง่ายเป็นครั้งแรกที่สองและสามโพลิเมอร์อาร์เอ็นเอ prokaryotes โครงสร้าง ที่ไม่ใช่นิวเคลียร์เมื่อคัดลอกดำเนินการตามแผนภาพง่าย ดังนั้นเพื่อความชัดเจนในการจับภาพข้อมูลมากที่สุดเท่าที่เป็นไปได้จะได้รับการปฏิบัติยูคาริโอ polymerases RNA มีความใกล้เคียงกัน เป็นที่เชื่อว่าพวกเขามีไม่น้อยกว่า 10 polypeptide โซ่ ดังนั้นอาร์เอ็นเอโพลิเมอร์สังเคราะห์ที่ 1 (อัดเสียง) ยีนซึ่งมีการแปลไปในโปรตีนต่างๆ ยีนที่สองมีส่วนร่วมถ่ายทอดซึ่งมีการแปลไปในโปรตีน โพลิเมอร์ rna 3 แสดงให้เห็นถึงเสถียรภาพต่ำเอนไซม์น้ำหนักโมเลกุลต่างๆที่มีความไวต่อปานกลาง amatinu อัลฟา แต่เรายังไม่ได้ตัดสินใจในสิ่งที่แน่นอนคือโพลิเมอร์ rna! เรียกว่าเอนไซม์ที่มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์โมเลกุลของกรด ribonucleic ในความหมายแคบ ๆ ที่เข้าใจกันโดยขึ้นอยู่กับดีเอ็นเอนี้โพลิเมอร์อาร์เอ็นเอที่ทำงานบนพื้นฐานของเมทริกซ์ ของดีเอ็นเอ เอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการทำงานที่ยาวนานและประสบความสำเร็จของสิ่งมีชีวิต โพลิเมอร์ rna สามารถพบได้ในทุกเซลล์และไวรัสจำนวนมาก

ส่วนที่เกี่ยวกับเฉพาะ

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบ subunit ของ RNA polymerases จะแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม

1. ข้อเสนอแรกที่มีการถ่ายทอดจำนวนเล็ก ๆ ของยีนในจีโนมของง่าย สำหรับการดำเนินการในกรณีนี้ไม่จำเป็นต้องมีผลกระทบต่อการกำกับดูแลที่ซับซ้อน ดังนั้นที่นี่หมายถึงเอนไซม์ที่ประกอบด้วยเพียงหนึ่ง subunit เป็นตัวอย่างที่สามารถทำให้เกิดโพลิเมอร์ RNA bacteriophage และ mitochondria
2. กลุ่มนี้รวมถึงทุกโพลิเมอร์ RNA eukaryotic และแบคทีเรียซึ่งเป็นเรื่องยากจัด พวกเขามีความซับซ้อนโปรตีนคอมเพล็กซ์ mnogosubedinichnye ที่สามารถคัดลอกพันของยีนที่แตกต่างกัน ระหว่างการดำเนินการยีนเหล่านี้ตอบสนองต่อการเป็นจำนวนมากของสัญญาณการกำกับดูแลที่ได้รับจากปัจจัยโปรตีนและนิวคลีโอ

ส่วนโครงสร้างและการทำงานดังกล่าวค่อนข้างมีเงื่อนไขและความเรียบง่ายของสถานการณ์จริง

อะไรโพลิเมอร์ rna ฉัน?

พวกเขาได้รับการแก้ไข ฟังก์ชั่นของการศึกษา ของยีนที่หลักของยีน rRNA, นั่นคือพวกเขาเป็นสิ่งสำคัญที่สุด หลังเป็นที่รู้จักกันมากขึ้นภายใต้การกำหนดของ 45S-อาร์เอ็นเอ ความยาวประมาณ 13 000 นิวคลีโอ จากนั้นจะเกิดขึ้น 28S-RNA, 18S-5.8S RNA-RNA เนื่องจากความจริงที่ว่าพวกเขาจะถูกสร้างขึ้นเพียงหนึ่ง transkriptor ร่างกายได้รับ "รับประกัน" ว่าโมเลกุลจะเกิดขึ้นในปริมาณที่เท่ากัน ในขณะเดียวกันการสร้าง RNA โดยตรงไปเพียง 7000 นิวคลีโอ ส่วนที่เหลือของการถอดเสียงเป็นที่เสื่อมโทรมในนิวเคลียส ดังกล่าวตกค้างขนาดใหญ่มีความเชื่อว่ามันเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับขั้นตอนแรกของการก่อตัวของไรโบโซม จำนวน polymerases เหล่านี้ในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตที่สูงขึ้นโฉบรอบเครื่องหมายของ 40,000 หน่วย

วิธีการที่จะจัด?

ดังนั้นเราจึงมีครั้งแรกที่อาร์เอ็นเอโพลิเมอร์ (โมเลกุล prokaryotes โครงสร้าง) ถือว่าดี ในกรณีนี้ subunit ขนาดใหญ่เป็นจริงและเป็นจำนวนมากอื่น ๆ สูง polypeptides น้ำหนักโมเลกุลที่มีความแตกต่างอย่างเห็นได้ชัดโดเมนโครงสร้างและการทำงาน ในระหว่างการโคลนยีนและการกำหนดโครงสร้างหลักของพวกเขาได้รับการระบุโดยนักวิทยาศาสตร์วิวัฒนาการส่วนอนุรักษ์โซ่ ใช้การแสดงออกที่ดีนักวิจัยยังได้ดำเนินการวิเคราะห์ mutational ที่ช่วยให้เราพูดคุยเกี่ยวกับความสำคัญของการทำงานของแต่ละบุคคลโดเมน เพื่อจุดประสงค์นี้โดยใช้ฉับเว็บไซต์กำกับการเปลี่ยน polypeptide โซ่บุคคลและการปรับเปลี่ยนเช่นอะมิโนกรดหน่วยย่อยที่ใช้ในการชุมนุมของเอนไซม์ที่มีการวิเคราะห์ที่ตามมาของคุณสมบัติที่ได้รับในโครงสร้างข้อมูล มันเป็นข้อสังเกตว่าเนื่องจากองค์กรของโพลิเมอร์อาร์เอ็นเอเป็นครั้งแรกในการปรากฏตัวของอัลฟา amatina (ที่เป็นสารพิษที่ได้จากเห็ดมีพิษอ่อน) ไม่ตอบสนอง

การทำงาน

ทั้งสองครั้งแรกและโพลิเมอร์อาร์เอ็นเอที่สองอาจมีอยู่ในสองรูปแบบ หนึ่งของพวกเขาสามารถทำหน้าที่เพื่อเริ่มต้นการถอดความที่เฉพาะเจาะจง สอง - ดีเอ็นเออาร์เอ็นเอขึ้นอยู่กับโพลิเมอร์ ทัศนคติแบบนี้เป็นที่ประจักษ์ในการดำเนินงานที่ใหญ่ที่สุดของกิจกรรม เรื่องการศึกษามากขึ้น แต่ตอนนี้เรารู้ว่ามันขึ้นอยู่กับสองปัจจัยถอดความซึ่งจะเรียกว่า SL1 และ Ubf โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลัง - ที่จะสามารถสื่อสารโดยตรงกับผู้ก่อการในขณะที่ SL1 Ubf ต้องมี แม้ว่าจะได้รับการจัดตั้งขึ้นทดลองดีเอ็นเอที่ขึ้นอยู่กับโพลิเมอร์ rna สามารถมีส่วนร่วมในการถอดรหัสที่ต่ำสุดและไม่มีการปรากฏตัวของหลัง แต่สำหรับการทำงานปกติของกลไกนี้ Ubf ยังคงเป็นสิ่งจำเป็น ดังนั้นทำไม? อย่างมีนัยสำคัญเพื่อให้ห่างไกลล้มเหลวในการหาสาเหตุของพฤติกรรมนี้ หนึ่งในคำอธิบายที่นิยมมากที่สุดแสดงให้เห็นว่า Ubf สนับสนุนชนิดของการกระตุ้น rDNA ถอดความเมื่อเธอเติบโตและพัฒนา เมื่อเกิดขึ้นพักผ่อนเฟสแล้วรักษาระดับที่กำหนดขั้นต่ำในการทำงานของ เป็นส่วนหนึ่งของปัจจัยการถอดความไม่สำคัญสำหรับเขา ที่นี่เพื่อทำงานโพลิเมอร์อาร์เอ็นเอ การทำงานของเอนไซม์นี้จะช่วยสนับสนุนการเล่นของเล็ก "สร้างบล็อค" ของร่างกายเนื่องจากการที่จะมีการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องมานานหลายทศวรรษ

กลุ่มที่สองของเอนไซม์

การทำงานของพวกเขาจะถูกควบคุมโดยการชุมนุมของ multiprotein ก่อการ preinitsiatornogo ซับซ้อนของชั้นที่สอง ส่วนใหญ่มักจะนี้จะแสดงในการทำงานของโปรตีนพิเศษ - activators เป็นตัวอย่างที่เป็น TBP มันมีความเกี่ยวข้องปัจจัยที่เป็นส่วนหนึ่งของ TFIID พวกเขา - เป้าหมาย p53, NF Kappa B และอื่น ๆ อิทธิพลที่มีอยู่ในขั้นตอนของการควบคุมและให้โปรตีนที่เรียกว่า coactivators ตัวอย่าง Gcn5 ทำไมเราต้องโปรตีนเหล่านี้หรือไม่ พวกเขาทำหน้าที่เป็นอะแดปเตอร์ที่ปรับแต่งปฏิสัมพันธ์ของ activators และปัจจัยที่มีความซับซ้อน preinitsiatorny หากต้องการแก้ไขถอดความเกิดขึ้นคุณจะต้องมีปัจจัยที่จำเป็นในการริเริ่ม แม้จะมีความจริงที่ว่าหกของพวกเขา, ติดต่อโดยตรงกับผู้ก่อการอาจจะเป็นเพียงคนเดียว สำหรับกรณีอื่น ๆ ที่ต้องใช้ความซับซ้อน preformed ของโพลิเมอร์อาร์เอ็นเอที่สอง นอกจากนี้ในระหว่างกระบวนการเหล่านี้เป็นองค์ประกอบที่ใกล้เคียงที่อยู่ติดกัน - เพียง 50-200 คู่จากเว็บไซต์ที่ถอดความจะเริ่มต้น พวกเขามีข้อบ่งชี้ของผูกพันของโปรตีนกระตุ้น

คุณลักษณะเฉพาะ

ไม่โครงสร้างหน่วยย่อยของเอนไซม์จากแหล่งกำเนิดที่แตกต่างกันเกี่ยวกับบทบาทการทำงานของพวกเขาในการถอดรหัส? คำตอบที่แน่นอนสำหรับคำถามนี้คือไม่ แต่เชื่อว่ามันอาจเป็นไปในเชิงบวก วิธีทำมันมีผลต่อโพลิเมอร์อาร์เอ็นเอ? ฟังก์ชั่นการทำงานของเอนไซม์ โครงสร้างที่เรียบง่าย - ช่วงที่ จำกัด ของการถอดรหัสของยีน (หรือแม้กระทั่งเป็นส่วนเล็ก ๆ ) ตัวอย่างเช่นการสังเคราะห์ RNA ไพรเมอร์ชิ้นส่วนโอกาซากิ ความจำเพาะของผู้ก่อการ polymerases อาร์เอ็นเอของเชื้อแบคทีเรียและยับยั้งฤทธิ์ของเอนไซม์คือการที่เป็นผู้ถือของโครงสร้างที่เรียบง่ายและมีความหลากหลาย นี้สามารถเห็นได้ในกระบวนการ ของการจำลองดีเอ็นเอ ในแบคทีเรีย แม้ว่าเราจะสามารถพิจารณานี้โครงสร้างที่ซับซ้อนเมื่อศึกษาจีโนม T แม้กระทั่งทำลายจุลินทรีย์ในระหว่างการพัฒนามันก็ตั้งข้อสังเกตว่าการทำซ้ำสลับไปมาระหว่างกลุ่มยีนถอดความต่างๆก็พบว่ามีความซับซ้อนที่ใช้สำหรับการโฮสต์โพลิเมอร์ RNA นี้ นั่นคือเอนไซม์ที่ง่ายในกรณีดังกล่าวไม่ได้ถูกเหนี่ยวนำให้เกิด ซึ่งหมายความว่าจำนวนของผลกระทบ:

1. โพลิเมอร์อาร์เอ็นเอของยูคาริโอและแบคทีเรียจะต้องสามารถที่จะรับรู้ที่แตกต่างกันก่อการ
2. มันเป็นสิ่งจำเป็นที่เอนไซม์มีการตอบสนองที่แตกต่างกันที่เฉพาะเจาะจงกับโปรตีนหน่วยงานกำกับดูแล
3. โพลิเมอร์ rna ยังจะต้องสามารถที่จะเปลี่ยนการรับรู้ของความจำเพาะของลำดับเบสดีเอ็นเอแม่แบบที่ การทำเช่นนี้ใช้ความหลากหลายของเอฟเฟคโปรตีน

มันเป็นไปตามความต้องการของร่างกายในการเพิ่มเติม "อาคาร" องค์ประกอบ โปรตีนที่ช่วยในการคัดลอกที่ซับซ้อนของโพลิเมอร์ rna ในการรองรับการปฏิบัติหน้าที่ของตน นี้ใช้สำหรับส่วนใหญ่เอนไซม์โครงสร้างที่ซับซ้อนซึ่งในความเป็นไปได้ของการใช้โปรแกรมที่กว้างขวางของข้อมูลทางพันธุกรรม เนื่องจากปัญหาต่างๆที่เราสามารถสังเกตชนิดของโครงสร้างลำดับชั้นของ RNA โพลิเมอร์

อย่างไรกระบวนการของการถอดความ?

มียีนที่รับผิดชอบในการประสานงานกับโพลิเมอร์ RNA หรือไม่ ในการเริ่มต้นของการถอดความ: กระบวนการในยูคาริโอจะเกิดขึ้นในนิวเคลียส ใน prokaryotes มันไหลภายในจุลินทรีย์ ความสัมพันธ์ระหว่างโพลิเมอร์เป็นหลักการโครงสร้างพื้นฐานของการผสมพันธุ์เสริมแต่ละโมเลกุล ในเรื่องของการมีปฏิสัมพันธ์สามารถพูดได้ว่าดีเอ็นเอเป็นเพียงแม่แบบและไม่เปลี่ยนแปลงในระหว่างการถอดความ ตั้งแต่ดีเอ็นเอเป็นเอนไซม์แบบองค์รวมสิ่งที่เป็นแน่นอนว่ายีนโดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับลิเมอร์นี้สามารถ แต่มันจะใช้เวลานานมาก เราไม่ควรลืมว่าดีเอ็นเอมี 3100000000 ตกค้างเบื่อหน่าย ดังนั้นการที่เหมาะสมมากขึ้นที่จะกล่าวว่าสำหรับแต่ละประเภทของ RNA ตรงกับดีเอ็นเอ สำหรับการไหลของการเกิดปฏิกิริยาโพลิเมอร์ความต้องการพลังงานและพื้นผิว ribonukle-ozidtrifosfato หากจะเกิดขึ้น 3', 5'-phosphodiester พันธบัตรระหว่าง ribonukleozidmonofosfatami การสังเคราะห์ RNA โมเลกุลจะเริ่มขึ้นในลำดับดีเอ็นเอบางอย่าง (โปรโมเตอร์) กระบวนการยุติที่เว็บไซต์การยกเลิก (เลิกจ้าง) เว็บไซต์ซึ่งมีส่วนเกี่ยวข้องที่นี่จะเรียกว่าการถอดรหัส ในยูคาริโอมักจะมีเพียงหนึ่งยีนขณะ prokaryotes ยังสามารถมีหลายชิ้นส่วนของรหัส แต่ละถอดรหัสมีพื้นที่ uninformative พวกเขาจะอยู่ลำดับเบสที่เฉพาะเจาะจงที่โต้ตอบกับปัจจัยการกำกับดูแลการถอดรหัสดังกล่าวข้างต้น

โพลิเมอร์อาร์เอ็นเอของเชื้อแบคทีเรีย

เหล่านี้จุลินทรีย์เอนไซม์หนึ่งเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการสังเคราะห์ mRNA, rRNA และ tRNA โพลิเมอร์โมเลกุลโดยเฉลี่ยมีประมาณ 5 หน่วยย่อย สองคนนี้ทำหน้าที่ในฐานะสมาชิกที่มีผลผูกพันเอนไซม์ หน่วยย่อยอีกส่วนร่วมในการเริ่มต้นของการสังเคราะห์ นอกจากนี้ยังมีส่วนประกอบของเอนไซม์ที่ไม่เฉพาะเจาะจงสำหรับการสื่อสารกับดีเอ็นเอ และหน่วยย่อยที่ผ่านมาได้รับการนำโพลิเมอร์อาร์เอ็นเอในรูปแบบการทำงาน เป็นที่สังเกตว่าโมเลกุลเอนไซม์ไม่ได้อยู่ใน "ฟรี" ในการนำพลาสซึมของแบคทีเรีย เมื่อ polymerases RNA ถูกนำมาใช้แล้วพวกเขาก็ผูกไม่ใช่เฉพาะภูมิภาค DNA และกำลังรอจนกว่าผู้ก่อการใช้งานจะถูกเปิด บิตฟุ้งซ่านจากหัวข้อที่มันควรจะกล่าวว่าเชื้อแบคทีเรียที่มีความสะดวกมากในการศึกษาโปรตีนและอิทธิพลของพวกเขาในโพลิเมอร์กรด ribonucleic โดยเฉพาะอย่างยิ่งสะดวกสำหรับพวกเขาที่จะทดสอบในการกระตุ้นหรือยับยั้งการแต่ละองค์ประกอบ เนื่องจากอัตราการทำสำเนาสูงของพวกเขาสามารถค่อนข้างรวดเร็วได้ผลลัพธ์ที่ต้องการ อนิจจาการศึกษาของมนุษย์ไม่สามารถดำเนินการดังกล่าวขอบคุณก้าวอย่างรวดเร็วกับความหลากหลายของโครงสร้างของเรา

โพลิเมอร์ rna "จับ" ในรูปแบบต่างๆ?

ที่มาพร้อมกับข้อสรุปเชิงตรรกะบทความ ความสนใจหลักได้จ่ายให้แก่ยูคาริโอ แต่ยังคงมีเคียและไวรัส ดังนั้นคุณจึงต้องการที่จะจ่ายบิตของความสนใจและแบบฟอร์มเหล่านี้ของชีวิต กิจกรรมที่สำคัญของประวัติศาสตร์มีเพียงหนึ่งกลุ่ม polymerases อาร์เอ็นเอ แต่มันก็เป็นความคล้ายกันในคุณสมบัติของมันกับสามสมาคมยูคาริโอ นักวิทยาศาสตร์หลายคนได้รับการแนะนำว่าสิ่งที่เราสามารถดูจาก Arche จริงบรรพบุรุษวิวัฒนาการของ polymerases เฉพาะ นอกจากนี้ยังเป็นที่น่าสนใจและ โครงสร้างของไวรัส ตามที่เขียนไว้ก่อนหน้านี้ไม่ได้ทั้งหมดของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้มีโพลิเมอร์ของตัวเอง และที่เป็นมันเป็น subunit เดียว เป็นที่เชื่อกันว่าเอนไซม์ไวรัสที่ได้มาจากดีเอ็นเอ polymerases แทนของโครงสร้างที่ซับซ้อนอาร์เอ็นเอ แม้ว่าเนื่องจากความหลากหลายของกลุ่มจุลินทรีย์นี้การดำเนินงานที่แตกต่างกันไปตามกลไกทางชีวภาพที่กำหนด

ข้อสรุป

อนิจจามนุษย์ยังไม่ได้ข้อมูลที่จำเป็น vsoy จำเป็นสำหรับความเข้าใจของจีโนมที่ และที่เดียวที่เขาจะได้ทำ! เกือบทุกโรคมีพื้นเป็นเพียงแค่พื้นฐานทางพันธุกรรม - นี้ใช้เฉพาะกับไวรัสที่ต่อเนื่องจะช่วยให้เราแก้ปัญหาการติดเชื้อและอื่น ๆ โรคที่ซับซ้อนมากที่สุดและรักษาไม่หาย - พวกเขายังมีในความเป็นจริงโดยตรงหรือโดยอ้อมขึ้นอยู่กับจีโนมมนุษย์ เมื่อเราเรียนรู้ที่จะเข้าใจในตัวเองและจะนำความรู้นี้เพื่อประโยชน์ของจำนวนมากของปัญหาและโรคก็จะหยุดอยู่ ตอนนี้สิ่งที่ผ่านมาเป็นโรคที่น่ากลัวก่อนหน้านี้หลายอย่างเช่นโรคฝีดาษโรคระบาด เตรียมตัวให้พร้อมที่จะไปคางทูมโรคไอกรน แต่ไม่ผ่อนคลายเพราะเราจะต้องเผชิญกับจำนวนมากยิ่งขึ้นของความท้าทายต่าง ๆ ที่คุณต้องไปหาคำตอบ และมันจะถูกพบเพราะมันจะทำเช่นนั้น