บอมเบย์ปรากฏการณ์ - นี่คืออะไร?

ร่างกายของมนุษย์เป็นที่รู้จักกันเป็นเอกลักษณ์ของ เนื่องจากการกลายพันธุ์ที่แตกต่างกันเกิดขึ้นในชีวิตประจำวันในร่างกายของเราเราจะกลายเป็นบุคคลที่เป็นสัญญาณบางอย่างที่เราได้รับอย่างมีนัยสำคัญแตกต่างจากปัจจัยภายนอกและภายในของคนอื่น ๆ ในเรื่องเกี่ยวกับกลุ่มเลือดนี้ด้วย

มันเป็นธรรมเนียมที่จะต้องแบ่งออกเป็น 4 ประเภท แต่น้อยมาก แต่ก็พบว่าคนที่จะต้องมีหนึ่ง ในกลุ่มของเลือด (เนื่องจากลักษณะทางพันธุกรรมของพ่อแม่) มีความแตกต่างกันมากโดยเฉพาะ ดังกล่าวเป็นความขัดแย้งที่เรียกว่า "บอมเบย์ปรากฏการณ์"

มันคืออะไร?

คำนี้เข้าใจกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม มันเป็นเรื่องยากมาก - 1 กรณีต่อสิบล้านคน บอมเบย์ปรากฏการณ์ได้ชื่อมาจากอินเดียเมืองบอมเบย์

ในอินเดียมีการตั้งถิ่นฐานของคนซึ่งเป็นเรื่องธรรมดา "ลูกผสม" กลุ่มเลือด ซึ่งหมายความว่าการตัดสินใจของแอนติเจนของเซลล์เม็ดเลือดแดงโดยวิธีมาตรฐานส่งผลให้เกิดการแสดงตัวอย่างเช่นกลุ่มที่สอง แต่ในความเป็นจริงเนื่องจากการกลายพันธุ์ในคนแรก

นี้เกิดจากการก่อตัวของมนุษย์คู่ยีนด้อยเอ็นโดยปกติถ้าเป็นคนที่ - heterozygous ยีนนี้เข้าสู่ระบบไม่ปรากฏอัลลีลด้อยไม่สามารถปฏิบัติหน้าที่ของตน เนื่องจากการรวมกันที่ไม่ถูกต้องของโครโมโซมผู้ปกครองจะเกิดขึ้นคู่ของยีนด้อยและบอมเบย์ปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้น

วิธีการนั้นคือการพัฒนาของตนหรือไม่

ประวัติความเป็นมาของปรากฏการณ์

ปรากฏการณ์ที่คล้ายกันได้รับการอธิบายในวารสารทางการแพทย์จำนวนมาก แต่เกือบไปตรงกลางของศตวรรษที่ 20 ไม่มีใครมีความคิดใด ๆ ทำไมนี้เกิดขึ้น

ความขัดแย้งนี้ถูกค้นพบในประเทศอินเดียในปี 1952 แพทย์ที่ดำเนินการศึกษาตั้งข้อสังเกตว่าพ่อแม่ของเลือด (พ่อของเขาเป็นครั้งแรกและแม่ของเขา - ที่สอง) และมีลูกคนที่สามเกิด

ทึ่งกับปรากฏการณ์นี้แพทย์ก็สามารถที่จะตรวจสอบว่าร่างกายของพ่อของเขาก็สามารถที่จะกลายพันธุ์อย่างใดทำให้มันเป็นไปได้ที่จะเชื่อว่าเขามีการปรากฏตัวของกลุ่มแรก การปรับเปลี่ยนความจำเป็นที่เป็นผลมาจากการขาดเอนไซม์ในการสังเคราะห์โปรตีนที่น่าสนใจซึ่งจะช่วยตรวจสอบแอนติเจนที่เหมาะสม แต่เวลาไม่ได้เป็นเอนไซม์ที่แล้วกลุ่มที่ไม่ได้รับการประเมินอย่างถูกต้อง

ปรากฏการณ์ของผู้แทนของ การแข่งขันในยุโรป ค่อนข้างหายาก มักจะมากขึ้นอีกนิดแล้วคุณจะพบสื่อ "บอมเบย์เลือด" ในอินเดีย

ทฤษฎีของการกำเนิดของเลือดบอมเบย์

หนึ่งในทฤษฎีหลักของการเกิดขึ้นของกลุ่มที่ไม่ซ้ำกันของเลือดคือ การกลายพันธุ์ของโครโมโซม ตัวอย่างเช่นคนที่มี กรุ๊ปเลือดที่สี่ การรวมตัวกันเป็นไปได้ของอัลลีลในโครโมโซม นั่นคือในช่วงการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ยีนที่รับผิดชอบในการ รับมรดกของกลุ่มเลือดที่ สามารถเคลื่อนย้ายในลักษณะต่อไปนี้: ยีน A และ B จะอยู่ในเซลล์สืบพันธุ์ (ที่แต่ละที่ตามมาสามารถขอรับกลุ่มใด ๆ ยกเว้นคนแรก) และพันธุ์อื่น ๆ จะไม่ดำเนินยีนที่รับผิดชอบกลุ่มเลือด . ในกรณีเช่นนี้มันเป็นเซลล์สืบพันธุ์มรดกที่เป็นไปได้โดยไม่ต้องแอนติเจน

อุปสรรคเดียวที่จะแพร่กระจายของมันคือความเป็นจริงที่ว่าหลายเซลล์สืบพันธุ์เหล่านี้ตายโดยไม่ได้มีส่วนร่วมในเอมบริโอ แต่บางทีบางคนอยู่รอดและที่ต่อมาส่งเสริมการก่อตัวของเลือดบอมเบย์

การละเมิดที่เป็นไปได้ของยีนและการจัดจำหน่ายในขั้นตอนของตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์ (เป็นผลมาจากการละเมิดของโภชนาการของมารดาหรือการใช้งานที่มากเกินไปของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์)

กลไกของการพัฒนาของภาวะนี้

ที่ได้รับการกล่าวว่าทั้งหมดขึ้นอยู่กับยีน

จีโนไทป์ของมนุษย์ (ชุดของยีนทั้งหมดของมัน) โดยตรงขึ้นอยู่กับผู้ปกครองหรืออย่างแม่นยำมากขึ้นสิ่งที่ชนิดของอาการได้ผ่านจากพ่อแม่เด็ก

ถ้าคุณมองลึกลงไปในองค์ประกอบของแอนติเจนก็จะเห็นได้ว่ากรุ๊ปเลือดที่มีการสืบทอดมาจากพ่อแม่ทั้งสอง ตัวอย่างเช่นถ้าหนึ่งของพวกเขาครั้งแรกและอื่น ๆ - สองเด็กจะมีเพียงหนึ่งของกลุ่มเหล่านี้ หากพัฒนาปรากฏการณ์บอมเบย์ทุกอย่างเกิดขึ้นแตกต่างกันเล็กน้อย:

• เลือดที่สองควบคุมยีนและมีความรับผิดชอบสำหรับการสังเคราะห์แอนติเจนที่เฉพาะเจาะจง - เอคนแรกหรือศูนย์ไม่มียีนที่เฉพาะเจาะจง
• การสังเคราะห์และเนื่องจากการกระทำของแอนติเจน H ภูมิภาคโครโมโซมที่รับผิดชอบในการสร้างความแตกต่างได้
• หากมีความล้มเหลวในระบบการทำงานของภูมิภาคดีเอ็นเอ, แอนติเจนไม่สามารถแยกความแตกต่างเพราะสิ่งที่เด็กอาจได้รับจากผู้ปกครองแอนติเจน A, และครั้งที่สองเพื่อตรวจสอบอัลลีลจะไม่สามารถที่จะ genotype คู่ (เรียกว่าอัตภาพมัน NN) การดำเนินการนี้ยับยั้งถอยส่วนไอโดยเด็กเป็นกลุ่มแรก

ถ้าหากพูดคุยก็จะเปิดออกว่ากระบวนการหลักกำหนดปรากฏการณ์บอมเบย์ - epistasis ถอย

ปฏิสัมพันธ์ไม่ใช่ allelic

เป็นที่กล่าวถึงพื้นฐานของปรากฏการณ์ที่อยู่บอมเบย์ปฏิสัมพันธ์ยีน nonallelic - epistasis ประเภทของการรับมรดกนี้จะแตกต่างในการที่ยีนยับยั้งการกระทำของผู้อื่นแม้ว่าอัลลีลที่กว้างใหญ่เป็นที่โดดเด่น

พื้นฐานทางพันธุกรรมของความจริงที่ว่าปรากฏการณ์ที่มีการพัฒนาบอมเบย์ - epistasis ความไม่ชอบมาพากลของประเภทของมรดกนี้เป็นยีนด้อย epistatic ที่แข็งแรงกว่าของ hypostatic แต่การกำหนดกลุ่มเลือด ดังนั้นยีนที่ผลิตสารยับยั้งการปราบปรามไม่สามารถที่จะสร้างลักษณะใด ๆ ด้วยเหตุนี้เด็กจะเกิดมาพร้อมกับ "ไม่" กลุ่มเลือด

ปฏิสัมพันธ์ดังกล่าวเป็นทางพันธุกรรมดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะระบุการปรากฏตัวของอัลลีลด้อยจากผู้ปกครอง ส่งผลกระทบต่อการพัฒนาของกลุ่มเลือดดังกล่าว แต่มากยิ่งขึ้นดังนั้นจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะเปลี่ยนมัน ดังนั้นผู้ที่มีปรากฏการณ์บอมเบย์ของโครงการในชีวิตประจำวันสั่งกฎระเบียบบางอย่างสังเกตว่าคนดังกล่าวสามารถมีชีวิตที่ปกติและไม่ต้องกลัวสำหรับสุขภาพของพวกเขา

โดยเฉพาะอย่างยิ่งในชีวิตของคนที่มีการกลายพันธุ์นี้

โดยทั่วไปคนที่ให้บริการในเลือดบอมเบย์ก็ไม่แตกต่างจากปกติ อย่างไรก็ตามปัญหาที่เกิดขึ้นเมื่อต้องถ่าย (การทำงานหนักเกิดอุบัติเหตุหรือโรคระบบเลือด) ในมุมมองขององค์ประกอบแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงของคนเหล่านี้พวกเขาไม่สามารถเทเลือดอีกยกเว้นบอมเบย์ มากมักจะผิดพลาดเหล่านี้เกิดขึ้นในสถานการณ์ที่รุนแรงเมื่อมีเวลาที่จะตรวจสอบอย่างละเอียดการวิเคราะห์ของผู้ป่วยเซลล์เม็ดเลือดแดงไม่มี

แบบทดสอบการแสดงตัวอย่างเช่นกลุ่มที่สอง เมื่อการถ่ายเลือดให้กับผู้ป่วยในกลุ่มนี้อาจพัฒนาภาวะเม็ดเลือดแดงแตกของหลอดเลือดทำให้เกิดการตาย มันเป็นเพราะความไม่ลงรอยกันนี้แอนติเจนต้องการของผู้ป่วยเพียงเลือดบอมเบย์เสมอกับลิงเดียวกันกับที่มีมัน

คนเหล่านี้มี 18 ปีเพื่อรักษาเลือดของตัวเองของพวกเขานั้นคือการที่หยุดพักในกรณีที่จำเป็นที่จะต้อง คุณสมบัติอื่น ๆ ของเดียวกันในร่างกายของคนเหล่านี้ไม่ได้มี ดังนั้นเราจึงสามารถพูดได้ว่าปรากฏการณ์ของบอมเบย์ - เป็น "วิถีชีวิต" มากกว่าโรค ไปอยู่กับเขาที่เป็นไปได้ควรมีสติในการ "เอกลักษณ์" ของพวกเขา

มีปัญหากับพ่อ

บอมเบย์ปรากฏการณ์ - เป็น "พายุของการแต่งงาน." ปัญหาหลักอยู่ในความจริงที่ว่าการตัดสินใจของพ่อแม่ลูกโดยไม่ต้องศึกษาพิเศษมันเป็นไปไม่ได้ที่จะพิสูจน์การดำรงอยู่ของปรากฏการณ์

ถ้าจู่ ๆ ก็มีคนได้ตัดสินใจที่จะอธิบายความสัมพันธ์แล้วให้แน่ใจว่าได้แจ้งให้เขารู้ว่าการดำรงอยู่เป็นไปได้ของการกลายพันธุ์ดังกล่าว การทดสอบสำหรับการแข่งขันทางพันธุกรรมในกรณีเช่นนี้ควรจะขยายต่อไปกับการศึกษาขององค์ประกอบแอนติเจนของเลือดและเซลล์เม็ดเลือดแดงที่ มิฉะนั้นแม่ของเด็กจะเสี่ยงต่อการอยู่คนเดียวโดยไม่มีสามี

ปรากฏการณ์นี้อาจพิสูจน์โดยใช้วิธีการทดสอบทางพันธุกรรมและความมุ่งมั่นของกลุ่มเลือดชนิดมรดกเท่านั้น การศึกษาที่มีราคาแพงมากและไม่ได้ทำงานที่ใช้อย่างแพร่หลายในปัจจุบัน ดังนั้นเมื่อเด็กเกิดมาพร้อมกับกรุ๊ปเลือดที่แตกต่างกันควรจะสงสัยว่าปรากฏการณ์บอมเบย์ทันที ไม่ใช่งานง่ายเพราะพวกเขารู้เกี่ยวกับเรื่องนี้เป็นเรื่องของหลายสิบคน

เลือดบอมเบย์และอุบัติการณ์ในปัจจุบันคือ

เป็นที่กล่าวถึงคนที่มีเลือดบอมเบย์เป็นของหายาก ในผิวขาวชนิดของเลือดนี้จริงไม่ได้เกิดขึ้น; ฮินดูเลือดนี้เป็นเรื่องธรรมดามาก (โดยเฉลี่ยยุโรปอุบัติการณ์ของเลือด - กรณีหนึ่งละ 10 ล้านคน) มีทฤษฎีที่ว่าปรากฏการณ์นี้พัฒนาไปสู่บังคับของชาติและลักษณะทางศาสนาของชาวฮินดูเป็น

ทุกคนรู้ว่าในอินเดียวัวเป็นสัตว์ศักดิ์สิทธิ์และเนื้อสัตว์ที่ไม่สามารถรับประทานได้ อาจจะเป็นเพราะความจริงที่ว่าเนื้อมีแอนติเจนบางอย่างที่สามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงใน รหัสพันธุกรรม เลือดบอมเบย์มักจะปรากฏ ชาวยุโรปหลายคนกินเนื้อซึ่งเป็นสิ่งที่จำเป็นที่จะเกิดขึ้นของทฤษฎีของการปราบปรามของแอนติเจนถอยยีน epistatic ฯ

อิทธิพลบางทีจากสภาพภูมิอากาศ แต่ทฤษฎีนี้กำลังมีการศึกษาเพื่อให้หลักฐานเหตุผลไม่ได้

ความสำคัญของเลือดบอมเบย์

แต่น่าเสียดายที่เกี่ยวกับบอมเบย์เลือดตอนนี้ได้ยินไม่กี่ ปรากฏการณ์นี้เป็นที่รู้จักกันเท่านั้นโลหิตวิทยาและนักวิทยาศาสตร์ที่ทำงานในสาขา พันธุวิศวกรรม พวกเขาเท่านั้นที่รู้เกี่ยวกับบอมเบย์ปรากฏการณ์ที่ว่ามันเป็นวิธีการที่จะปรากฏตัวและจะต้องดำเนินการเมื่อระบุ อย่างไรก็ตามเพื่อให้ห่างไกลไม่ได้เปิดเผยสาเหตุที่แท้จริงของปรากฏการณ์นี้

หากมองจากมุมมองของวิวัฒนาการเลือดบอมเบย์เป็นปัจจัยที่ไม่เอื้ออำนวย หลายคนที่จะอยู่รอดบางครั้งต้องถ่ายหรือเปลี่ยน ในที่ที่มีความยากลำบากในเลือดบอมเบย์อยู่ในการไม่สามารถที่จะเปลี่ยนชนิดของเลือด ด้วยเหตุนี้มักจะพัฒนาผลร้ายแรงในคนดังกล่าว

ถ้าคุณดูที่ด้านอื่น ๆ ของปัญหาที่เกิดขึ้นก็เป็นไปได้ว่าเลือดบอมเบย์คือการกลั่นมากขึ้นกว่าในเลือดขององค์ประกอบแอนติเจนมาตรฐาน คุณสมบัติของมันยังไม่เข้าใจดังนั้นเราจึงไม่สามารถพูดในสิ่งที่เป็นปรากฏการณ์ของบอมเบย์ - สาปแช่งหรือของขวัญ