การรักษาโรคพาร์กินสันในอิสราเอล

โรคพาร์กินสัน - โรคทางระบบประสาทที่มีเอกลักษณ์เฉพาะด้วยแน่นอนเรื้อรังและความก้าวหน้ากับ dysmotility โรคพาร์กินสันเกิดขึ้นเป็นกฎส่วนใหญ่ในหมู่ประชากรเพศชายอายุ 60 ปี

การรักษา ของโรคพาร์กินสัน ในอิสราเอล - ปัจจัยความเสี่ยง

โรคพาร์กินสันที่ทำให้เกิดความผิดปกติของการสังเคราะห์โดพามีน - ฟังก์ชั่นฮอร์โมนซึ่งพัผ่านในสมอง นี้ในการเปิดการเปลี่ยนแปลงเซลล์ที่มีความรับผิดชอบในกิจกรรมเคลื่อนไหว โรคนี้สามารถจะได้รับมรดก จัดสรรและเหตุผลอื่น ๆ กระตุ้นการพัฒนาของโรคนี้โรคไข้สมองอักเสบ, ยาเสพติด, ปริมาณที่มากเกินไปของยาเสพติดหลอดเลือดสมองของเรือ

การรักษาโรคพาร์กินสันในอิสราเอล - อาการ

จุดเริ่มต้นของโรคพาร์กินสันเป็นลักษณะสัญญาณไม่กี่ วินิจฉัยหงุดหงิด, ความยากลำบากเพิ่มขึ้นจากเก้าอี้อ่อนแอทั่วไปสั่นลายมือเดินสั่นคลอนภาวะซึมเศร้าไม่มีมูลเหตุ พบว่าผู้ป่วยที่สูญเสียความคิดคำฟุ่มเฟือยในประโยค ระยะแรกสามารถมีอายุการใช้นานพอ

ต่อมาในกระบวนการของการพัฒนาโรคพาร์กินสันจะช่วยลดการแสดงออกทางสีหน้า - มันเป็นที่ต้องการมากขึ้นเช่นหน้ากากเคลื่อนไหวกลายเป็นช้าลงในธรรมชาติในขณะที่เดินกิน ความยากลำบากที่แสดงออกเกิดขึ้นในระหว่างที่โกนหนวด, ยาสีฟัน, ตัวอักษร, ฯลฯ วินิจฉัยปัญหาเกี่ยวกับการพูด คุณลักษณะที่โดดเด่นก็คือการเคลื่อนไหวช้าจู่ ๆ ก็สามารถให้ทางไปอย่างรวดเร็ว มีความยากลำบากที่จะได้รับเพิ่มขึ้นจากเก้าอี้เปลี่ยนในเตียง การเคลื่อนไหวที่ลดลงของกล้ามเนื้อของคอหอยนี้นำไปสู่การกลืนหายากซึ่งเป็นสาเหตุให้น้ำลายไหล หลังจากสังเกตเห็นการสั่นสะเทือนเนื่องจากปัญหานี้คือการให้สิ่งใด ๆ อ่าน ฯลฯ

การวินิจฉัยของโรคพาร์กินสันรวมถึงเป็นกฎการดูแลทางการแพทย์การวิเคราะห์อาการประวัติทางการแพทย์

การรักษาโรคพาร์กินสันในอิสราเอล

จะประสบความสำเร็จในการรักษาโรคพาร์กินสันในอิสราเอล: การรักษาในระยะเริ่มต้นและปลาย ตัวเลือกสำหรับการรักษาต้นขึ้นอยู่กับการ ทำงานทางปัญญา อายุของผู้ป่วยระดับของความรุนแรงของอาการ

ยาที่ใช้รักษาในโรงพยาบาลของอิสราเอลได้รับมอบหมายเมื่อมีอาการของโรคนี้ยุ่งเกี่ยวกับการใช้ชีวิตตามปกติ ในขั้นเริ่มต้นของการเกิดโรคในผู้ป่วยที่มีอายุน้อยกว่ากำหนดหนึ่งหรือมากกว่ายาเสพติดในหมู่ที่สามารถจะกล่าวถึงยาเสพติดกลุ่ม ADR อาจ MAO-B ยับยั้ง anticholinergics หรือ amantadine ผู้ป่วยหลังจาก 70 ปีในการปรากฏตัว ของความบกพร่องทางสติปัญญา กำหนด levodopa ยาเสพติด, การรักษาด้วย anticholinergic, amantadine และ ADRs ดำเนินการอย่างระมัดระวังเพราะความเสี่ยงของการหลอน

ยา Levodopa ทำหน้าที่ได้อย่างมีประสิทธิภาพในผู้ป่วยขจัดอาการทางคลินิกของโรคพาร์กินสัน มันมีวัตถุประสงค์ที่จะผลิตโดพามีนที่ช่วยลดการขาดดุล ผลกระทบที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของ levodopa บนความแข็งแกร่งและให้ช้าโดยรวมของการเคลื่อนไหวสั่นหายไปบางส่วนไม่ประสานกันเก็บรักษาไว้ Levodopa มีผลข้างเคียงบาง: ลดลงความดัน เคลื่อนไหวโดยไม่ตั้งใจ, อาเจียน, คลื่นไส้, ความวิตกกังวลบางครั้งความผิดปกติ เมื่อผู้ป่วยหยุดรับอาการ levodopa กลับและถ้าเราทำให้การยกเลิกอย่างกระทันหันของยาเสพติดเป็นเวลานานหลังการรักษาอาการของโรคจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

นอกจากนี้ในช่วงเริ่มต้นของการเกิดโรคสามารถนำมาใช้เช่นวิธีการของการรักษา กายภาพบำบัด จิตบำบัด เงื่อนไขที่จำเป็นจะถือว่าเป็นการนอนหลับอย่างเต็มรูปแบบและการดำเนินงานในระดับปานกลาง

ก่อนการถือกำเนิดของการผ่าตัด levodopa ในการรักษาโรคพาร์กินสันเป็นเรื่องธรรมดา ตอนนี้ส่วนใหญ่การรักษาผ่าตัดให้แก่ผู้ป่วยในขั้นตอนต่อมาของโรคและมีประสิทธิภาพต่ำของยาเสพติดการรักษา

ในการรักษาโรคพาร์กินสันในอิสราเอลต่อไปนี้ประเภทของการผ่าตัด:

1. การทำลาย stereotactic ของคนบางกลุ่มของนิวเคลียสของฐานดอกภูมิภาค subthalamic, ลูกโลก pallidus

2. วิธีการ "กระตุ้นสมองส่วนลึก" - วิธีการของการกระตุ้นสมอง มันแนะนำ neurostimulator ซึ่งดำเนินการแรงกระตุ้นไฟฟ้าไปยังสมองทำให้เกิดการกระตุ้นความถี่สูงที่เอื้อต่อการพัฒนา ขั้นตอนนี้จะทำให้มันเป็นไปได้ที่จะลดปริมาณของยาและผู้ป่วยกลับไปใช้ชีวิตตามปกติ

3. ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของการทดลองดำเนินการวิธีการผ่าตัด - วิธีการของการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด