การทดสอบทางภูมิคุ้มกัน: ประเภทการใช้งาน

การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการของจริงโรคติดเชื้อทั้งหมดจะขึ้นอยู่กับการตรวจสอบของเลือดในภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยซึ่งมีการผลิตโดยแอนติเจนเชื้อโรควิธีทางภูมิคุ้มกัน พวกเขาเดินไปสู่การปฏิบัติทางการแพทย์ในศตวรรษที่สิบเก้าปลาย - ต้นศตวรรษที่ยี่สิบ

การพัฒนาวิทยาศาสตร์ได้มีส่วนช่วยในการกำหนดโครงสร้างแอนติเจนของจุลินทรีย์และสูตรทางเคมีของสารพิษของพวกเขา มันเป็นไปได้ที่จะสร้างไม่เพียง แต่การรักษา แต่ยังวินิจฉัยซีรั่ม พวกเขาจะได้รับโดยการบริหารยับยั้งเชื้อโรคสัตว์ทดลอง หลังจากที่หลายวันในการแช่กระต่ายเลือดหรือหนูเตรียมผลิตภัณฑ์ที่ใช้เพื่อระบุตัวตนของแบคทีเรียหรือสารพิษของตนโดยใช้การทดสอบทางภูมิคุ้มกัน

อาการภายนอกของปฏิกิริยานี้ขึ้นอยู่กับเงื่อนไขของการกำหนดและสถานะของแอนติเจนในเลือดของผู้ป่วย หากจุลินทรีย์ที่เป็นอนุภาคที่ไม่ละลายน้ำที่พวกเขาชำระ lysed ตรึงหรือผูกพันในซีรั่ม หากแอนติเจนจะละลายก็จะปรากฏปรากฏการณ์ของการวางตัวเป็นกลางหรือฝน

เกาะติดกัน (PA)

การทดสอบการเกาะติดกันเป็นภูมิคุ้มกันที่เจาะจงมาก มันเป็นเรื่องง่ายที่จะดำเนินการและมีความชัดเจนมากได้อย่างรวดเร็วตรวจสอบสถานะของแอนติเจนในซีรั่มผู้ป่วย มันถูกใช้สำหรับการตั้งค่า Vidal ปฏิกิริยา (การวินิจฉัยโรคไทฟอยด์และไข้รากสาดเทียม) และ Weigl (รากสาด)

มันขึ้นอยู่กับปฏิสัมพันธ์ระหว่างแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงของมนุษย์ (หรือ agglutinins) และเซลล์ของจุลินทรีย์ (agglyutenogenami) ต่อไปนี้การทำงานร่วมกันจะเกิดอนุภาคที่ตกตะกอน นี้ถือเป็นสัญญาณบวก สำหรับการตั้งค่าปฏิกิริยาอาจจะใช้ตัวแทนชีวิตอยู่หรือตายจุลินทรีย์เชื้อราโปรโตซัว เซลล์เม็ดเลือด และ เซลล์ร่างกาย

ปฏิกิริยาทางเคมีจะแบ่งออกเป็นสองขั้นตอน:

1. แอนติบอดีเฉพาะสารประกอบ (AT) ที่มีแอนติเจน (Ag)
2. ไม่ใช่เฉพาะ - การสะสมของกลุ่ม บริษัท AG-AT, เช่นการก่อตัวของรวมกันที่

ปฏิกิริยาการเกาะติดกันทางอ้อม (TPHA)

ปฏิกิริยานี้มีความสำคัญมากขึ้นกว่าเดิม มันจะใช้สำหรับการวินิจฉัยโรคที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรียปรสิตเซลล์โปรโตซัว มันเป็นที่เฉพาะเจาะจงเพื่อให้สามารถตรวจสอบได้แม้กระทั่งความเข้มข้นที่ต่ำมากของแอนติบอดี

สำหรับสูตรที่ใช้แกะบริสุทธิ์ของเซลล์เม็ดเลือดแดงและเซลล์เม็ดเลือดแดงของมนุษย์ปรับสภาพกับแอนติบอดีหรือแอนติเจน (มันขึ้นอยู่กับสิ่งที่ห้องปฏิบัติการต้องการที่จะหา) ในบางกรณีเซลล์เม็ดเลือดแดงมนุษย์รับการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบกพร่อง การตอบสนองเซรุ่มของเม็ดเลือดแดงจะถือว่ามีผลถ้าเกิดฝนดังกล่าวเกิดขึ้นที่ด้านล่างของหลอด ปฏิกิริยาเชิงบวกที่เราสามารถพูดได้เมื่อเซลล์จะถูกจัดเรียงในรูปของร่มคว่ำครอบครองด้านล่างทั้งหมด ปฏิกิริยาเชิงลบคะแนนเมื่อเซลล์เม็ดเลือดแดงตั้งอยู่ในรูปแบบของคอลัมน์หรือปุ่มตรงกลางด้านล่าง

ปฏิกิริยาการตกตะกอน (RP)

ปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันชนิดนี้ทำหน้าที่ในการระบุอนุภาคขนาดเล็กมากแอนติเจน นี้อาจจะเป็นตัวอย่างเช่นโปรตีน (หรือบางส่วนของมัน), สารประกอบของโปรตีนที่มีไขมันหรือคาร์โบไฮเดรตเป็นส่วนหนึ่งของเชื้อแบคทีเรียและสารพิษของพวกเขา

ซีรั่มสำหรับการเกิดปฏิกิริยาจะได้รับโดยการรบกวนเทียมของสัตว์โดยทั่วไปกระต่าย ในวิธีนี้คุณจะได้รับอย่างใด ๆ ในซีรั่มความวุ่นวาย การแสดงละครทางภูมิคุ้มกันเร่งรัดกลไกที่คล้ายกันของการดำเนินการในการเกาะติดกัน แอนติบอดีที่มีอยู่ในการผูกเซรั่มเพื่อแอนติเจนใน การแก้ปัญหาคอลลอยด์ ในรูปแบบโมเลกุลของโปรตีนขนาดใหญ่ซึ่งมีเงินอยู่ด้านล่างของหลอดหรือบนพื้นผิว (เจล) วิธีการนี้จะถือเป็นที่เฉพาะเจาะจงมากและสามารถตรวจสอบได้แม้กระทั่งติดตามปริมาณของสาร

ใช้ในการวินิจฉัยโรคระบาดไข้กระต่าย, โรคระบาด, เยื่อหุ้มสมองอักเสบและโรคอื่น ๆ นอกจากนี้ยังมีส่วนร่วมในการตรวจสอบทางนิติวิทยาศาสตร์

การทดสอบการตกตะกอนเจล

การทดสอบทางภูมิคุ้มกันสามารถดำเนินการได้ไม่เพียง แต่ในอาหารเหลว แต่ในเจล agarose นี้เรียกว่าวิธีการเร่งรัดกระจาย กับมัน, การศึกษาองค์ประกอบของสารผสมแอนติเจนที่ซับซ้อน วิธีการนี้จะขึ้นอยู่กับ chemotaxis แอนติเจนแอนติบอดีและในทางกลับกัน เจลที่พวกเขาย้ายต่อกันและกันด้วยความเร็วที่แตกต่างกันและการประชุมในรูปแบบเส้นตกตะกอน แต่ละบรรทัด - หนึ่งชุดของ K-AT

การวางตัวเป็นกลาง exotoxin ยาปฏิชีวนะ (RN)

เซรั่มต้านพิษสามารถแก้ exotoxin ซึ่งจุลินทรีย์ผลิต บนพื้นฐานของข้อมูลนี้และการทดสอบทางภูมิคุ้มกัน จุลชีววิทยาใช้วิธีนี้สำหรับการไทเทรตของซีรั่ม, สารพิษและ toxoids รวมทั้งเป็นกิจกรรมการรักษาของพวกเขา ความแข็งแรงของการวางตัวเป็นกลางของสารพิษจะถูกกำหนดโดยหน่วยธรรมดา - AE

นอกจากนี้เนื่องจากปฏิกิริยานี้สามารถกำหนดชนิดหรือประเภทที่อยู่ exotoxin มันถูกใช้ในการวินิจฉัยโรคบาดทะยักโรคคอตีบโรค การศึกษาสามารถดำเนินการได้ "บนกระจก" และในเจล

ปฏิกิริยาสลาย (RL)

ซีรั่มภูมิคุ้มกันที่เข้าสู่ร่างกายของผู้ป่วยมีนอกเหนือจากหน้าที่หลัก ของภูมิคุ้มกันเรื่อย ๆ , และแม้กระทั่ง lytic คุณสมบัติ มันเป็นความสามารถในการละลายจุลินทรีย์ไวรัสองค์ประกอบของเซลล์และต่างประเทศเข้าสู่ร่างกายของผู้ป่วย ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความจำเพาะของแอนติบอดีที่รวมอยู่ในเซรั่มที่แยก bactericidin, cytolysins, spirohetoliziny, hemolysins และอื่น ๆ

แอนติบอดีเหล่านี้จะถูกเรียกว่า "สมบูรณ์" มันถูกพบในเกือบทุกของเหลวในร่างกายก็มีโครงสร้างโปรตีนที่ซับซ้อนและมีความสำคัญมากต่อการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิเขย่ากรดและแสงแดด แต่อยู่ในสภาพแห้งสามารถรักษาคุณสมบัติ lytic ของพวกเขาถึงหกเดือน

มีบางชนิดของการทดสอบทางภูมิคุ้มกันประเภทนี้ ได้แก่ :

- bacteriolysis;

- ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

Bacteriolysis จะดำเนินการใช้เลือดของผู้ป่วยและซีรั่มภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจงกับเชื้อโรคสด หากแล้วนักวิจัยเห็นสลายของแบคทีเรียและการตอบสนองจะได้รับการพิจารณาเป็นจำนวนที่เพียงพอของส่วนประกอบในเชิงบวกที่มีอยู่ในเลือด

การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในเลือดที่สองคือการหยุดชะงักของเม็ดเลือดแดงได้รับการรักษาผู้ป่วยที่มีซีรั่ม hemolysins ซึ่งจะเปิดใช้งานเฉพาะในการแสดงตนของชมเชยโดยเฉพาะอย่างยิ่ง หากมีสิ่งหนึ่งแล้วห้องปฏิบัติการเฝ้าดูการสลายตัวของเซลล์เม็ดเลือดแดง ปฏิกิริยานี้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการแพทย์สมัยใหม่ในการกำหนด titer ของส่วนประกอบ (เช่นจำนวนเล็ก ๆ ของมันกระตุ้นสลายของเซลล์เม็ดเลือดแดง) ในเลือดและการผลิตส่วนประกอบที่มีผลผูกพันการทดสอบ มันเป็นในลักษณะนี้ดำเนินการเกิดปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันซิฟิลิส - Wasserman

ตรึงสมบูรณ์ (RSK)

ปฏิกิริยานี้จะใช้ในการตรวจหาแอนติบอดีในซีรั่มผู้ป่วยของเชื้อเช่นเดียวกับการระบุผู้ริเริ่มของโครงสร้างแอนติเจนของตน

เมื่อถึงจุดนี้เราได้อธิบายการทดสอบทางภูมิคุ้มกันที่เรียบง่าย RAC ปฏิกิริยายากเพราะมันไม่ได้มีปฏิสัมพันธ์สอง แต่สามองค์ประกอบ: แอนติบอดี, แอนติเจนและส่วนประกอบ สาระสำคัญของมันอยู่ในความจริงที่ว่ามีปฏิสัมพันธ์ระหว่างแอนติบอดีและแอนติเจนเกิดขึ้นเฉพาะในการปรากฏตัวของโปรตีนชมเชยซึ่งจะถูกดูดซับบนพื้นผิวของรูปแบบที่ซับซ้อน K-ที่

ตัวเองแอนติเจนหลังจากที่นอกเหนือจากส่วนประกอบอาจมีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญซึ่งบ่งบอกถึงคุณภาพของการเกิดปฏิกิริยา นี้อาจจะสลายเม็ดเลือดแดงแตกตรึง, ฆ่าเชื้อแบคทีเรียหรือผล bacteriostatic

ปฏิกิริยาของตัวเองเกิดขึ้นในสองขั้นตอน

1. การก่อตัวของแอนติบอดีแอนติเจนซึ่งไม่ได้เป็นนักวิจัยทางสายตาที่เห็นได้ชัด
2. การเปลี่ยนแปลงแอนติเจนที่อยู่ภายใต้การกระทำของสมบูรณ์ ระยะนี้มักจะสามารถตรวจสอบได้ด้วยตาเปล่า หากการตอบสนองภาพที่มองไม่เห็นแล้วใช้ระบบตัวบ่งชี้เพิ่มเติมที่จะช่วยให้การตรวจสอบการเปลี่ยนแปลง

ระบบตัวบ่งชี้

ปฏิกิริยานี้จะขึ้นอยู่กับผลผูกพันของส่วนประกอบ หลอดทดสอบชั่วโมงหลังจากตั้ง RSK เพิ่มเม็ดเลือดแดงแกะบริสุทธิ์และซีรั่ม hemolytic ไม่ได้มีส่วนเติมเต็ม ถ้าหลอดถูกทิ้งสมบูรณ์ไม่ได้ผูกไว้ก็จะเข้าร่วมซับซ้อน N-AT เกิดขึ้นระหว่างเซลล์เม็ดเลือดแกะและ hemolysin และก่อให้เกิดการสลายตัวของพวกเขา นี้จะหมายความว่า DGC เป็นลบ หากเซลล์เม็ดเลือดแดงยังคงสภาพสมบูรณ์แล้วดังนั้นการเกิดปฏิกิริยาเป็นบวก

hemagglutination (อาร์)

มีสอง hemagglutination ที่แตกต่างกันอยู่ หนึ่งของพวกเขา - ภูมิคุ้มกันมันถูกใช้สำหรับการกำหนดกลุ่มเลือด ในกรณีนี้เม็ดเลือดแดงโต้ตอบกับแอนติบอดี้

และปฏิกิริยาที่สองไม่ได้เกี่ยวข้องกับทางภูมิคุ้มกันเนื่องจากเซลล์เม็ดเลือดแดงทำปฏิกิริยากับ hemagglutinin ผลิตจากไวรัส เนื่องจากแต่ละ Exciter ทำหน้าที่เฉพาะในเม็ดเลือดแดงโดยเฉพาะ (ไก่แกะลิง) เราสามารถสันนิษฐานได้ว่าปฏิกิริยานี้โดยเฉพาะอย่างหวุดหวิด

การตอบสนองในเชิงบวกหรือเชิงลบที่ชัดเจนก็เป็นไปได้สำหรับสถานที่ตั้งของเซลล์เม็ดเลือดในด้านล่างของหลอดที่ หากพวกเขาคิดคล้ายร่มคว่ำแล้วไวรัสที่ต้องการมีอยู่ในเลือดของผู้ป่วย และถ้าทุกเซลล์เม็ดเลือดแดงที่เกิดขึ้นเช่นคอลัมน์เหรียญไม่มีเชื้อโรคที่ไม่รู้จัก

ปฏิกิริยาของการยับยั้ง hemagglutination (HAI)

ปฏิกิริยานี้เจาะจงมากซึ่งจะช่วยในการสร้างรูปแบบประเภทของไวรัสหรือการปรากฏตัวของแอนติบอดีในซีรั่มของเลือดของผู้ป่วย

สาระสำคัญของมันอยู่ในความจริงว่าแอนติบอดีที่เพิ่มให้กับท่อที่มีการทดสอบวัสดุที่ช่วยป้องกันการสะสมของแอนติเจนบนเม็ดเลือดแดงจึงหยุด hemagglutination นี้เป็นตัวบ่งชี้คุณภาพของการปรากฏตัวของแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงในเลือดเพื่อไวรัสโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ต้องการ

ปฏิกิริยาอิมมูโน (RIF)

ปฏิกิริยาจะขึ้นอยู่กับความสามารถในการระบุเชิงซ้อนกับ AT-AH เรืองแสงกล้องจุลทรรศน์หลังสีย้อมรักษา flyuorohromnymi วิธีนี้เป็นวิธีที่ง่ายต่อการใช้งานไม่จำเป็นต้องมีการแยกเชื้อบริสุทธิ์และใช้เวลาน้อย มันจะขาดไม่ได้สำหรับการวินิจฉัยอย่างรวดเร็วของโรคติดเชื้อ

ในทางปฏิบัติการทดสอบทางภูมิคุ้มกันเหล่านี้จะถูกแบ่งออกเป็นสองประเภท: ตรงและทางอ้อม

ตรง RIF ผลิตแอนติเจนซึ่งประมวลผลก่อนหน้านี้เซรั่มเรืองแสง และทางอ้อมคือการที่ยาเสพติดได้รับการรักษาครั้งแรกกับ diagnosticum ธรรมดาประกอบแอนติบอดีต่อแอนติเจนที่ต้องการแล้วนำมาใช้อีกเวย์เรืองแสงซึ่งเป็นเฉพาะกับโปรตีนที่ซับซ้อน K-AT และเซลล์ของจุลินทรีย์กลายเป็นมองเห็นโดยใช้กล้องจุลทรรศน์